排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
江星 《厦门大学学报(自然科学版)》2014,(4)
<正>多种肿瘤的发生、发展与E3泛素连接酶Nedd4-1水平和功能的失调存在密切关系,但一直以来,学术界对其分子机理的研究并不深入.寻找鉴定Nedd4-1的底物蛋白,建立相对完整的相关蛋白质水平的调节信号网络,深入研究探讨Nedd4-1对于肿瘤发生、发 相似文献
2.
构建具有正,负筛选特性的HER-2基因打靶载体,promoter pPNT1305.用电穿孔法把线法promoter pPNT1305导入HeLa经G418正筛选及丙氧鸟苷我筛选,选出了敲除了HER-2单等位基因的打靶命中细胞。Northern杂交表明,HER-2^-1 相似文献
3.
肿瘤是目前威胁人类健康和生命的最严重的疾病之一,基因疗法目前被认为是人类攻克癌症非常有希望的途径.本文对肿瘤基因治疗中的1种方法,修正肿瘤相关基因的基因疗法进行一综述,其中包括转移抑癌基因的基因疗法和转移原癌基因或细胞增殖相关基因的反义基因的基因疗法,并提出对多种基因的联合治疗方法是肿瘤基因治疗发展的一个重要方向. 相似文献
4.
癌组织与癌旁正常组织中的差异表达基因与非小细胞肺癌的发生发展密切相关。本文基于肺腺癌和肺鳞状细胞癌的RNA-Seq数据,首先利用R包DESeq2初步筛选得到2种亚型癌组织与正常组织的差异表达基因;然后运用方差分析鉴别了这些基因表达水平的组内差异和组间差异,构建了5个差异与非差异表达基因集合。参考COSMIC、CCGD和DISEASES数据库已有癌基因信息,统计分析了各数据集中癌基因的分布。参考COSMIC、TSGene 2.0数据库中原癌和抑癌基因信息,利用韦恩图求交集法获得2种癌症亚型的潜在原癌和抑癌基因。结果发现在肺鳞状细胞癌中,癌基因在5个集合中所占比例分别为:47.2%,38.7%,61.6%,55.6%,38.2%;在肺腺癌中,其所占比率分别为:43.9%,32.3%,64.6%,52.1%,40.5%。研究表明方差分析进一步筛选的上下调、组间差异集合中含有较多癌基因,获得肺鳞状细胞癌潜在原癌基因72个,抑癌基因244个;肺腺癌潜在原癌基因43个,抑癌基因159个。 相似文献
5.
随着DNA G-四链体结构的发现和现代分子生物学技术对其与癌症关系的揭示,DNA G-四链体逐渐成为抗肿瘤药物研究的新靶点。c-myc启动区 G-四链体由于在细胞生长、增殖、凋亡、衰老及肿瘤形成等过程中的重要作用,成为DNA G-四链体中最受关注的序列之一。本文旨在对c-myc启动区 G-四链体的结构及靶向c-myc G-四链体的小分子配体的研究进展进行综述。首先,介绍c-myc G-四链体的生物学意义;其次,对几种常用的c-myc G-四链体的结构进行解析;最后,对以c-myc为靶点的小分子配体的研究进展及其与G-四链体的作用模式进行综述,并对目前以c-myc G-四链体为靶点、已经走向临床实验的CX-3543的开发与作用机制进行介绍。 相似文献
6.
《河南师范大学学报(自然科学版)》2016,(1)
目的:研究原癌基因PIM-2的抗凋亡、致癌机理,用生物信息学的方法分析转录蛋白,为临床应用提供科学依据和理论基础.方法使用pbil,expasy,RasMol,DNAStar Lasergene等生物信息学在线服务器和相关软件,对PIM-2转录蛋白进行全面分析预测.结果:成功预测出PIM-2转录蛋白的空间结构,各种理化性质,该蛋白是一种不稳定的酸性蛋白,序列上分布着17段B细胞抗原表位,14段Th细胞抗原表位,3段CTL细胞表位,多段MCH I分子结合肽和MCH II分子结合肽.结论:PIM-2转录蛋白的结构、表位、特性、修饰具有重要意义,可为深入研究原癌基因Pim-2的作用机理提供科学依据和理论帮助. 相似文献
7.
利用Southen blot和DNA碱基序列分析技术,对正常犬c-yes原癌基因的颁布规律及c-yes cDNA的结构进行了分析。结果表明。犬体细胞染色质中c-yes基因均一分布,c-yes cDNA开放阅读框架有539个氨基酸组成,分子量为60,368Da,与人和鸡p61^c-yes同源性分别为95.9%和90.4%。该产物具有src(SH)3,SH2同源区和酷氨酸激酶序列,该序列与人和鸡的同源 相似文献
8.
序贯发生的基因突变是结直肠癌多步骤演进的重要推动力。着重介绍参与结直肠癌发生、发展的原癌基因(ras)、抑癌基因(APC、DCC、p53)、转移抑制基因(nm23)等,其中任一基因的改变都可能会引起癌症的发生或转移。研究结直肠癌发生发展的相关基因不仅可以辅助临床诊断,而且以基因及其不同产物作为靶点的生物治疗方式将成为未来有效的干预措施。 相似文献
9.
一个新的靶点的反义bcl—2寡核苷酸诱导HL—60细胞凋亡的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨针对bcl-2mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸对HL-60细胞bcl-2蛋白表达和凋亡的作用。方法:应用台盼蓝拒染法和流式细胞仪检测HL-60细胞的活性和bcl-2蛋白表达和细胞凋亡的情况。结果:10μmol/L和20μmol/L的反义寡核苷酸能抑制HL-60细胞bcl-2蛋白表达和诱导细胞调亡,并且针对bcl-2mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸比针对bcl-2mRNA翻译起始区的反义寡核苷酸作用更强。结论:针对bcl-2mRNA蛋白编码区的反义寡核苷酸能抑制HL-60细胞bcl-2蛋白表达和诱导细胞调亡。 相似文献
10.
目的探讨吸烟对人骨组织c—fos基因表达的影响。方法选取吸烟和不吸烟健康成年志愿者各10名,分为吸烟组和非吸烟组,吸烟组患者为每天吸烟20支以上,烟龄不少于10年;非吸烟组患者为不吸烟或每天吸烟不超过1支。各取约1克髂骨松质骨,提取其总RNA和总蛋白,采用RT—PCR测定C~fos mRNA的表达:采用Western blotting测定fos蛋白表达;采用免疫沉淀法测定fos蛋白磷酸化程度。结果吸烟组RT-PCR条带光密度值的c—fos/β-Actin比值高于非吸烟组的比值,差异有统计学意义(P〈0.05)。Western blotting检测,吸烟组c~fos的条带光密度值高于非吸烟组,差异有统计学意义(P〈0.01)。吸烟组c—fos免疫沉淀的条带光密度值高于非吸烟组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论吸烟可以导致人骨组织c—fos基因与c—fos表达增加,其在骨质疏松发生中的作用有待进一步研究. 相似文献