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1.
硫酰胺生产过程中副产的大量氯化铵要干扰硫酰胺的测定,采用四苯硼钠将全部氯化铵呈沉淀析出,再用次溴酸钠把滤液中的硫酰胺分解成氮气,测其体积,计算出硫酰胺的含量。对样品进行测定的结果表明,该法重现性好、准确度高、分析周期在35min内,相对误差在±1%以内。  相似文献   
2.
基于四苯硼钠与钾作用产生浊度 ,探讨并优化了流动注射分析条件 ,从而建立了测定人体体液中钾的新方法。方法简便、快速 ,每小时进样 6 0次 ,线性范围为 1.0× 10 - 4~ 1.0× 10 - 3mmol·ml- 1,所测尿样和血样的相对标准偏差分别为 3.0 8%和 2 .6 3%。  相似文献   
3.
季铵盐类的四苯硼钠滴定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
4.
四苯硼钠-甲苯胺蓝缔合物纳米微粒体系减色效应研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
在PH4.0醋酸-醋酸钠介质中,甲苯胺蓝在600nm处有一个吸收峰,随着四苯硼钠浓度的增大甲苯胺蓝在600nm处吸收峰降低,颜色减弱,这是由于甲苯胺蓝-四苯硼钠缔合物分子间存在较强的疏水作用及分子间作用力,聚集形成纳米微粒所致,甲苯胺蓝-四苯硼钠纳米微粒体系亦在600mm处有1个吸收峰,在400mm、470mm和580mm处产生3共振散射峰,其中400mm和580mm为甲苯胺蓝-四苯硼钠复合纳米微粒产生的特征共振散射峰,这也表明有纳米微粒存在,丙酮浓度的影响实验结果等表明,纳米微粒的形成是产生其减色效应的原因。  相似文献   
5.
本文将离子敏感场效应晶体管(ISFET)与药物敏感膜相结合,研制成一种药物敏感场效应晶体管传感器(DrugFET)。用四苯硼钠为电活性物质,邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,制成pvc膜,对烟碱的线性范围为1.0×10-2~2.0×10-5mol/L,斜率为57.5mv/pc,适宜pH范围为5.5~8.0,检出限为1.0×10-6mol/L。用该传感器分析烟草中烟碱的含量,结果和分光光度法相一致。  相似文献   
6.
王健  谭克俊  黄承志 《应用化学》2007,24(11):1337-0
钡;聚乙二醇600;四苯硼钠;光散射分析法  相似文献   
7.
研究了硫脲的示波滴定方法,利用硫脲与已知过量的AgNO3定量生成沉淀的反应原理,再加入已知过量的Na-TPB沉淀Ag^ ,然后以氯化四乙基铵返滴定。方法简便、快速,终点直观,不受溶液的颜色及沉淀存在的影响。方法标准加入回收率在99.0%-100.5%。相对标准偏差<0.5%。  相似文献   
8.
本文拟定了火焰光度法测定了钾钙肥中有效氧化钾含量的条件,。与四苯硼钠容量法比较,经F检验和t检验。  相似文献   
9.
间接原子吸收光谱法测定氢溴酸山莨菪碱   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了原子吸收光谱法间接测定氢溴酸山莨菪碱。在溶液pH为 5 1~ 5 3,当四苯硼钠过量时可完全沉淀氢溴酸山莨菪碱 ;加入过量的氯化钾沉淀滤液中剩余的四苯硼钠 ;干过滤 ,用原子吸收分光光度计在76 6 5nm波长下测定滤液中过量的钾 ,因四苯硼钠与氢溴酸山莨菪碱和氯化钾均按 1∶1的计量关系生成沉淀 ,可以直接计算得到氢溴酸山莨菪碱的含量。对氢溴酸山莨菪碱注射液进行了测定 ,测定结果准确。方法简单快速 ,回收率在 96 %~ 10 3%之间 ,相对标准偏差为 1 4 %。该方法可进一步推广原子吸收光谱法在其他相关药物测定方面的应用。  相似文献   
10.
研究了等离子发射光谱法间接测定碘解磷定。在pH5.0的溶液中,当四苯硼钠过量时可完全沉淀碘解磷定,在滤液中加入过量的氯化钾沉淀剩余的四苯硼钠,再测定滤液中过量的钾,可以计算得到碘解磷定的含量。方法简单快速,回收率在96%~102%之间,相对标准偏差为1.7%。  相似文献   
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