Theoretical Study on the Reaction Mechanism of Ketene CH2CO with Isocyanate NCO Radical

The bimolecular single collision reaction potential energy surface of an isocyanate NCO radical with a ketene CH2CO molecule was investigated by means of B3LYP and QCISD（T） methods. The computed results indicate that two possible reaction channels exist on the surface. One is an addition-elimination reaction process, in which the CH2CO molecule is attacked by the nitrogen atom at its methylene carbon atom to lead to the formation of the intermediate OCNCH2CO followed by a C-C rupture channel to the products CH2NCO＋CO. The other is a direct hydrogen abstraction channel from CHzCO by the NCO radical to afford the products HCCO＋HNCO. Because of a higher barrier in the hydrogen abstraction reaction than in the addition-elimination reaction, the direct hydrogen abstraction pathway can only be considered as a secondary reaction channel in the reaction kinetics of NCO＋ CH2CO. The predicted results are in good agreement with previous experimental and theoretical investigations.     

NCO自由基与SO_2、CS_2反应的速率常数

利用波长为266nm的激光光解CHBr3产生CH自由基,其与NO反应作为NCO自由基的来源.在298K,总压2660Pa的条件下,采用激光诱导荧光的方法,研究了NCO自由基与SO2、CS2的反应.得到了NCO自由基与SO2、CS2双分子反应速率常数分别为(1.8±0.3)×10-11和(3.1±0.4)×10-12cm3·molecule-1·s-1.对这两个反应在B3LYP/6-31 G(d)的水平上进行理论研究的结果表明,NCO自由基与SO2、CS2的反应是加成反应,其机理是NCO自由基中的N原子攻击反应物的中心原子,得到加成产物.     

木材溶液中羟基与异氰酸酯反应的研究

以涂料工业广泛应用的新型助剂二元酸酯 (DBE)为液化试剂 ,盐酸为催化剂 ,将苯甲基化木材溶液化后 ,与不同结构的异氰酸酯反应 .利用FT IR及1 3C NMR分析液化苯甲基木质纤维素与不同结构异氰酸酯得到了聚氨酯树脂 ,证明了木材中羟基可以用来作为聚醚多元醇与异氰酸酯制备聚氨酯材料 .通过准确测量体系中游离的NCO含量 ,从而得出不同结构异氰酸酯与木材溶液中羟基的反应规律 .实验结果表明 ,异氰酸酯的存在大大促进了木材结构中羟基的释放 ,由于不同异氰酸酯的活性不同 ,使得羟基值变化亦不相同 ,其顺序为IPDI>HDI>TDI .为了保证最终的材料性能 ,选择TDI和IPDI作为木材溶液制备聚氨酯树脂的异氰酸酯组份较好     

基于CORDIC算法的高速直接数字频率合成技术的ASIC实现

文章主要分析了如何利用基于矢量旋转的CORDIC(Coordination Rotation Digital Computer)算法实现高速高精度的直接数字频率合成技术(DDS)。首先推导了CORDIC算法产生正余弦信号的实现过程，然后给出了在FPGA中设计数控振荡器(NCO)的顶层电路结构，并根据算法特点在设计中引入流水线结构设计。     

基于FPGA的OFDM调制器设计与实现

介绍了OFDM信号的优点,并分析了其实现原理,提出一种OFDM高性能数字调制器的FPGA实现方案;采用自顶向下的设计思想,将系统分成FIR滤波器、数控振荡器、移相器、乘法电路和加法电路等5大模块,重点论述了FIR滤波器、数控振荡器的实现,用原理图输入、VHDL语言设计和调用FIR IP核相结合的多种设计方法,分别实现了...     

基于Simulink的数控振荡器性能仿真研究

在FPGA中用查找表技术实现数控振荡器是软件无线电研究的重要内容。累加器步长、累加器控制字等参数决定NCOs的性能,频谱纯度是衡量NCOs的关键指标。借助Simulink仿真平台分析得出相位截断对频谱纯度的影响远大于幅度值的量化。提出相位加抖技术及三种实现提高无杂散动态范围的方法。由仿真分析看出,通过恰当的相位加抖可以极大地提高SFDR。     

基于改进cordic算法的NCO设计

提出了一种改进cordic(coordinate rotation digital compute,坐标数字旋转)算法,用于实现NCO(数控振荡器)的设计。该算法能够预先确定所有迭代的旋转方向,相对于传统cordic算法,减少了硬件资源消耗。采用Altra公司CycloneII系列芯片EP2C5AF256A7进行FPGA验证,结果符合设计要求。     

软件无线电系统中NCO的设计与实现

介绍了软件无线电系统中基于FPGA的数控振荡器(NCO)的实现方法，详细讨论了查找表和CORDIC算法的原理。通过软件仿真和测试，所设计的数控振荡器可以根据系统输出精度和硬件资源的不同，通过选择不同算法和参数来满足系统设计的要求。     

均相条件下NO与CO、NCO的反应机理研究

基于量子化学密度泛函理论研究了NO与CO、NCO在均相条件下的反应机理并进行了动力学和平衡常数的分析. CO与NO的均相反应存在两条反应路径：两者首先反应形成中间体CNO₂,CNO₂不易稳定存在,其继续与CO、NO反应分别生成NCO、N₂O. NCO的生成速率大于N₂O,但两条反应路径的反应速率常数都很小.与已发现的反应路径相比,反应中间体CNO₂可以降低均相条件下CO与NO的反应能垒,分析发现CNO₂中的N原子是易发生反应的活性位点. NCO与NO的反应同样存在两条路径,优势反应路径随温度升高而改变,但非优势路径对反应的贡献不能忽略,分析平衡常数可知N₂的存在对反应影响可以忽略,因此燃烧环境中NCO与NO的反应既生成N₂O和CO,也生成N₂和CO₂.     

数字锁相环在位同步中的应用与实现

给出了一种适用于数字接收机的位同步数字锁相环算法.首先分析了数字锁相环的各个组成部分,详细推导了数字锁相环路中环路滤波器参数、鉴相增益等各个参数的计算公式;然后利用 Matlab分别仿真了环路对输入信号相位和频率阶跃的响应,对仿真结果进行了分析.仿真结果表明,采用数字锁相环的位同步电路对输入信号的相位和频率阶跃具有较好的跟踪性能.最后说明了在环路设计中应该注意的几个问题.