泡利酚对缺铁性贫血成龄大鼠脾脏铁、铜、锌含量的影响

从微量元素角度对脾脏微量元素铁、铜、锌含量进行了研究,探讨了泡利酚对缺铁性贫血成龄大鼠免疫功能的影响。用Ｗｉｓｔａｒ大鼠,随机分为正常对照组（简称对照组）及缺铁性贫血（ＩＤＡ）模型组。ＩＤＡ模型组麻醉处死部分大鼠,再将剩余大鼠随机分为ＦｅＳＯ４治疗组（简称ＦｅＳＯ４组）、泡利酚治疗组（简称泡利酚组）进行治疗。分别于各阶段测定大鼠体重、脾重及脾脏微量元素含量。结果表明,当大鼠ＩＤＡ时,其体重、脾重及其微量元素铁、铜、锌含量均低于对照组,在给予ＦｅＳＯ４和泡利酚治疗后,其体重、脾重及其微量元素铁、铜、锌含量均显著升高,与给药前比较,有显著的差异,Ｐ＜００１。与对照组比较,ＦｅＳＯ４组无统计学意义;而泡利酚组则高于对照组,Ｐ＜００５。说明ＦｅＳＯ４及泡利酚均可使ＩＤＡ大鼠受损的免疫功能得到恢复,与其调节机体微量元素铁、铜、锌的含量有关。在对ＩＤＡ成龄大鼠免疫功能作用方面,泡利酚优于单纯补铁。     

长期低铅染毒大鼠脾脏超微结构的观察

目的：探讨长期低铅染毒对大鼠脾脏免疫细胞超微结构的影响。方法：建立低铅染毒的大鼠模型,８周后测定血铅并应用透射电镜技术观察大鼠脾脏免疫细胞的超微结构。结果：①电镜观察,脾脏免疫细胞出现不同程度的线粒体肿胀、空泡化或固缩;内质网肿胀、脱颗粒;②以上变化均随着铅染毒剂量的增加而加重。讨论：长期低铅染毒即可导致脾脏免疫细胞的损伤,为进一步研究铅对机体免疫系统的毒性作用提供了形态学依据。     

银鲳脾脏和头肾的形态与组织学特征

为了解银鲳(Pampus argenteus)免疫器官的特点, 采用解剖及组织切片显微技术, 对银鲳脾脏和头肾的形态与组织学结构特征进行观察. 结果显示: 银鲳的脾脏位于胃后方, 前肠背侧, 外被薄层结缔组织, 内部实质由红髓和白髓组成; 脾小梁结构不明显, 内含大量淋巴细胞、红细胞及丰富的动脉、静脉和椭圆体结构; 有黑色素巨噬细胞及其聚集形成的黑色素巨噬细胞中心, 无神经束结构; 头肾位于食道背侧, 口腔内咽退缩肌上方, 表面有胶原纤维构成的薄层被膜, 内部为淋巴样实质组织, 无肾单位结构; 头肾含有丰富的淋巴细胞和少量红细胞, 分布有动脉、静脉和毛细血管, 在毛细血管旁存在肾上组织, 实质中可见黑色素巨噬细胞中心. 研究结果表明, 银鲳的脾脏和头肾是体内重要的免疫和造血器官.     

泡利酚对缺铁性贫血成龄大鼠脾脏铁,铜,锌含量的影响

从微量元素角度对脾脏微量元素铁,铜,锌含量进行了研究,探讨了泡利酚对缺铁性贫血成龄大鼠免疫功能的影响。用Ｗｉｓｔａｒ大鼠,随机分为正常对照组及缺铁性贫血模型组。     

人胎儿脾脏红髓的扫描电镜观察

关于人胎儿脾脏发生的形态学研究国外虽有报道,但这些文献多是关于脾的组织发生过程,而对人胎儿脾脏发生,特别是造血微环境的扫描电镜观察未见系统报道。为此,本实验通过扫描电镜技术,观察人胎儿脾脏的红髓,特别是红髓内造血微环境,为专业理论和有关学科提供形态学资料。材料和和方法     

银鲳脾脏和肾脏组织细胞体外培养研究

为探究银鲳脾脏和肾脏组织细胞体外培养条件, 本研究采用组织块培养法对银鲳脾脏和肾脏组织进行原代培养. 实验选用DMEM/F-12、M199和DMEM等作为基础培养基, 在其中分别添加体积分数为10％、15％、20％的胎牛血清, 并添加青链霉素及庆大霉素以防细菌污染. 结果表明: 银鲳脾脏和肾脏组织在胎牛血清体积分数为20％的DMEM/F-12培养基中贴壁最好, 迁出细胞的种类最多, 细胞生长速度最快. 其中脾脏组织共迁出6种不同的细胞, 分别为: 免疫细胞、基质细胞、上皮样细胞、成纤维样细胞、造血灶和未知细胞; 肾脏组织共迁出3种细胞, 分别为: 上皮样细胞、巨噬细胞和成纤维样细胞.     

