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1.
2.
采用浸渍法制备了酸碱双功能催化剂,经过高温焙烧和气流粉碎得到超细粒子催化剂.结果表明,该超细催化剂对于由CO2直接合成碳酸二甲酯的反应具有优良的催化活性,选择性和收率都要优于常规催化剂;结合反应精馏设备,可以将碳酸二甲酯的收率由40%提高至70%. 相似文献
3.
铁基超细粒子催化剂具有优良的F-T反应性能。本工作利用原位Mssbauer谱辅以XRD技术研究了含有钾助剂的F-T合成铁基超细粒子催化剂的结构与还原行为,考察了催化剂组成和第二金属组分(Mn,Zn,Mg)的影响。“纯”铁超细粒子催化剂在氢气中很容易经Fe_3O_4还原为零价铁。第二金属组分的引入,一方面阻碍了催化剂的还原,另一方面稳定了Fe~(2+)的存在而使其成为还原的主要中间相,这有利于反应条件下形成类尖晶石结构的活性相。对于Fe-Mn催化剂,上述效应随锰含量的增加而更趋显著。铁基超细粒子催化剂在氢气中的还原能力依“纯”Fe>Fe-Zn>Fe-Mn>Fe-Mg的顺序递减,这在一定程度上反映了铁与第二金属组分之间相互作用的强弱。 相似文献
4.
5.
6.
溶胶凝胶法制氧化铝负载铜基超细粒子催化剂的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
采用溶胶凝胶法制氧化铝负载铜基超细粒子催化剂的制备了氧化铝负载的铜基超细粒子催化剂,用TG-DTA,XRD,BET以及TEM等技术手段,对催化剂的物相结构,表面孔结构,粒子形貌以及催化性能等进行了研究。结果表明,利用溶胶凝胶法,可以直接帛备出高比表面积,低堆积密度的纤维状纳米级负载型Cu/Al2O3超细粒子;活性组分以远低于纳米级的微晶粒子簇状态,均匀地分散在纳米级氧化铝载体表面上,而且在低于50 相似文献
7.
8.
9.
液相沉淀法在有机溶剂中制备ZrO2超细粒子的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)为原料在有机溶剂中用液相沉淀法制备了ZrO2超细粒子,运用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、差热热重(DTATG)等分析手段对粉体ZrO2进行了表征。结果表明,ZrO2粒子颗粒均匀、分散性良好,平均粒径为25nm。实验还发现,制备过程在有机溶剂中进行,并采用低温热处理的方法可以有效地排除溶胶中水的影响,从而消除了合成粉体中硬团聚体生成的现象。 相似文献
10.
采用无机盐作为前驱物,利用溶胶凝胶超临界流体干燥(SCFD)法,制备出大孔、高比表面纳米级TiO2超细粉。详细考察了初始水凝胶pH值对TiO2超细粉形貌、晶相、颗粒大小、比表面积及孔结构等的影响。实验结果发现:当在酸性环境中,所制得的TiO2超细粉的比表面积随着pH值的减小而增大;而在碱性环境中,则随着pH值的增大而增大。TiO2超细粉的比表面积和孔体积由pH为6.5时的SBET=142.2m2·g1,VPN=0.45cm3·g1,增大到pH值为13.0时的SBET=425.6m2·g1,VPN=1.79cm3·g1,且颗粒分布均匀狭窄,颗粒间的三维网络织构更为规整清晰。 相似文献