北方大岩桐组培试管苗瓶外移栽试验

通过对大岩桐组培试管苗瓶外移栽后的成活率及生长情况的调查,对比所用的３种基质及３个移栽时间,以找出适用于大岩桐试管苗移栽的基质和时间。试验结果表明：大岩 管苗移栽以珍珠岩为基质最好,成活率达到９６．７％;时间以４月份为最好,１１月份次之,二者之间相差不大,都达到了８０％以上,但在８月份的移栽效果不好、成活率只有３５．３％。     

绿色荧光蛋白基因转化大岩桐的研究

利用农杆菌介导法 ,用含有绿色荧光蛋白基因的二元双价表达载体pBINm -gfp5 -ER转化大岩桐 ,并得到卡那霉素 (Kanamycin ,Kan)抗性再生植株 .对其进行初步PCR检测 ,结果表明 ,K2 0 0 (含Kan 2 0 0mg/L)培养基上的绿苗中有 3株PCR结果呈阳性 .对PCR阳性的植株进行了点杂交分析 ,均表现出较强的杂交信号 ,这说明外源基因已整合转入到大岩桐基因组中 .在荧光显微镜下观察转基因大岩桐 ,发现部分花、叶细胞均发出一定强度的绿色荧光     

大岩桐的组培快繁和温室栽培

以大岩桐（Sinningia hybrida Hort.）叶柄为外植体,通过2次灭菌后进行组织培养,适宜条件为（1）诱导培养基为MS＋BA2.0mg/L;（2）继代和增殖培养基为MS＋BA1.0mg/L NAA0.5mg/L;（3）生根培养基为MS＋NAA0.2mg/L或MS＋IBA0.5mg/L,大岩桐在适合的栽培条件下生长良好,具有很强的观赏性。     

大岩桐GAI同源基因的克隆及功能研究

以大岩桐(Sinningia speciosa)花蕾RNA为模板,利用RACE技术克隆了大岩桐GAI同源基因的全长cDNA,命名为SsGAI(在GenBank中登录号为:FJ594773).序列分析表明,SsGAI的ORF长度为1689bp,编码562个氨基酸,含有典型的植物DELLA结构域以及GRAS结构域.蛋白同源性分析表明,SsGAI与葡萄的VvGAI及陆地棉的GhGAI相似性分别为68%、64%.SsGAI基因在花萼中的相对表达量最高,在茎中表达沉默.将SsGAI置于CaMV35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出植株矮化,花瓣数增加,花期延迟等新表型,表明SsGAI参与了转基因烟草株高及花器官的发育.     

NAA，IBA对大岩桐块茎形成的影响

以大岩桐叶、顶芽为外植体，研究了NAA，IBA对块茎形成的影响．结果表明：NAA／IBA组合使用明显优于单独使用，当NAA1．0mg／L＋IBA0．5mg／L时叶诱导形成块茎的效果最佳，块茎形成率和块茎直径明显增加；块茎质量明显较顶芽块茎诱导好．     

大岩桐的组培快繁技术研究

用大岩桐的叶柄为材料,接种于MS附加不同激素组合的培养基上,成功地经愈伤组织至不定芽途径形成大量再生植株并移栽成活.实验表明,MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2mg/L对诱导叶柄形成苗较好,MS NAA0.2mg/L对诱导生根较好.     

影响大岩桐试管块茎形成的若干因素

对大岩桐试管块茎形成的若干因素进行了研究．结果表明，外植体类型、碳源种类、光照条件以及BA浓度对大岩桐试管块茎形成具有明显影响．以叶为外植体比顶芽更有利于块茎的形成；食用白糖可代替蔗糖促进块茎的形成，从而可以大大降低生产成本；全光照条件更有利于块茎的形成；而BA则会抑制大岩桐试管块茎的形成．     

大岩桐快速繁殖的研究

用植物组织培养的方法,采用六个处理,对大岩桐繁殖的情况进行研究。结果表明:MS+BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+GA1mg·L-1对芽丛的增殖效果最好,而MS+BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1有利于壮苗。生根培养基中MS+NAA0.5mg·L-1生根数量少。但是有利于块茎的形成,具有块茎的小苗炼苗移栽后成活率高。     

大岩桐叶柄诱导再生植株

用大岩桐叶柄作为外植体,分别对试管苗诱导、增殖和生根条件进行了初步研究。结果表明:适宜诱导培养基以MS+6-BA2 0mg·L-1+NAA0 2mg·L-1+3%蔗糖+0 7%琼脂最佳,35d其诱导率为1 324,增殖培养基以MS+6-BA2 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1+3%蔗糖+0 7%琼脂为最好,30d其增殖倍数可达5 3倍。生根培养基以1/2MS+NAA0 6mg·L-1+3%蔗糖+0 7%琼脂为最好,生根率可达89 7%。     

影响根癌农杆菌介导大岩桐转化因素的研究

以大岩桐为外植体,探讨根癌农杆菌介导的大岩桐遗传转化中存在的问题,找出影响转化的因素。