质谱法测定冰毒

采用直接进样化学电离（ＣＩ）质谱法，配合电子轰击（ＥＩ）及气相色谱－质谱联用（ＧＣ／ＭＳ）技术，测定了冰毒及其制备过程中的副产品与中间产物，为刑侦破案提供了依据。     

漂白对冰毒滥用者毛发分析的影响评估

通过对比经过不同漂白程度处理的毛发样品中甲基苯丙胺的含量,评估不同美发漂白程度处理的毛发可能造成假阳性或假阴性结果的影响。研究结果表明,经过漂白处理的阴性毛发样品更容易受到外部污染从而导致假阳性结果,且影响程度与漂白程度呈正相关。经过漂白处理的阳性毛发样品中甲基苯丙胺的浓度下降最多可达90%左右,且下降趋势与漂白程度呈正相关。因此,在对经过美发漂白的毛发进行分析时,应该考虑其美发处理可能造成的假阳性或假阴性结果。     

非法冰毒晶体中有机杂质的气相色谱-质谱分析

建立了一种适用于分析冰毒杂质的方法,并分析其形成原因。将冰毒样品溶于1 mL 0.1 mol/L pH7.0的磷酸盐缓冲液(4份缓冲液1份10%Na2CO3),杂质用0.5 mL乙酸乙酯萃取。结果共有8种物质被检出。N-甲酰甲基安非他明、N-乙酰甲基安非他明在样品中出现,说明此批冰毒由苯丙酮(phenyl-2-propanone,P-2-P)经Leuckart法合成。N-乙基甲基安非他明的检出,则说明用于合成此批冰毒的P-2-P由苯甲醛和硝基乙烷合成。从实验结果看,该法可以满足冰毒杂质分析的需要,为分析冰毒杂质成分的成因、判断冰毒样品的合成路径提供重要信息。     

16周高强度间歇训练对滥用不同药物强制隔离戒毒人员身体健康的影响

本文探讨了高强度间歇训练（high-intensity interval training,HIIT）对滥用不同药物强制隔离戒毒人员身体健康的影响。选取康复期男性强制隔离戒毒人员60名（滥用海洛因、冰毒、甲卡西酮各20人），按照滥用药物种类各自随机分为对照组和实验组，每组10人。实验组进行为期16周，每周3次的HIIT训练，对照组同时进行常规矫治，实验前后分别检测受试者的血液生理生化指标、身体成分、心肺功能和神经生物学指标的变化。结果显示，实验前滥用海洛因、冰毒和甲卡西酮强戒人员的收缩压、血乳酸、肌肉量和肺活量存在显著差异（P<0.05）；经过16周的常规矫治后：所有对照组强戒人员体脂肪率和肺活量均显著增加（P<0.05），海洛因对照组实验后血清多巴胺（Dopamine,DA）显著增加（P<0.01），冰毒对照组血清五羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）和脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）分别表现为显著降低（P<0.01）和显著增加（P<0.05），甲卡西酮对照组5-HT...     

社会热点性有机毒物与毒品的情境习题教学探讨

本文根据当前中学化学的教学实际,结合化学教育教学实践,例谈了社会热点性的有机毒物、毒品的化学组成、结构、毒性及社会危害,并归纳和构建了适合当前中学化学教学的有关基础性、提高性试题.初步展示了专题教学的魅力.     

娱乐场所常见毒品及危害分析

近年来，我国许多娱乐场所出现了滥用毒品的问题，主要包括冰毒（甲基苯丙胺）、摇头丸（亚甲基二氧甲基苯丙胺）和K粉（氯胺酮）等毒品。分析上述毒品的危害性，有助于增强人们防控新型毒品的意识和能力。     

甲基安非他明及杂质的气相色谱／质谱分析

利用ＤＢ－５弹性石英毛细管柱气相色谱／质谱联用技术分析公安人员缴获非法生产甲基安非他明粗产品，其中含有甲基安非他明８３％，及主要杂质１－苯基丙酮１３．３６％和２－甲亚胺基－１－基基丙烷１．３３％。此外还检测到 了甲基安非他明的分解产物１－丙烯基苯０．１１％、２－丙烯基苯０．０３％和环丙基苯０．０１％等。据此我科可以判断，该甲基安非他明是从１－苯基丙酮和甲胺反应再经催化氢化合而得。     

社会热点性有机毒物与毒品的情境习题教学探讨

本文根据当前中学化学的教学实际，结合化学教育教学实践，例谈了社会热点性的有机毒物、毒品的化学组成、结构、毒性及社会危害，并归纳和构建了适合当前中学化学教学的有关基础性、提高性试题。初步展示了专题教学的魅力。     

区分麻黄碱立体异体的质谱新方法

麻黄碱与其异构体－－伪麻黄碱具有不同的药理活性并且麻黄碱作为合成冰毒（苯丙胺）的主要原料,是法庭严格查禁的毒品之一。在实际工作中的 经常需要将两者区分开。作者首次利用电喷雾质谱的源内碰撞诱导解离技术,实现了将两者区分开的并利用该方法对一可疑样品进行了检测,证帝为麻黄碱。     

基于密度泛函理论对冰毒分子不同构象拉曼光谱的研究

冰毒作为一种新型毒品,近年来泛滥速度不断加快,社会危害日益突出,对相关监管部门带来了严峻的挑战,如何能够提供一种无损、快速、实时与准确的冰毒检测方法具有重要的实际意义和应用价值。拉曼光谱是一种较为符合上述要求的新颖方法,但由于冰毒分子构象上的不同会导致其拉曼光谱存在差异,进而对冰毒现场实时的检测造成影响,甚至产生误判,并对毒品拉曼数据库的建立带来非常大的困难。因此,根据密度泛函理论,采用Becke-3-Lee-Yang-Parr (B3LYP)杂化泛函方法在6-31G基组下分别以冰毒分子?1,?2和?3三个二面角为变量,在0°~360°范围内,以10°为步长做了势能面扫描,取能量的极小值点从而获得12个不同的冰毒分子稳定构象,在此基础上,采用B3LYP方法6-31G++(d,p)基组选取其中4种能量较低的构象做进一步优化以及振动频率的计算,并将最终得到的计算拉曼光谱与实验光谱进行比较,结果表明:构象上的差异使计算得到的冰毒拉曼光谱中746, 837和1 356 cm^-1处的特征峰位置产生了不同程度的偏移,而632, 1 003, 1 180和1 312 cm^-1处的特征峰则基本不受构象影响,因此,在对可疑样品进行识别时上述不受构象影响的特征峰可以作为冰毒主要的特征峰来进行快速匹配,而这种通过关键特征峰进行匹配的方法相比于传统的相关系数匹配算法显然更为快捷;同时在选取的4种能量较低的构象中,由构象Ⅸ计算得到的结果与实验值最为吻合,于是在文中采用该结果并结合各振动频率的势能分布以及相关文献对冰毒实验拉曼特征峰进行了详细的归属。其中, 1 003 cm^-1为冰毒拉曼最强特征峰,归属为苯环的环呼吸振动;837 cm^-1处特征峰归属为NH摇摆振动;此外, 1 180 cm^-1处的特征峰归属为C-N伸缩振动;1 312 cm^-1处则归属为CH2摇摆振动。上述这些研究结果将为今后的毒品检测、毒品拉曼数据库的建立以及药物分子拉曼光谱理论计算研究提供有益的参考。