“锲而不舍 金石可镂”——上海秀派公司2．45GHz有源RFID标签技术的成功之路

上海秀派公司坚持自己的技术长项——2．45GHz有源RFID,充分发扬该种RFID的特长,记者采访该公司时了解到了开发方面的很多细节、成功案例和实施经验。我们不但非常推崇该公司的“锲而不舍”的意志,而且还意识到如果秀派公司的成功经验一旦辐射到中国的RFID行业中,一定会把这项在国外诞生的技术更好地植根于中国的土壤,使之更加适合中国的实用环境。     

分组密码算法芯片验证

介绍了分组密码算法芯片验证的流程、内容和方法,详细介绍了分组密码算法芯片的验证技术——测试基准。     

内部审核在计量体系中的作用

介绍内部审核制度在计量测试工作中的目的和作用，提出了内部审核工作应注意的事项，如内部审核工作计划的完整性，内部审核工作的有效性，管理者工作内容的全面性，以及后续工作的完善性。     

基于非锐化掩模的实时自适应图像增强算法

针对传统的非锐化掩模算法的局限性,依据图像中各像素点及以其为中心的若干相邻像素点的均方差值,提出了自适应图像增强算法的原理,并分析其硬件实现方法,然后给出了该算法与其它算法应用于图像增强的对比结果,最后在FPGA（field programmable gate array）实验板上进行验证.实验结果表明,此算法有效的增强图像的细节区域,防止图像边缘区域出现过冲现象,抑制图像平坦区域的噪声放大.因此,该算法取得了良好的视觉效果,硬件实现简单,适合于实时条件下图像的增强.     

类型γ射线能谱指纹的识别机理

放射源的辐射指纹能起到标识和鉴别放射性物体的作用.在涉及核弹头不可逆销毁过程的深度核裁军核查中,核弹头的辐射指纹对标识和鉴别裁减下来的核弹头将起到关键作用.预先研究辐射指纹的有关技术,如识别机理的研究,将有助于深度核裁军的核弹头核查技术发展.以实验室放射源为研究对象,探索了类型γ射线能谱指纹的同一性识别机理.类型γ射线指纹识别机理的研究,就是要找出一种合适的方法,以较高的置信度,描述两个正在进行比较的γ射线指纹是否为同一放射源的指纹.采用了谱形比较法,并用谱相似度概念来描述两个指纹的相似程度.在谱形比较思想的指导下,编制了放射源类型指纹识别软件,并通过放射源同一性的识别实验验证了软件的有效性,同时研究了谱相似度随统计涨落和测量条件,如时间、源强和本底等因素的变化情况.研究结果表明:1)用相似度概念来描述两个指纹的相似程度,回答两个待比较的γ射线能谱是否代表同一类型放射源,是切实可行的;2)该识别机理只具备识别放射源类型的能力,而对同一类型、差异甚微的放射源个体还不能识别 关键词： γ射线能谱指纹 辐射指纹 识别机理 核查技术     

用边界元法提取VLSI版图电阻

介绍了ＶＬＳＩ版图验证中电阻提取的基本原理和主要方法，给出了一种新颖的基于边界元法的电阻提取算法。该算法采用变节点单元，较好地解决了实际问题中经常出现的角点问题。通过应用该算法对几个实例进行提取，证明使用本文的算法不仅在精度上而且在占用ＣＰＵ时间上都取得了令人满意的效果     

亚波长设计中的可制造性验证方法

描述了一种采用分辨率提高技术后用于可制造性设计的验证方法.该方法的目的是验证设计功能与设计目的是否一致,更精确地说,使刻印出来的图像与设计一致.还描述了这种基于模型的验证方法的过程建模,实例说明这种方法的性能.     

亲和标记-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于蛋白质相对定量方法的研究

将亲和标记技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱联用,建立了蛋白质相对定量方法,以牛血清白蛋白为实验对象,考察了该方法的准确度、重现性等指标;又以数种标准蛋白混合物为研究对象,考察了该方法的动态范围及相应的标准偏差,为实际生物样品中差异蛋白质分析奠定了基础。     

Fluorescence detection and quantitation of recombinant proteins containing oligohistidine tag sequences directly in sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels

Two fluorophore-nitrilotriacetic acid conjugates, Pro-Q Sapphire 365 and Pro-Q Sapphire 488 oligohistidine gel stains, have been developed for the fluorescence detection of fusion proteins containing oligohistidine tags directly in sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gels, without the requirement for electroblotting, reporter enzymes or secondary detection reagents. Pro-Q Sapphire 365 oligohistidine gel stain exhibits bright-blue fluorescence (emission maximum = 450 nm) when illuminated with UV-A or UV-B light from a standard ultraviolet transilluminator. Pro-Q Sapphire 488 oligohistidine gel stain exhibits bright-green fluorescence (emission maximum = 515 nm) when illuminated with visible light from a laser-based gel scanner equipped with a 470 nm second-harmonic generation (SHG) or 488 nm argon-ion laser source. Typically, 25-65 ng of oligohistidine-tagged fusion protein in whole cell lysates is detectable using either stain. After documenting the fluorescence signal from the Pro-Q Sapphire dyes, gels may be post-stained with the red-fluorescent SYPRO Ruby protein gel stain in order to reveal the total protein pattern.     

Self-assembled luminescent CdSe-ZnS quantum dot bioconjugates prepared using engineered poly-histidine terminated proteins

We report a simple and versatile approach for the conjugation of luminescent CdSe-ZnS core-shell quantum dots (QDs) to proteins through coordination of engineered C-terminal oligohistidine sequences. Several histidine tail containing proteins were self-assembled onto the QD surface using this method. A recombinant antibody specific for the high explosive 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) was conjugated to QDs through a carboxy terminal histidine tail and the bioconjugate used to detect TNT by competitive immunoassay. TNT was detected over the range of 10 μg/ml down to 41 ng/ml using the scFv conjugated to QDs. These results open up the possibility to conjugate luminescent QDs to a whole range of proteins to form QD bioconjugates that can be effectively used in bio-oriented applications, such as sensing, imaging, immunoassay and other diagnostics.