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1.
Wacker oxidation is an industry-adopted process to transform olefins into value-added epoxides and carbonyls. However, traditional Wacker oxidation involves the use of homogeneous palladium and copper catalysts for the olefin addition and reductive elimination. Here, we demonstrated an ultrahigh loading Cu single atom catalyst(14% Cu, mass fraction) for the palladium-free Wacker oxidation of 4-vinylanisole into the corresponding ketone with N-methylhydroxylamine hydrochloride as an additive under mild conditions. Mechanistic studies by 18O and deuterium isotope labelling revealed a hydrogen shift mechanism in this palladium-free process using N-methylhydroxylamine hydrochloride as the oxygen source. The reaction scope can be further extended to Kucherov oxidation. Our study paves the way to replace noble metal catalysts in the traditional homogeneous processes with single atom catalysts. 相似文献
2.
Donglei Wei Huili Li Chuanqing Yang Jianmin Fu Hou Chen Liangjiu Bai Wenxiang Wang Huawei Yang Lixia Yang Ying Liang 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2022,60(10):1588-1594
Acridone as a new kind of visible light photocatalyst has been developed to catalyze metal free atom transfer radical polymerization (ATRP). The photocatalyst possess low excited state potential as can undergo an oxidative quenching pathway to initiate ATRP of vinyl monomers. Kinetic study and light on/off reaction demonstrate the “living”/controlled nature of the polymerization by light. Block copolymers can be achieved by using PMMA as macroinitiator to reinitiate polymerization of other vinyl monomers, which shows highly preserved Br chain-end functionality in the synthesized polymers. Moreover, the polymerization can be conducted under air atmosphere as most photocatalysts need anaerobic condition, which may give inspiration of further application of this kind of photocatalyst. 相似文献
3.
Dr. Yong-Sheng Wei Dr. Liming Sun Miao Wang Dr. Jinhua Hong Dr. Lianli Zou Hongwen Liu Dr. Yu Wang Dr. Mei Zhang Dr. Zheng Liu Prof. Yinwei Li Prof. Satoshi Horike Prof. Kazu Suenaga Prof. Qiang Xu 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(37):16147-16156
Understanding the thermal aggregation behavior of metal atoms is important for the synthesis of supported metal clusters. Here, derived from a metal–organic framework encapsulating a trinuclear FeIII2FeII complex (denoted as Fe3) within the channels, a well-defined nitrogen-doped carbon layer is fabricated as an ideal support for stabilizing the generated iron nanoclusters. Atomic replacement of FeII by other metal(II) ions (e.g., ZnII/CoII) via synthesizing isostructural trinuclear-complex precursors (Fe2Zn/Fe2Co), namely the “heteroatom modulator approach”, is inhibiting the aggregation of Fe atoms toward nanoclusters with formation of a stable iron dimer in an optimal metal–nitrogen moiety, clearly identified by direct transmission electron microscopy and X-ray absorption fine structure analysis. The supported iron dimer, serving as cooperative metal–metal site, acts as efficient oxygen evolution catalyst. Our findings offer an atomic insight to guide the future design of ultrasmall metal clusters bearing outstanding catalytic capabilities. 相似文献
4.
New Phenomena in Organometallic‐Mediated Radical Polymerization (OMRP) and Perspectives for Control of Less Active Monomers
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Prof. Dr. Rinaldo Poli 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(19):6988-7001
The impact of reversible bond formation between a growing radical chain and a metal complex (organometallic‐mediated radical polymerization (OMRP) equilibrium) to generate an organometallic intermediate/dormant species is analyzed with emphasis on the interplay between this and other one‐electron processes involving the metal complex, which include halogen transfer in atom transfer radical polymerization (ATRP), hydrogen‐atom transfer in catalytic chain transfer (CCT), and catalytic radical termination (CRT). The challenges facing the controlled polymerization of “less active monomers” (LAMs) are outlined and, after reviewing the recent achievements of OMRP in this area, the perspectives of this technique are analyzed. 相似文献
5.
北斗三星无源定位技术 总被引:6,自引:2,他引:4
介绍了北斗双星定位系统的特点、功能、系统组成和工作原理,说明了北斗有源定位方式在应用方面的局限性。针对北斗有源定位方式不能无线电静默,和人们对具有无线电隐蔽性的卫星定位的需求,详细介绍一种北斗三星无源定位技术:包括工作原理、实现方法、定位精度分析和目前达到的定位精度。阐述了北斗三星无源定位技术的优点和应用形势。 相似文献
6.
对三网互联的几个关键技术进行分析与研究,介绍利用IP技术解决有线电视网地址选择问题,探讨怎样将ATM技术与IP技术相互融合,使真正的信息高速公路成为现实,阐述利用H.323标准全面解决视频网络方案。 相似文献
7.
韦文玉 《信息安全与通信保密》2006,(8):28-29
论文简单分析了FIPSPUB140-2标准及其在密码模块开发过程中的指导意义,可作为密码模块技术开发人员在进行安全性设计时的参考。 相似文献
8.
双掺(Tm3+,Tb3+)LiYF4激光器1.5 μm波长激光阈值分析 总被引:1,自引:0,他引:1
由速率方程推出了双掺(Tm^3 ,Tb^3 )离子准四能级系统的激光阈值解析式,讨论了Tm^3 和Tb^3 离子之间的相互作用。分析了1.5μm波长附近的激光阈值和Tm^3 、Tb^3 离子的掺杂原子数分数及晶体长度的关系。结果表明,对于对应Tm^3 离子^3H4→^3F4跃迁的约1.5μm波长的激光,激活离子Tm^3 的掺杂原子数分数过大时,交叉弛豫作用将使系统阈值迅速增加。Tb^3 离子的加入,一方面能抽空激光下能级,起到降低阈值的作用;另一方面亦减少了激光上能级的寿命,使阈值升高。故Tb^3 离子有最佳掺杂原子数分数。对于Tm原子数分数为y=0.01的Tm:LiYF4晶体,Tb^3 离子的最佳掺杂原子数分数为0.002左右,同时表明,激光阈值与晶体长度有关。最佳晶体长度与Tm^3 、Tb^3 离子的掺杂原子数分数以及晶体的衍射损耗和吸收损耗有关。 相似文献
9.
自适应阵对角线加载研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文分析了对角线加载对自适应阵性能的影响,提出了加载门限的概念,以及加载门限的计算公式,为加载量的选取提供了方法和依据,并将加载研究的结果加以推广,提出了有效的LS自适应波束形成算法的非零初始化方法。 相似文献
10.
A new method for controlling the quantum coherence of atom laser by applying input light with strong strength is presented
within the framework of quantum dynamical theory. Unlike the case of rotating wave approximation(RWA), we show that the non-classical
properties, such as sub-Poisson distribution and quadrature squeezed effect, can appear in the output atom laser beam with
time. By choosing suitable initial RF phase, a steady and brighter output of squeezed coherent atom laser is also available. 相似文献