超高效液相色谱-串联质谱法检测化妆品中36种抗感染药物

结合化妆品检测日常标准应用遇到的实际问题,实验室对样品前处理、色谱条件等进行了优化.采用超高效液相色谱-串联质谱法,多反应监测（MRM）扫描方式,同时监测正负离子,以保留时间和特征离子对的相对丰度比定性检测了138批次化妆品中36种抗感染药物非法添加的情况,并通过基质标准曲线外标法来确定样品含量.优化后的方法在相应的浓度范围内其质量浓度和峰面积的线性关系良好（r?0.99）,平均基质加标回收率在84.1%～118.0%,相对偏差不大于6.0%. 138批次的检测样品中,1批次宣称具有止痒功效的样品检出非法添加酮康唑.本文的优化方法准确、可靠,适用于化妆品中36种抗感染药物的快速筛查及含量测定.     

坚持以抗感染药物为主的发展方向,建设以科研为主导的创新型医药企业

正上海新亚药业有限公司是上海医药集团股份有限公司附属公司,是由原上海医药集团下属三家最大的生产抗生素产品的骨干企业"新亚药业"、"先锋药业"、"第四制药"历经战略性资产重组而成。公司下属新亚制药厂、新先锋制药厂、第一分厂、第二分厂。新亚制药厂创建于1926年,是中国民族工业的先驱之一;新先锋制药厂,其前身为上海第三制药厂,创建于1950年。被誉为"中国抗生素的摇篮";第二分厂,其前身为1866年     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中50种非法添加药物

建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定化妆品中50种非法添加化学药物定性筛查及定量分析方法.不同基质样品经乙腈溶液（含0.5%甲酸）提取后,冷冻离心,上清液采用2 mg/L乙二胺四乙酸二钠水溶液定容,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,经CAPCELL CORE C18色谱柱梯度洗脱分离.采用电喷雾电离（ESI）,以多重反应监测（MRM）模式进行正负离子检测.所测50种化学药物在10～100 ng/mL范围内呈现良好的线性关系（r值均大于0.991 0）,精密度、重复性良好,平均回收率在87.2%～109.7%之间,相对标准偏差（RSD）不超过10.0%,方法检出限为0.05～33 ng/g,定量限为0.15～99 ng/g.方法简便、灵敏度高、重复性好,可以实现化妆品中50种非法添加化学药物快速、准确的定性筛查和定量测定.     

中西医结合保留灌肠治疗小儿腹泻的临床体会

分析和探讨了中西医结合保留灌肠治疗小儿腹泻的应用。对2012年6月—2015年10月来甘肃省静宁县八里卫生院治疗腹泻的患儿50例,随机分为对照组和观察组,对照组采用静脉补液以纠正患儿水和电解质紊乱,使用抗生素和抗病毒药物治疗,观察组在对照组基础上使用中西医结合灌肠液保留灌肠。对照组显效15例,有效4例,总有效率76%,观察组显效22例,有效2例,总有效率96%,P0.05,表明差异具有统计学意义。中西医结合保留灌肠治疗小儿腹泻可缩短住院时间,减轻患儿痛苦,值得临床推广。     

白杨素衍生物通过DAF-16调节线虫抵御细菌感染能力的研究

本文利用线虫-细菌感染模型对白杨素衍生物进行抗感染活性研究,首先通过体外实验筛选出具有抗氧化活性的白杨素衍生物,再通过体外抑菌实验和杀灭实验评价该衍生物在体外和体内的抗感染活性,最后利用线虫突变株和基因表达量分析探究其抗感染作用机制.实验结果表明,该衍生物具有抗感染活性,其通过DAF-16激活天然免疫反应提高宿主自身免疫能力,并上调相关免疫基因的表达来发挥抗铜绿假单胞菌PA14的作用.     

抗生素耐药机制与新抗感染措施研发

抗生素耐药性是一项重大的全球健康挑战,临床使用的所有抗生素几乎都能检测到对应的耐药细菌,新抗生素研发非常迫切.了解细菌抵抗抗生素的分子机制对于合理使用抗生素以及开发新抗生素非常重要.总结临床上使用的抗生素及其耐药机制、噬菌体治疗和抗毒力因子治疗的现状,以期为抗生素的可持续使用和新抗感染措施的研发提供指导.     

褐藻酸降解菌侵染海带过程中活性氧及抗氧化系统的变化

本文以褐藻酸降解菌为病原体研究褐藻酸降解菌侵染海带的小孢体不同时期体内的活性氧-超氧负离子自由基（CO2^-）、超氧化歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）和抗坏血酸（ASA）等的变化。实验结果表明：海带活性氧（O2^-）含量在褐藻酸降解菌感染初期表现为升高，随后表现为下降。并且，随着褐藻酸降解菌侵染浓度的升高，活性氧（O2^-）含量呈现上升趋势，推测活性氧（O2^-）是海带抗褐藻酸降解菌感染的有效防御手段之一。SOD，CAT，ASA在感染的初期起着积极的抵抗褐藻酸降解菌感染的作用；APX在褐藻酸降解菌感染的前期没有发挥其抗感染的作用，而是在后期显示出一定的抗感染作用。此结果可为海带病害的机理及幼苗集约化培养过程中病害的防治提供科学的依据。     

斜带石斑鱼ERP44基因的克隆与表达分析

为进一步了解内质网蛋白44基因(ERP44)在石斑鱼免疫反应中的作用,本研究根据实验室石斑鱼转录组数据中ERP44的表达序列标签(EST)设计引物,克隆了斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)Ec-ERP44基因的开放阅读框序列(ORF),利用生物信息学手段分析Ec-ERP44基因及其编码蛋白的序列结构和特征,并通过实时荧光定量PCR检测该基因的组织分布特征,以及脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)、聚肌胞苷酸(Polyinosinic-polycytidylic acid, Poly I:C)刺激后该基因在石斑鱼脾脏中的表达变化。研究结果表明,Ec-ERP44基因ORF全长1 233 bp,编码410个氨基酸;该蛋白具有蛋白质二硫键异构酶(PDI)家族保守的硫氧还蛋白结构域。同时,Ec-ERP44基因在健康石斑鱼体内的多种组织均有表达,其中在脑组织中的表达量最高;在LPS与Poly I:C刺激后,石斑鱼脾脏中Ec-ERP44基因的表达显著上调。本研究结果表明,Ec-ERP44基因参与了石斑鱼抗病原感染的免疫反应。