负载型广枣多糖镧降解甲基红

文章采用提取的广枣多糖制备了多糖镧,将其负载于硅藻土上,用于探究降解有机染料污染物甲基红的作用,目的 是清除水体中有机染料污染物对环境的影响.以硅藻土作载体,多糖镧作催化剂,将两者按5∶1、7∶1、10∶1、13∶1、15∶1的比例混合磨细,制备负载型光催化剂.以空白实验为对照,在光照下降解甲基红,利用分光光度法测定降...     

广枣Vc含量的测定

利用二甲苯-二氯靛酚比色法测定广枣中维生素C（Vc）的含量.结果表明：利用超声法破碎细胞测得的Vc含量与未超声提取所测Vc含量有极显著差异,同时处理时间之间也存在显著性差异.广枣Vc含量随处理时间延长而增多,未超声处理组和超声处理组的Vc含量平均值分别为33.113mg/mL和51.626mg/mL.     

复方蒙药广枣-肉豆蔻片的制备与质量控制

研究了广枣-肉豆蔻片的制备过程并对其质量进行控制。基于《中国药典》(2020年版)片剂项要求,考察片剂的外观性状、硬度、崩解时限、重量差异及脆碎度;采用高效液相色谱法测定广枣-肉豆蔻片中4种抗氧化成分的含量。结果表明,片剂外表光滑,色泽均匀,硬度值处于30～40 N,崩解时限控制在10 min内,脆碎度小于1%;槲皮素、原儿茶酸、甲基丁香酚、肉豆蔻醚分别在0.16～0.8μg/mL(r=0.999)、4～20μg/mL(r=0.999)、8～40μg/mL(r=0.999)、100～500μg/mL(r=0.999)内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.3%、101.6%、100.3%、99.3%。且方法学验证项下精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)数值均未超过2%。该含量测定方法操作简便、专属性强、结果准确可靠,可为复方蒙药广枣-肉豆蔻片的质量标准提供参考。     

分光度法测定蒙药广枣中的微量铁

采用浓硝酸和高氯酸的混合消化法处理广枣样品,盐酸羟胺将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ),在pH为6的条件下,用分光度法测定铁含量,校准曲线回归方程为:y=0.00275779 0.18968x,(r=0.9999),回收率为99.5%-102.3%,RSD为0.72%,广枣中铁含量为66.5902μg/g.该方法操作简单,重现性好.     

三味檀香散的药理研究进展

由广枣、肉豆蔻、檀香组成的三味檀香在蒙医中是治疗心脏病的经典用方,综述了该复方在药理学研究方面的现状,并对代谢组学在其配伍研究中的应用进行了展望.     

蒙药材清除自由基作用的比较

通过O·2、·OH、LPO的生成体系研究了5种蒙药清除和抑制O·2、·OH、LPO的作用.其清除和抑制自由基能力的顺序是地锦草→蓝盆花→芯芭→广枣→多叶棘豆.这些药物的药理作用可能与清除自由基有关.     

蒙药广枣、麻黄、锦草中总黄酮的提取及含量的测定

本实验以乙醇为溶剂,超声波辅助提取广枣、麻黄、锦草中总黄酮,利用分光光度法测定总黄酮的含量,并测定其回收率．结果表明：广枣黄酮含量为11．6mg／g,RSD：0．89％;麻黄黄酮含量为37．3mg／g,RSD：0．97％;锦草黄酮含量为15．4mg／g,RSD：1．23％．三种样品的回收率在94．1％～96．35％之间．     

利用正交实验法提取广枣多糖及测定其含量

本文采用正交实验法从广枣中提取了水溶性多糖,选择的实验影响因素为提取温度(A)、提取时间(B)、醇析时间(C)等三因素三水平的正交实验,并用苯酚—硫酸法测定了对应其提取条件的多糖含量.结果表明:提取温度对多糖提取的影响显著.提取条件为提取温度在75℃,提取时间为7 h,醇析36 h(A2B1C2)时各糖含量最高,其值为:43.95%,即广枣水溶液性多糖的最佳提取条件为A2B1C2.     

广枣多糖的提取及多糖钙配合物的合成

采用热水浸泡-乙醇沉淀的方法,从广枣中分离提取出水溶性多糖,用透析法将其初步纯化,多糖在水中溶解,再加CaDl2溶液,在一定pH下水热合成,得广枣多糖金属钙配合物,用水热法合成多糖钙配合物时,反应前后通过IR光谱以及紫外光谱的对比分析可知多糖与金属钙配合情况,该法简便易行,重现性好。     

蒙药广枣中多糖的提取及无机元素的含量测定

文中介绍及提取了广枣中水溶性多糖 ,并用硫酸 -苯酚法测定了广枣中总糖、水溶性多糖、不溶性多糖和游离糖的含量 平均回收率 99 2 0 % ,RSD0 92 % 用原子吸收光谱法测定了广枣中 1 2种无机元素的含量