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1.
温度传感器是用来感测温度的,因此利用温度传感器可以将周围环境中温度的变化转换成电流或电压的变化,从而可以实现电流或电压的调整。现以AD590为例介绍温度传感器在激光器和光检测器中的这种应用。 相似文献
2.
给出了一种以DSP数字信号处理芯片TMS320VC5402作数据处理器,结合高速模数转换器AD9244、先进先出缓冲存储器芯片IDT7204以及电平转换器SN74ALVC164245构成的高速数据采集系统的设计方案。 相似文献
3.
美国ADI公司推出的24位∑-Δ模数转换器AD1555/AD1556内含可编程增益放大器,可用于低频、大动态范围的测量,并可实现模拟输入线性输出,AD1555/AD1556有五种不同的增益设定.将AD1555和AD1556数字滤波器/抽样器结合使用可组成高性能的模数转换器,因而可广泛应用于地震数据探测系统和自动测试装置. 相似文献
4.
AD603在振动信号采集系统中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了ADI公司的电压控制增益低噪声、宽带放大器AD603的原理、特点及其在振动信号采集系统中应用的电路设计方法。 相似文献
5.
AD8022是ADI公司生产的双重高速低噪声运算放大器,它具有低噪声、低功耗,低失真等特点,可以作为各种数字用户线的接收放大器。文中介绍了AD8022的技术性能和工作原理,给出了用AD8022组成的差动输入Sallen-Key滤波器的应用电路。 相似文献
7.
Squalamine (1) was synthesized stereoselectively in 14 steps and 19% overall yield from 3-keto-5-chenodeoxycholanate (2) by using a modified Sharpless asymmetric dihydroxylation as the key step. 相似文献
8.
Mariyana Atanasova Ivan Dimitrov Stefan Ivanov Borislav Georgiev Strahil Berkov Dimitrina Zheleva-Dimitrova Irini Doytchinova 《Molecules (Basel, Switzerland)》2022,27(10)
Acetylcholinesterase (AChE) is one of the classical targets in the treatment of Alzheimer’s disease (AD). Inhibition of AChE slows down the hydrolysis of acetycholine and increases choline levels, improving the cognitive function. The achieved success of plant-based natural drugs acting as AChE inhibitors, such as galantamine (GAL) from Galanthus genus and huperzine A from Huperzia serrate (approved drug in China), in the treatment of AD, and the fact that natural compounds (NCs) are considered as safer and less toxic compared to synthetic drugs, led us to screen the available NCs (almost 150,000) in the ZINC12 database for AChE inhibitory activity. The compounds were screened virtually by molecular docking, filtered for suitable ADME properties, and 32 ligands from 23 structural groups were selected. The stability of the complexes was estimated via 1 μs molecular dynamics simulation. Ten compounds formed stable complexes with the enzyme and had a vendor and a reasonable price per mg. They were tested for AChE inhibitory and antioxidant activity. Five compounds showed weak AChE inhibition and three of them exhibited high antioxidant activity. 相似文献
9.
10.