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1.
阳离子道路乳化沥青改性   总被引:1,自引:0,他引:1  
在不改变胺化木质素为乳化剂的道路乳化沥青的筑路工艺,装备的条件下,加入复合添加剂进行改性,保留了原乳化沥青的优点,缩短了初凝时间,提高了粘聚力和抗磨性能。  相似文献   
2.
漆树漆酶催化2,6—二甲基酚的氧化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
3.
氧化还原酶催化合成芳香聚合物的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
主要概括了近年来以典型的氧化还原酶包括辣根过氧化物酶,大豆过氧化物酶和漆酶等催化合成苯酚,双酚,蒽醌类聚合物,苯胺类聚合物,聚苯醚等聚芳香族功能高分子材料的研究进展,并对多酶法与化学酶法的酶促合成作了介绍。  相似文献   
4.
甾醇资源的利用和皮质激素侧链的合成方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩广甸  黄国锋 《有机化学》1989,9(1):015-023
本文讨论了开发甾醇资源作为甾体药物合成原料的前景,并综述了近几年由17-酮基甾体合成皮质激素侧链的各种方法。  相似文献   
5.
In phosphate buffer-diethylene glycol monobutyl ether(DGBE), the oxidations of ferrocene and 15 derivatives were investigated in the presence of Rhus vernicifera laccase. The results showed that ferrocene and 11 derivatives can be oxidized. The mechanism of Laccase catalyzed oxidation of ferrocene was put forward.  相似文献   
6.
Cu/TiO2-NiO上光促表面催化CO2和H2O合成CH3OH反应规律   总被引:8,自引:0,他引:8  
陈崧哲  钟顺和 《物理化学学报》2002,18(12):1099-1103
采用溶胶-凝胶法制备了n(电子型)-p(空穴型) 复合半导体材料0.5%Cu/TiO2-2.0%NiO (w),利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、程序升温脱附(TPD)技术对材料结构、吸光性能、化学吸附性能进行了表征,研究了该材料对CO2和H2O合成CH3OH的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明,所制备材料能够明显促进目的反应,室温条件下即有CH3OH生成.在200 ℃下,由于光-表面-热的协同效应,CO2转化率得以提高,且CH3OH的选择性达到87.5% .根据实验结果,得出CO2在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论.  相似文献   
7.
有机溶剂性质及其水含量对酶催化合成保护的寡肽及其衍生物有显著影响。系 统地研究了有机溶剂性质及在不同有机溶剂中水含量对α-胰凝乳蛋白酶催化合成 含D-氨基酸残基的二肽衍生物产率的影响。用α-胰凝乳蛋白酶、枯草杆菌蛋白 酶和嗜热杆菌蛋白酶在有机溶剂中催化合成了一系列保护的二肽及其衍生物,并研 究了水含量对反应产率的影响,得到了十分有意义的结果。  相似文献   
8.
Bartelt等 [1] 于 1 989年首次从穆勒果蝇 (Drosophila mulleric)的雄性成虫体内分离出其聚集信息素 ,并确证其主要生物活性的成分为 (S) -构型的 2 -乙酰氧基十三烷 (1 ) ,而 (R) -构型无生物活性 .1 999年Hillbur等 [2 ,3 ] 发现碗豆瘿蚊 (Contarinia pisi)的雌性性信息素主要成分中也含有 (1 ) ,其对碗豆瘿蚊雄虫具有很强的性引诱作用 .有关 (1 )的合成报道较多的为酶促反应合成法 [4~ 7] .我们曾以 1 -苯砜基 - 2 -丙酮为原料经酶促还原反应合成了目标产物 ,此法尽管合成路线短 ,光学产率较高 ,但反应原料不易购得 ,且使用两摩尔比…  相似文献   
9.
不同药物对心理应激猕猴的抗应激作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以心理应激猕猴为动物模型,比较研究了猕猴应激前后外周血中ACTH、皮质醇、胰岛素以及游离T3,T4的变化,并对安定、心得安等药物的抗应激效应进行了初步的探讨.实验结果表明,在应激前后,ACTH、皮质醇呈显著性差异(P<0.05和P<0.01),胰岛素呈上升趋势.安定可使应激动物的ACTH、皮质醇的水平明显降低(P<0.05),但是,对FT3,FT4的影响不明显.心得安对各种激素无明显影响.  相似文献   
10.
汪猷  冯冬梅  徐杰诚 《化学学报》1985,43(8):734-751
在先后以α-胰凝乳蛋白酶和和木瓜酶作催化剂的作用下,从C端的LeuNH2的氨基开始,逐个与N保护的氨基酸或其衍射生物缩合,合成了亮-脑啡肽色氨酸类似物-TyrGlyGly Trp LeuNH2.对酶的专一性、有机溶剂的选择和合成条件等进行了研究,在Z-TyrOMe和GlyGlyTrp LeuNH2的缩合反应中,比较了相转移法和均相法。上述两种酶的酶促接肽的供体以N-酰基氨基酸酯为好,比相相应的游离酸反应速度快,副反应少,如用嗜热菌蛋白酶,则以N-酰基氨基酸为好,酶促合成与从有机合成所得的产物相同。初步的体外实验表明合成的TyrGlyGlyTrpLeuNH2和天然的亮-脑啡肽对豚鼠回肠的收缩显示相同程度的鸦片样的抑制作用。  相似文献   
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