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1.
ABSTRACTQM(UB3LYP)/MM(AMBER) calculations were performed for the locations of the transition structure (TS) of the oxygen–oxygen (O–O) bond formation in the S4 state of the oxygen-evolving complex (OEC) of photosystem II (PSII). The natural orbital (NO) analysis of the broken-symmetry (BS) solutions was also performed to elucidate the nature of the chemical bonds at TS on the basis of several chemical indices defined by the occupation numbers of NO. The computational results revealed a concerted bond switching (CBS) mechanism for the oxygen–oxygen bond formation coupled with the one-electron transfer (OET) for water oxidation in OEC of PSII. The orbital interaction between the σ-HOMO of the Mn(IV)4–O(5) bond and the π*-LUMO of the Mn(V)1=O(6) bond plays an important role for the concerted O–O bond formation for water oxidation in the CaMn4O6 cluster of OEC of PSII. One electron transfer (OET) from the π-HOMO of the Mn(V)1=O(6) bond to the σ*-LUMO of the Mn(IV)4–O(5) bond occurs for the formation of electron transfer diradical, where the generated anion radical [Mn(IV)4–O(5)]-? part is relaxed to the ?Mn(III)4?…?O(5)- structure and the cation radical [O(6)=Mn(V)1]+ ? part is relaxed to the +O(6)–Mn(IV)1? structure because of the charge-spin separation for the electron-and hole-doped Mn–oxo bonds. Therefore, the local spins are responsible for the one-electron reductions of Mn(IV)4->Mn(III)4 and Mn(V)1->Mn(IV)1. On the other hand, the O(5)- and O(6)+ sites generated undergo the O–O bond formation in the CaMn4O6 cluster. The Ca(II) ion in the cubane- skeleton of the CaMn4O6 cluster assists the above orbital interactions by the lowering of the orbital energy levels of π*-LUMO of Mn(V)1=O(6) and σ*-LUMO of Mn(IV)4–O(5), indicating an important role of its Lewis acidity. Present CBS mechanism for the O–O bond formation coupled with one electron reductions of the high-valent Mn ions is different from the conventional radical coupling (RC) and acid-base (AB) mechanisms for water oxidation in artificial and native photosynthesis systems. The proton-coupled electron transfer (PC-OET) mechanism for the O–O bond formation is also touched in relation to the CBS-OET mechanism. 相似文献
2.
文章介绍了新一代IP骨干网上的IP QoS实现技术,论述了集成业务(IntServ)与差分业务(DiffServ)解决方案的特点,详细介绍了相关的队列管理与排队机制。并结合多协议标签交换(MPLS)技术的最新发展,阐述了综合多协议标签交换流量工程与DiffServ技术体系端到端IP QoS的实现。 相似文献
3.
容错技术广泛应用于各个行业来保证系统的冗余和可靠性。文章在分析比较当前的双机容错系统的性能优缺点后,提出了一种全新的基于“层”模式的双机容错系统解决方案。按照这种模式,可以从链路层到应用层构建一个通用的系统级的双机容错系统。文章对其实现的关键技术进行了阐述。 相似文献
4.
文章采用一种新颖方法对商用IP进行可靠性提升、完善,同时进行容错结构设计,建立了拥有自主知识产权的专用加固型标准单元库,构建了面向空间应用的SoC设计方法与流程,形成了面向空间电子系统的系统集成设计平台,用该技术实现了面向卫星等空间应用的32位嵌入式RISC处理器SoC芯片,获得了一次投片成功。 相似文献
5.
6.
7.
对三网互联的几个关键技术进行分析与研究,介绍利用IP技术解决有线电视网地址选择问题,探讨怎样将ATM技术与IP技术相互融合,使真正的信息高速公路成为现实,阐述利用H.323标准全面解决视频网络方案。 相似文献
8.
我国IC产业发展状况分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文分析了集成电路及其相关技术的现状和发展趋势。分析了国内集成电路产业状况和面临的课题。 相似文献
9.
近两年.IP电话又叫网络电话的发展受到全球的关注。随着宽带接入的发展,基于宽带接入提供的网络电话具有了更大的生命力。从宽带电话的经营模式出发,探究这类业务的出现时现有话音业务市场的影响,进而分析这类业务的发展前景。 相似文献
10.
采用0.8μm标准数字CMOS工艺(VTN0=0.836V,VTP0=0.930V),设计并流片验证了具有宽工作电压范围(3~6V),可作SOC系统动态电源管理芯片内部误差放大器应用的单电源CMOS运算放大器。该误差放大器芯核同时具有适合低电压工作,并对工艺参数变化不敏感的优点。对于相同的负载情况,在3V的工作电压下,开环电压增益AD=83.1dB,单位增益带宽GB=2.4MHz,相位裕量Φ=85.2°,电源抑制比PSRR=154.0dB,转换速率Sr=2.2V/μs;在6V工作电压下,AD=85.1dB,GB=2.4MHz,Φ=85.4°,PSRR=145.3dB,Sr=3.4V/μs。 相似文献