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1.
李明月 《华东科技》2003,(12):48-49,51
每一天,我们都在发现一些生活的变化! 每一天,我们都在为一些事情而激动!这是我们杂志社的记者、编辑们在本次“2003年上海市科技创业领军人物”活动的采访、组稿过程中最为真切的体验! 平日里因为职业的关系,我们也总是在念叨着“知识就是力量”、“科学技术是第一生产力”,这些哲人和伟人的话,可是真正要成为科技创业领域的领军人物,站立在时代的潮  相似文献   
2.
《科技成果纵横》2006,(3):23-23
刘长令同志是沈阳化工研究院农药所新药研究室主任,长期从事国家重点攻关项目新农药创制研究工作。新农药创制研究工作的实质就是发明创造、自主创新。发明创造的实质,就是把“想法”变为“产品”。我国的新药创制研究,由于起步晚,基础差、实验条件差,加之投入少;用于科研的投入还不到国外的百分之一,因此新药的创制研究更是难上加难。尽管如此,刘长令不畏艰难困苦,不怕失败,自1989年研究生毕业一直坚持在创新第一线。刘长令坚信的座右铭是“没有付出,就没有收获”,“理想 毅力 实干 方法 运气=成功”。在刘长令同志的工作表中从来没有休息…  相似文献   
3.
化合物库的组合技巧和组合合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
喻爱明  杨华铮 《有机化学》1998,18(2):186-191
从化合物库的组合技巧和组合合成方法两个方面探讨了组合化学及其在药物开发中的应用。  相似文献   
4.
苯并咪唑酮类镇痛新药重要中间体的合成研究(简报)   总被引:1,自引:0,他引:1  
1999年底,日本万有药厂(Banyu Pharmaceutical Co.)开发出第一个选择性的非肽类的ORL1(opioidlike orphan receptor)受体拮抗剂J-113397.结果首次在中枢组织的ORL1受体证实,此化合物是具有高选择性、纯的、竞争性的ORL1受体抑制剂,且其药效极强,比通常的阿片受体(μ,κ,δ)的选择性高600倍以上.本文提出了一条合成J-113397重要中间体1-[1-环辛甲基-3-甲氧羰基-4-1,2,5,6-四氢吡啶基]-3-乙基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮的新路线(如图1).按照已报道的合成路线,作者未能获得苯并咪唑酮部分.于是本文以β-烯胺酯(10)为关键化合物,成功得到了苯并咪唑酮骨架.  相似文献   
5.
《今日科技》2014,(8):35-35
<正>贝达药业股份有限公司自2003年成立以来,始终致力于拥有自主知识产权的国家一类新药的研发和生产,针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。公司在成立之初即设有自己的研究院,经过10多年的发展,拥有完善的组织架构和健全的新药研发功能,并于2012年被评为浙江省首批"重点企业研究院"。研究院成立10多年来,已成功研发国家一类抗癌新药盐酸埃克替尼(凯美纳),申报发明专利  相似文献   
6.
郑金武 《科技潮》2011,(9):26-27
“十病十药项目综合集成政府多部门力量,为医药产业化提供政策、资金支持,搭建起中药企业和科研单位、医疗机构之间的桥梁,实现了科研、产业、医院的对接,有利于促进企业尽快实现产业化。”谈及北京市启动的“十病十药”项目,首都儿科研究所中试基地副总经理陈永法深感振奋。  相似文献   
7.
金科 《今日科技》2007,(6):32-33
浙江省新药创制科技服务平台,由浙江大学(省制药工程重点实验室)、省医科院(国家浙江新药安全评价研究重点实验室)、浙江中医药大学(动物实验研究中  相似文献   
8.
正2014年7月2—6日,由中国癌症基金会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会、中国医师协会肿瘤医师分会主办,主题为"遵循诊疗规范、鼓励临床试验"的第八届中国肿瘤内科大会暨第三届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会在北京举行,近2000位注册代表参会,收到征文455篇,专家约稿107篇。本次大会在继续关注肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、淋巴瘤、头颈部肿瘤等常见肿瘤的诊断和治疗最新进展的同时,对癌症姑息和疼  相似文献   
9.
荷兰科学家研制出一种可以删除痛苦记忆的药物。这种惊人的治疗方法可以帮助创伤后精神紧张性障碍患者和那些生活受有害的周期性记忆影响的人。  相似文献   
10.
《科技导报(北京)》2009,27(13):12-13
桑国卫谈新药创制重大专项使命6月26-28日,在天津举行的2009国际生物经济大会上,全国人大常委会副委员长、中国工程院院士、中国药学会理事长桑国卫,作为国家新药创制科技重大专项技术总师,就"重大新药创制"重大专  相似文献   
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