科学家发现引发肥胖的基因变异

肥胖可引发心血管疾病、糖尿病等多种疾病，已成为困扰全球的重大健康问题。约一半的肥胖症患者有家族遗传，已有一些基因变异被发现与肥胖症相关。近年来，科学家已发现胰岛素导入基因2可能对肥胖症有重要影响，这一基因参与调控人体的胰岛素分泌，而胰岛素又能控制体内脂肪酸、胆固醇和血糖的水平。这一基因的缺陷可能导致肥胖和糖尿病等。美国波士顿大学医学院、哈佛大学公共卫生学院、德国慕尼黑大学、慕尼黑工业大学等10多个科研机构的研宄人员总共分析了约9000名肥胖志愿者的基因信息，发现人类的肥胖症可能与一个常见的基因变异有关，这种基因变异影响全球约10％的人口。他们的研宄成果初步揭示了影响肥胖的分子机理，为未来研制抗肥胖药物指明方向。不过科学家同时强调，不应将肥胖症完全归咎于基因，饮食等后天因素也非常重要。     

半月国际科技要闻

研究发现猴类也有乐感(图)美国威斯康星大学麦迪逊分校心理学教授Charles Snowdon采用新方法研究发现,猴类确有乐感(Biol.Lett.,doi:10.1098/rsbl.2009.0593)。Snowdon的研究合作者David Teie先聆听一群为实验饲养的棉顶狨叫声,再分辨出它们的情     

百岁老人共有的“长寿基因”

科学家发现FOX03A基因的变异形式有益于让人类更加长寿，而这种基因变异存在于百岁以上老人体内的情况更加普遍——甚至在全球范围内都存在这样的“巧合”。     

SSCP技术的研究进展

SSCP(Single Strand Conformation Polymorphism,单链构象多态)方法是一种DNA单链疑胶电泳技术,它根据形成不同构象的等DNA单链中中性聚丙烯酰胺凝胶中的电泳迁移率变化来检测基因变异.该法具有快速、简便、灵敏和适于大样本筛查的特点,可有效检出碱基呈换、缺失、插入等基因变异.本文详细介绍了单链构象多态性(SSCP)的原理、方法及其研究进展.     

破解家蚕基因之谜

最近，位于深圳的北京基因组研究所传出消息，该所王俊和同事通过绘制中国各地桑园的11个野蚕和29个家蚕品系的基因图谱，对比发现家蚕竟有83％的基因变异。王俊说，家蚕独特的基因结构使其与野蚕差异巨大，这说明家蚕只经历了短期驯化。他们确定了与家蚕幼虫特征变化有关的354个基因，包括吐丝、生殖和代谢等调控基因。     

抗癌药物增加小鼠后代的基因变异

1月30日发表在“美国国家科学院院刊》（PNAS）上的一项研究结果显示,常用的化疗药物不但会造成受试小鼠的基因发生突变,还会使它们的后代也发生基因变异,而且突变会更多。这项研究由英国莱斯特大学的遗传学家尤里·杜布鲁瓦（YuriDubrova）领导。研究人员主要考察了3种常用的化疗药物对雄性小鼠及其后代基因的影响,     

神经化学和分子神经学手册

神经化学是一门新兴的交叉学科,这一学科将神经学与化学结合起来研究大脑的结构和功能、意识活动和机理等。分子神经学运用分子生物技术,进行有关人类神经系统疾病的研究、诊断及治疗。分子生物技术的运用,使得科学家对疾病的认识向前迈进一大步,包括人体本身基因变异的机理或病原菌的基因结构、人体基因变异或病原菌感染导致细胞病变的脉络及基因变异导致临床症状的多型性等等。这个领域已经受到越来越多的科学家的关注。     

a-adducin基因变异与新疆石河子地区哈萨克族人原发性高血压的相关性

为了探讨内收蛋白的a亚单位(a-adducin)的Gly460Trp变异与新疆石河子地区哈萨克族人原发性高血压的关系,应用突变分离多聚酶链反应(MS-PCR)分析技术,检测了123例原发性高血压患者与110例正常对照者的a-adducin基因的第10个外显子第614位存在的一处G被T核苷酸替代的突变.这个突变使其氨基酸序列第460位的甘氨酸(Gly)被色氨酸(Trp)所取代(Gly460Trp).石河子地区哈萨克族人a-adducin基因型频率在原发性高血压组中分别为G1y/G1y:34%(42人),Gly/Trp:41%(51人),Trp/Trp:25%(30人);在正常组中其相应频率分别为28%(31人),46%(50人),26%(29人),基因型频率的分布在原发性高血压组与正常组中无显著差别(P>0.05).460Gly、460Trp等位基因频率在原发性高血压组中分别为55%、45%;在正常组中分别为51%、49%,两组之间也无显著性差异(P>0.05).在高血压组和对照组内,各基因型间收缩压、舒张压以及体重指数均未见显著性差异(P>0.05).结果表明:新疆石河子地区哈萨克族人a-addudn基因第10外显子第614位核苷酸存在G/T分子变异,但与其原发性高血压缺乏关联.     

p16基因在原发性肝癌中丢失的研究

为了解抗癌基因Ｐ＾１６在原发性肝癌中的变异情况，采用判别技术研究３４例原发性肝癌及其癌组织。结果显示、１例原发性肝癌存在Ｐ＾１６Ｅｘｏｎｌ纯合子缺失，１５例原发怀肝癌存在Ｐ＾１６Ｅｘｏｎ２纯合子缺失，其余的１９例肝癌及所有的癌周组织无Ｐ＾１６基因纯合子失，研究结果表明Ｐ＾１６基因的缺失与原发性肝癌的发展发展密切相关，并提供了肝癌第９号染色体基因变的依据。     

半月科技要闻

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