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1.
适于复杂信息融合系统的近似联合概率数据关联算法 总被引:2,自引:0,他引:2
文中在B.Zhou提出的直接概率计算(DC)和近似概率计算(AC)算法基础上提出了一种新的近似多传感器多目标联合概率数据关联算法。近似概率法是以一个目标为中心的近似聚为构造互联事件的起点,并在计算中将DC和AC结合得到的一种全邻的点迹—航迹关联算法,它能有效地提高目标点迹—航迹的关联正确率,在计算时耗上较完全联合概率法快得多,能满足工程中实时性的要求。将其在杂波下目标密集、航迹复杂的数据融合系统中进行实验,对关联正确率,关联耗时等与最近邻法进行了比较,效果较好。 相似文献
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如何有效剔除二次雷达系统中存在的干扰目标,提升设备的处理能力和效率,一直是系统最关注的方向之一。区别于传统信道接收机灵敏度简单调节的方法,提出了一种基于可编程门阵列( FPGA)实时计算目标应答信号强度的方法,通过设置有效应答信号范围,在应答脉冲处理阶段剔除时间灵敏度控制( STC)门限外由多径及异步等引起的干扰脉冲,减少了后期处理的信息数据,提升了系统效率和系统的多目标处理能力。通过外场实验验证,该方法能有效减少二次雷达系统内70%的虚警目标。 相似文献
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介绍空对空多目标攻击武器火控系统的半物理仿真技术.内容包括系统半物理仿真的目的、意义,多目标攻击武器火控半物理仿真系统的构成,仿真原理概述和典型仿真用例的仿真结果.对多目标攻击火控系统研究有一定的参考意义. 相似文献
6.
7.
Rosalba Leuci Leonardo Brunetti Antonio Laghezza Luca Piemontese Antonio Carrieri Leonardo Pisani Paolo Tortorella Marco Catto Fulvio Loiodice 《Molecules (Basel, Switzerland)》2022,27(3)
A new series of aryloxyacetic acids was prepared and tested as peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) agonists and fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors. Some compounds exhibited an interesting dual activity that has been recently proposed as a new potential therapeutic strategy for the treatment of Alzheimer’s disease (AD). AD is a multifactorial pathology, hence multi-target agents are currently one of the main lines of research for the therapy and prevention of this disease. Given that cholinesterases represent one of the most common targets of recent research, we decided to also evaluate the effects of our compounds on the inhibition of these specific enzymes. Interestingly, two of these compounds, (S)-5 and 6, showed moderate activity against acetylcholinesterase (AChE) and even some activity, although at high concentration, against Aβ peptide aggregation, thus demonstrating, in agreement with the preliminary dockings carried out on the different targets, the feasibility of a simultaneous multi-target activity towards PPARs, FAAH, and AChE. As far as we know, these are the first examples of molecules endowed with this pharmacological profile that might represent a promising line of research for the identification of novel candidates for the treatment of AD. 相似文献
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