红细胞免疫粘附肿瘤细胞的电镜观察

红细胞免疫系统新慨念自1981年美国学者Siegel等提出后,引起人们普遍关注。国外学者近年来报道红细胞参与NK、LAK细胞杀伤癌细胞的免疫调控,国内郭峰等人也报道红细胞不仅能促进淋巴细胞、粒细胞免疫粘附肿瘤细胞,而且红细胞本身可直接免疫粘附各种肿瘤细胞,但其机理尚不十分清楚。本实验通过扫描及透射电镜观察了红细胞免疫粘附肿瘤细胞超微结构的变化。取体外培养的肿瘤细胞(小鼠艾氏腹水癌、人胃癌细胞等),生理盐水洗涤,与正常人血清37℃作用后再洗涤干净。对照组用生理盐水代替血清,其后将肿瘤细胞与生理盐水洗涤过的正常人红细胞按一定比例37℃作     

高原低氧导致红细胞形态变化的扫描电镜观察

高原低氧导致红细胞形态变化的扫描电镜观察宋继志，洪大蓉，万美玲，张浩齐纶，林炳夫，许维刚，于奕（南京铁道医学院电镜室，南京２１０００９）（铁道部南京高原病康友医院，南京２１００３１）本文对高原红细胞增多症（ＨＡＰＣ）康复治疗前、后及高原、平原正常人的...     

遗传性球形红细胞增多症的扫描电镜观察

遗传性球形红细胞增多症的扫描电镜观察洪大蓉，万美玲，张浩（南京铁道医学院电镜室，南京２１０００９）遗传性球形红细胞增多症是一种少见的常染色显性遗传性血液病。作者对出生后２４小时发病的球形红细胞增多症一婴儿红细胞进行扫描电镜观察。患儿全身皮肤巩膜明显黄...     

红细胞膜上各种磷脂中脂肪酸的测定

应用自制硅胶板的薄层色谱法分离了红细胞膜上四种主要磷脂。将分离后的每种磷脂斑点硅胶涂层刮下，不经萃取，直接在无水甲醇－苯－乙酰氯溶液中进行转移甲基化，然后用毛细管相色谱分离测定其脂肪酸组成和含量。上述方法已成功地用于先天愚型病人和正常人红细胞膜上各种磷脂中脂肪酸轮廓分析，获得有意义的结果。     

EPO检测技术的研究进展

促红细胞生成素（EPO）是一种临床上广泛应用的重要药物，也是近年来兴奋剂检测的热点。本文主要从EPO的产生和应用出发，对EPO的结构、特性及其检测方法进行了介绍及评价，重点探讨了竞技体育中EPO的检测技术，并对检测前景作了展望。     

铅与贫血的关系

铅对血红蛋白合成的障碍：血红蛋白的合成过程受到一系列酶的作用，当机体受到铅毒作用后，这一合成过程中的一些含巯基酶受到抑制，而发生以下变化：     

人红细胞老化过程中膜表面唾液酸变化的免疫AFM研究

分离人外周血的轻龄和老龄红细胞,采用麦胚凝集素和胶体金对红细胞表面的唾液酸残基进行细胞化学标记,然后在AFM下成像并进行数据分析.结果显示,老龄红细胞膜表面胶体金标记的颗粒数量明显低于轻龄红细胞表面,两者之间有显著差异.推测红细胞老化过程中细胞膜表面唾液酸含量的变化可能与老化细胞的处理机制有关.免疫胶体金标记结合原子力显微镜可在纳米尺度对膜受体蛋白进行定位和定量研究,拓展了原子力显微镜在生命科学领域的应用.     

促红细胞生成素B螺旋表面肽的代谢稳定性结构修饰：设计、合成及其提高的肾保护作用

肾脏缺血缺氧以及再灌注过程都将导致肾小管上皮细胞凋亡,使肾功能严重受损.肾脏的缺血再灌注损伤是移植肾功能延迟恢复的主要原因并能诱导急慢性排斥,影响肾存活率.近年来发现,衍生于促红细胞生成素（EPO）的B螺旋亚基亲水表面序列的肽链（HBSP）,对肾脏缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,但其在体内极短的半衰期（约2min）极大地限制了它的临床应用.因此,本研究采用构象约束、全D-构型氨基酸替换和N-端封闭策略,设计了3种类型的EPOB螺旋表面肽衍生物,旨在提高其代谢稳定性环肽的设计采用了对氧化还原稳定的硫醚键和相对刚性的亚砜键两种环合方式.在多肽的合成上,采用微波辅助多肽自动合成和手工合成两种模式有机结合;优化了硫醚环合工艺,应用微波加热进行硫醚环肽的合成,大大提高了产率和效率;利用圆二色（CD）谱确定了亚砜环肽的相对构型.活性实验表明,相对于线性母肽HBSP,本文设计合成的代谢稳定衍生肽对大/小鼠肾脏缺血再灌注损伤均有显著提高的保护作用,且硫醚和R-构型亚砜环肽的肾脏保护活性强于S-构型亚砜环肽.而且,环化确实提高了功能肽的血浆稳定性.因此,本文合成的硫醚环肽一周一次注射剂量等效于线性肽HBSP一日三次剂量对小鼠肾损伤的保护作用.     

人红细胞摄入Cd2+离子的动力学和机理

不同Cd²⁺离子浓度引起的人红细胞相对溶血率及临界溶血浓度CH⁰已经测定,CH⁰=2.5×10^-4mol·L^-1。Cd²⁺跨膜进入人红细胞遵从一级动力学过程,其一级速率常数为1.2×10^-2h^-1。阴离子通道抑制剂DIDS及K⁺,Na⁺-ATPase抑制剂均可部分抑制人红细胞摄入Cd相似文献   

基于适配体的实时定量PCR检测血清中的人促红细胞生成素

基于适配体的高特异识别能力和可扩增性,构建了经磁分离后实时定量PCR检测重组人促红细胞生成素-α(rHuEPO -α)的新方法;针对实际血清样品中高丰度蛋白质等的干扰,利用碱基互补配对原理设计合成了分别与适配体两端引物区结合的互补链,通过凝胶迁移阻滞分析(EMSA)筛选出最佳的互补链,并将生物素化的互补链连接到链霉亲和素磁珠上,以此为探针捕获复杂基质中形成的待测复合物.研究结果表明,结合该样品前处理策略,该方法可成功地应用于正常人血清中的rHuEPO -α定量检测,检出限为25pmol/L,线性范围为50 pmol/L～ 50 nmol/L.