激光扫描共聚焦显微镜样品制备的改进方法用于8种纤毛虫表膜的观察

采用KMnO4作为固定剂,对传统的免疫荧光细胞化学技术进行改进,将制备好的样品用激光扫描共聚焦显微镜进行连续断层扫描和三维重建,清晰地呈现了8种纤毛虫的表膜以及纤毛模式,为原生动物纤毛虫表膜研究提供了一种可供借鉴的样品制备方法。     

纳米银对三种纤毛虫超微结构的影响

本文利用透射电镜观察纳米银对冠突伪尾柱虫(Pseudourostyla cristata)、浮萍棘尾虫(Stylonychia lemnae)、小腔游仆虫(Euplotes aediculatus)三种纤毛虫超微结构的影响,结果表明:(1)浮萍棘尾虫的表膜结构受到破坏,另外两种细胞表膜未受到损伤。(2)冠突伪尾柱虫的线粒体结构破坏最严重,外膜裂解,嵴断裂瓦解;小腔游仆虫的线粒体破坏程度次之,外膜完整,嵴断裂;浮萍棘尾虫线粒体形态较完整。(3)冠突伪尾柱虫细胞核受损最严重,核膜、染色质均有瓦解现象。初步推测,纳米银对纤毛虫具有较大的生物毒性,且毒性作用与纤毛虫种类相关。     

核骨架组织特征及其与DNA拓扑组织的关系

本文主要应用大分子铺展电子显微镜技术研究了一种纤毛虫——棘尾虫(stylonychia mytilus Muller)细胞间期小核的核骨架纤维的组织特征及其与DNA组织化的关系。结果表明核骨架纤维能够形成非常有序的组织结均(称为核骨架亚单位),每一亚单位包含一个结构中心和从这一中心辐射伸出的许多分枝状纤维。整个核骨架网状结构是由许多这样的基本组织单位相互联系而形成的。核内DNA是以高度有序的环状结构紧密结合在核骨架亚单位结构上,DNA环可呈现出多种形式的拓扑组织。当富含DNA的核骨架经蛋白酶K消化后,核骨架亚单位结构消失,同时DNA失去有序的组织形式而变得自由散乱,这说明核骨架亚单位结构在维持核内DNA拓扑组织中起着重要作用。核骨架亚单位结构可能是间期核骨架的基本组织单位和功能单位。     

纤毛虫与养殖刺参的"腐皮综合症"

近年伴随刺参（Apostichopus japonicus）养殖业的快速发展，病害问题日趋突出。2004年山东沿海多处养殖海参发病，有些地方海参的死亡率高达50%以上。许多专家对刺参的病因和病原进行了研究，将发生于2004年春季的养殖刺参爆发性疾病称之为“腐皮综合症”或“化皮病”，并定性其为细菌性疾病。     

纤毛虫施氏腹柱虫细胞纤毛器微管的激光共聚焦显微观察

应用荧光紫杉醇荧光标记结合激光共聚焦显微术显示,土壤纤毛虫施氏腹柱虫(Gastrostyla steinii)细胞纤毛器微管胞器中,口围带和波动膜后端汇合处含口底托架及口后微管束;额腹横棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束和横微管束;左、右缘棘毛基部含前纵微管束、后纵微管束、横微管束和基部微管芽。与目前了解的纤毛虫同类微管结构相比较,施氏腹柱虫显示出其适应于土壤环境而与水生纤毛虫有所区别的一些基本特征,其棘毛基部微管的组成及定位具有该种土壤纤毛虫细胞的特异性。形态发生中,老口围带全部保留,老的或先存的微管结构对新结构的发生和形成具有定位和物质贡献的作用,且老结构在新结构分化和成熟期间也经历着行使相应的生理功能及逐渐退化的过程。     

纤毛虫扫描电镜样品制备中的一种新固定方法

本文利用KMnO_4和饱和HgCl溶液做为纤毛虫扫描电镜样品制备中的固定剂。利用这一方法在贻贝棘尾虫(Stylonychia mytilus),伍氏游仆虫(Euplotes woodruffi)、绿草履虫(Paramecium bursaria)、爽口虫(Climacostomum sp)等纤毛虫上得到令人满意的扫描电镜观察。其效果与国内外常用的戊二醛、OsO_4做为固定剂或Parameium氏液(OsO_4饱和HgCl溶液)相比看不出有什么不同。这样,利用KMnO_4替代OsO_4后,大大降低药品费用和对人体的损害。