基于NMR的4T1荷瘤小鼠脾脏受不同给药方式影响的代谢组学研究

联合阿霉素和紫杉醇治疗肿瘤的策略在临床上已有广泛应用,为了进一步借助纳米载体对肿瘤组织的靶向优势,以良好生物相容性纳米载体包埋阿霉素和紫杉醇的新型给药方式得以发展.虽然前期研究结果显示纳米给药方式相对传统给药治疗有更好的抑制肿瘤生长的效果,但是它们在分子代谢水平对机体的影响并没有被确切研究.本文采用4T1荷瘤乳腺癌模型小鼠,通过比较荷瘤小鼠分别在不处理、传统给药方式和通过纳米载体给药处理的条件下与健康小鼠脾脏代谢组的差异,发现传统给药处理对小鼠肠道微生物相关的代谢紊乱有较好的恢复效果,而通过纳米载体的给药处理可以更好的调节荷瘤小鼠的葡萄糖和延胡索酸等与能量供应相关的代谢途径.此外,这两种给药方式都不能有效改善荷瘤小鼠显著的脾脏肿大症状,也不能改善脾脏免疫调节功能和供应肿瘤生长而导致的氨基酸、有机酸、核酸和胆碱等一系列代谢物变化.这可能与脾脏对外来肿瘤的免疫反应较为激烈而有效药物治疗时间较短有关.该研究为更全面认识荷瘤小鼠脾脏代谢表型变化和不同给药方式对脾脏代谢组的影响提供了基础数据.     

低剂量连续辐射引起的小鼠免疫系统的变化

为了评估低剂量X射线连续辐射对BALB/c小鼠健康机体免疫系统的影响, 实验采用X射线全身连续照射BALB/c小鼠, 照射第一天剂量为0.07 Gy, 剂量率0.2 Gy/min, 之后每天照射0.08 Gy, 共照射12 d, 累积剂量1.03 Gy, 照射后24和48 h取血、胸腺和脾脏。 流式细胞仪检测免疫细胞周期和凋亡的变化, 胸腺和脾脏指数用重量法获取。 实验结果表明, 小鼠胸腺细胞的周期在照射后24 h被阻滞在G2/M期; 外周血淋巴和胸腺细胞周期48 h被阻滞在 G0/G1期, 细胞凋亡比例在照射后两个时间点都显著增加; 脾脏淋巴细胞周期24 h被阻滞在 G0/G1期, 48 h被阻滞在 S期, 细胞凋亡比例在24和48 h显著减少; 脾脏指数在照射后48 h显著减少。 故低剂量X射线连续全身照射BALB/c小鼠可激活免疫细胞不同的周期监测点, 引起免疫细胞凋亡比例发生变化, 造成一定的辐射损伤, 且这种影响随着免疫器官的不同而不同。 For estimating the effect of low doses X ray continual irradiation to immunity system of mouse, BALB/c mice were continually irradiated to 1.03 Gy by X rays at a dose rate of 0.2 Gy/min in 13 d. At 24 or 48 h after irradiation, the immunocyte cycle and apoptosis were determined by flow cytometry, and the thymus and spleen weights were measured too. The results showed that the cycle of thymocyte were arrested in G2/M at 24 h, the number of peripheral blood lymphocytes and thymocytes in G0/G1 phase at 48 h was up and the percentage of apoptosis had a significance increase in both of time points; the cycle of spleen lymphocytes was delayed in G0/G1 at 24 h, in S phase at 48 h, the apoptosis had a significance decrase at 24 and 48 h; spleen index declined significantly at 48 h. The results suggested that low doses continual X ray whole body irradiation could activate different cell cycle checkpoints, and result in some changes of apoptosis and some damages to immunocytes. The continual X ray irradiation affects the organs differently, it might provide experiment basis for radioprotection.     

脾脏生物溶致液晶的研究

本文首次报导羊脾脏中存在着具有液晶特性的微粒，在正交偏光显微镜下，显示出具有强的双折射马尔它十字消光现象。