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1.
张淑慧  甄耀儒  张立常  李少兵 《色谱》1995,13(2):132-133
This paper presents the use of an HPLC method to assay nifedipine,nitrendipine,nimoldipine,nisoldip-ine,felodipine, m-nisoldipine concentration in human plasma simultaneously。 Separation was obtained using ODS column and mobile phase of acetonitrile-water(60:40,V/V)with flow rateof 1 mL/min。They were monitored with UV detector at 238 nm,The retention times for 6 drugs mentionedabove were 5.08,7.50,8.57,10.0,11. 91 and 12. 95 min,respectively。The recoveries were all 97%。  相似文献   
2.
左旋氨氯地平是消旋体苯磺酸氨氯地平的左旋异构体,属于钙拮抗剂,具有用量小、血浆半衰期长、生物利用度高及药理作用广泛的特点。本实验观察了左旋氨氯地平对急性心肌梗死犬心肌细胞线粒体超微结构和形态计量学的影响,旨在探讨左旋氨氯地平是否存在对心肌细胞线粒体的保护作用。  相似文献   
3.
以1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸单甲酯(1)或双乙烯酮为原料,设计合成了16个未见文献报道的二氢吡啶类钙拮抗剂化合物4a~4l及9a~9d,利用IR,1HNMR,ESI-MS和元素分析对目标化合物的结构进行表征.离体大鼠胸主动脉血管环收缩实验表明,化合物4e,4g~4j对KCl所致的血管环收缩有明显的舒张作用,其生物活性均强于阳性对照苯磺酸左旋氨氯地平.  相似文献   
4.
5.
6.
盐酸贝尼地平化学名为(4RS)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸-3-[(3RS)-1-苯甲基-3-哌啶基]酯-5-甲酯盐酸盐。盐酸贝尼地平是日本协和发酵工业公司在70年代后期为改善硝苯地平副作用而合成、筛选得到的一种新型持续性钙拮抗剂[1-2]。  相似文献   
7.
在无水氯化锌的存在下,2,3-二氯苯甲醛与乙酰乙酸甲酯经Knoevenagel-Doebner缩合反应,制成2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯(2),继而与3-氨基丁烯酸甲酯在阳离子交换树脂D61的催化下进行环合Michael加成反应,得非洛地平(1),以2,3-二氯苯甲醛计算,总收率76.5%。探计了无水氯化锌的用量,反应温度对2收率的影响,还考察了不同阳离子交换成树脂对1的收率和质量的影响。  相似文献   
8.
胶束电动色谱分离5种二氢吡啶类钙拮抗剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用胶束电动毛细管色谱,以40mmol/L硼砂-40mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)为运行缓冲溶液,柱温60℃,在13min内分离了5种二氢吡啶类钙拮抗剂药物。讨论了它SDS浓度、硼砂浓度、缓冲溶液PH、柱温对迁移时间和分离的影响。  相似文献   
9.
钙拮抗剂普拉地平合成的改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
伍小云  胡艾希  谭英 《应用化学》2003,20(10):1015-0
普拉地平 (Pranidipine ,1 ,4 二氢 2 ,6 二甲基 4 (3 硝基苯基 ) 3 ,5 吡啶二羧酸甲酯肉桂醇酯 ,1 ) ,属于 1 ,4 二氢吡啶类钙拮抗剂。化合物 1具有钙通道拮抗作用 ,能缓解抑制钙通道 ,阻滞钙离子内流 ,并能抑制细胞内钙离子的释放 ,起长效降压作用[1 ] 。化合物 1降压作用优于硝苯地平和氨氯地平等钙拮抗剂[2 ] ,处于临床Ⅲ期研究[3] 。专利[4] 报道了 3 氨基 2 丁烯酸甲酯 (2 )和 2 (3 硝基亚苄基 )乙酰乙酸肉桂醇酯 (3 )发生Hantzsch环化反应合成普拉地平 (1 )。本文以双乙烯酮为原料 ,经与肉桂醇酯化制备乙酰乙酸肉桂醇酯 (4…  相似文献   
10.
王安邦  李中军 《合成化学》1997,5(A10):319-319
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