全文获取类型
收费全文 | 275篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 125篇 |
专业分类
化学 | 216篇 |
晶体学 | 2篇 |
力学 | 1篇 |
综合类 | 4篇 |
物理学 | 47篇 |
综合类 | 138篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 32篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 27篇 |
2007年 | 20篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 8篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
排序方式: 共有408条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文采用饱和水溶液和固体研磨两种方法制备对乙酰氨基酚与β-环糊精的包合物,将两种方法进行比较发现,两种包合方法均形成包合物,且最佳摩尔比为1:3。但从工艺角度和收率考虑,固体研磨法有很大的优势。 相似文献
2.
3.
4.
通过紫外-可见光谱探讨了水溶液中α-环糊精(CD 1),β-CD 2,七(2, 6-二-o-甲基)-β-CD 3和γ-CD 4与D-、L-、D,L-苯丙氨酸(Phe)形成超分子包合物的稳定常数(K)。手性或外消旋苯丙氨酸与同一主体结合能力的强弱顺序为:L- >D,L- >D-Phe,各体系的KL/KD值在1.65~3.01之间,给出了较好的异构体分离。但三种形式的苯丙氨酸与这些主体的缔合常数均较小(K< 3×102mol·L-1)。就不同主体而言,K值的次序为:3 >1 >4 >2,并不完全等同于KL/KD的顺序:2 >1 >3 >4。 相似文献
5.
邻-甲氧基苯酚和α-,β-环糊精包合现象的理论与实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过紫外可见光谱法考察了水溶液中邻-甲氧基苯酚(o-Mop)和α-与β-环糊精(CD)的分子间相互作用, 利用Hildebrand-Benesi方程给出了两个包合物的稳定常数(Ks). 采用半经验PM3方法研究了α-,β-CD和o-Mop及其类似物苯酚(Phe)、丁香酚(Eug)之间的包络作用, 阐述了这些主客体包合作用过程中体系能量随主客体相对位置改变而变化的细节, 据此推断出主-客体包合物可能的分子结构, 计算了包合物的稳定化能(ΔEs). 研究结果表明, 本文所选主客体体系而言, 当客体和同一种主体分子作用时, 超分子包合物的ΔEs随着客体分子苯环上取代基团数目的增多而增加. 基于PM3方法优化得到的主-客体包合物在真空中的分子结构和通过实验方法在水溶液中测定的结构一致. 相似文献
6.
冬凌草乙素—β—环糊精包合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用沉淀法制备了冬凌草乙素-β-环糊精包含物,通过差示扫描量热法,薄层层析及比旋光度的测定得以证实。测定了紫外吸收光谱,用连续递变法测定了包合物组成的摩尔比。 相似文献
7.
8.
9.
本文报道了用固相研磨方法合成了β-环糊精与4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚的包合物,用紫外-可见吸收光谱,^1H-S核磁共振波谱,差-热重分析和X射线粉末衍射等方法对包合物进行了表征。 相似文献
10.