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1.
2.
以壳聚糖(CS)对SiO2进行表面修饰, 采用浸渍还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂(Ni-B/CS/SiO2), 并采用XRD、FTIR、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、BET、XPS、TEM、SAED等表征方法研究了催化剂的非晶性质、原子组成、尺寸分布及粒径大小等. 考察了催化剂对糠醇加氢制四氢糠醇反应的催化性能, 并与没有壳聚糖修饰的Ni-B/SiO2催化剂及Raney Ni催化剂进行了对比. 结果表明, 加入壳聚糖制得的Ni-B/CS/SiO2催化剂的活性组分Ni-B团簇粒径更小, 表面活性组分浓度更高, 催化活性更高. 相似文献
3.
在242-260nm波氏范围通过CS2分子的共振增强多光子电离(REMPI)获得了母体离子CS和碎片离子的分质量激发谱.在λ<246.4nm区间,CS激发谱上呈现出来源于CS2双光子电离的弥散谱带,碎片离子激发谱的归属强烈提示多光子过程中有中性基电子态的CS和S(经由CS2的光解离)产生:(1)CS 的谱带主要来源于中性CS碎片经由单光子跃迁产生的(1+1)共振增强电离,(2)除了部分S 的谱峰来自CS 的光解外,多数S 的锐谱峰来自中性S原子经由3p3(2D0)4p,3p3(4S0)np(n=6,7,8)←3p43pJ(J=2,1,0)双光子跃迁产生的(2+1)共振增强电离. 相似文献
4.
将线性三原子分子离子CS2+的对称伸缩振动简化为SC和S之间的简谐振动, 用谐振子的势能曲线和波函数对CS2+分子离子 C2Σg+和 B2Σu+电子态(对称伸缩)振动能级间跃迁的Franck-Condon因子进行了计算, 得到的结果与 C2Σg+←B2Σu+跃迁的光解离谱实验强度进行了比较, 对前人给出的分子数据(转动常数、分子平衡核间距)进行了验证和分析, 讨论了经由 C2Σg+←B2Σu+电子态振动能级间跃迁的光解离机理. 相似文献
5.
Chung‐Cheng Chang Kuo‐Ching Yang Jeng‐Gong Guo Leigh‐May Huang Li‐Chyung Wang Gene‐Hsiang Lee Shie‐Ming Peng 《中国化学会会志》2003,50(5):965-971
The insertion reaction of CS2 with Mg(NR2)2 (R= Et, iPr), MgR′2 (R′= Et, Ph) and R″MgBr (R″= iPr, Ph) respectively lead solid products, Mg(S2CNR2)2(THF)n ( 1 : R= Et, n=2; 2 : R= iPr, n=1), Mg(S2C′R)2(THF)2 ( 3 : ′R= Et, 4 : ′R= Ph), BrMg(S2C″R) (THF)3 ( 5 : ″R= iPr, 6 : ″R= Ph) in which the inserted carbon disulfides act as terminal chelating ligands. These compounds were characterized with 1H, 13C NMR, IR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analyses, and X‐ray crystallography. 相似文献
6.
7.
磁共振图像的重建、后处理及可视化是磁共振成像(MRI)系统的重要组成部分.本文开发了一个新的用于磁共振图像重建、后处理及可视化的开源框架YAP(Yet Another Pipeline),利用此框架可以方便地构建图像处理流水线.与现有的一些其他开源框架相比,本文开发的框架具有如下特点:(1)采用基于接口的设计,可使用基于接口的插件对流水线的功能进行扩展;(2)允许用户使用编写脚本的方式构建图像处理流水线,编辑与修改流水线都很方便;(3)支持带有分支结构的流水线,便于流水线的构建与调试.目前,该框架已经在商用系统中获得了应用. 相似文献
8.
9.
针对现有算法存在计算量大、对摄像机和物体运动 敏感等缺点,提出一种基于压缩传感(CS)和加权主色(WMC)的镜头边界检测(SBD)算法(CSWMC )。首先通过直方图特征得到粗略的镜头 边界集合;然后利用CS将该集合中的帧及其前后帧的高维特征投影到低维空间,采用调节余 弦相似度得到基 于夹角的第一判定指标;继而定义一种新的图像主色权值和基于该权值的类Bhattacharyya 相似度,得到基于颜色 相似度的第二判定指标;以两种判定指标的乘积作为最终判定指标,并设计一种朴素但有效 的策略进行SBD。 实验结果表明,与常用方法相比,所提算法具有更高的查全率和精确率,能够更加有效进行 SBD。 相似文献
10.
Chitosan (CS) with good hydrophilicity and charged property was used to modify graphene oxide (GO), the obtained GO‐CS was used as a novel modifier to fabricate thin film composite forward osmosis (FO) membranes. The results revealed that the amino groups on CS reacted with carboxyl groups on GO, and the lamellar structure of the GO nanosheets was peeled off by CS, resulting in the reducing of their thicknesses. The GO‐CS improved the hydrophilicity of polyethersulfone (PES) substrate, and their contact angles decreased to 64° with the addition of GO‐CS in the substrate. GO‐CS also increased the porosity of the substrate and surface roughness of FO membrane, thereby optimizing the water flux and reverse salt flux of FO membrane. The average water flux of the FO membrane reached the optimal flux of 21.34 L/(m2 h) when GO‐CS addition was 0.5 wt%, and further addition of GO‐CS to the substrate would decrease the water flux of FO membrane, and the reverse salt flux also decreased to the lowest value of 2.26 g/(m2 h). However, the salt rejection of the membrane increased from 91.4% to 95.1% when GO‐CS addition increased from 0.5 to 1.0 wt% under FO mode using 1 mol/L sodium chloride (NaCl) solution as draw solution (DS). In addition, high osmotic pressure favored water permeation, and at the same concentration of DS, magnesium chloride (MgCl2) exhibited better properties than NaCl. These results all suggested that GO‐CS was a good modifier to fabricate FO membrane, and MgCl2 was a good DS candidate. 相似文献