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1.
在280-500K温度范围内用自动绝热量热计测量了(n-C~1~2H~2~5NH~3)~2CdCl~4的热容。在所研究的温度范围内发现一个固-固相转变, 其相变温度, 相变焓和相变熵分别为(332.4±0.1)K,(48.35±0.33)kJ.mol^-^1和(145.5±1.0)J.K^-^1.mol^-^1。结合已发表的(n-C~1~2H~2~5NH~3)~2MCl~4(M=Mn, Zn)的相变参数讨论了此类配合物的中心原子对其相变的影响。[MCl~4]^2^-配位方式的不同被认为是该类配合物的相变热参数产生差异的主要原因。 相似文献
2.
用化学方法对碳纳米管进行表面处理,用红外谱对处理后的碳纳米管进行表征,处理后的碳纳米管表面出现了活性功能团羧基.用这些碳纳米管制成电极,对Cd离子在硫酸钠中的电化学行为进行了分析.结果表明,从碳纳米管电极上可以观察到很好的、准可逆循环伏安图;在扫描速度为100 mV*s-1时,氧化还原峰电位分别出现在-0.65 V和 -0.95 V 对照饱和甘汞电极(SCE).峰电流与扫描速度的平方根成良好的线性关系,说明反应过程是由镉离子的扩散控制的.由循环伏安图相关的电位与扫描速度关系,我们导出了电子转移动力学速度参数.由于碳纳米管电极有很好的电化学活性和可重复性,它可以成为一种新型的分析电极材料. 相似文献
3.
应用单细胞微凝胶电泳技术研究氯化镉对人血淋巴细胞DNA的损伤效应 总被引:2,自引:0,他引:2
孟紫强 《广东微量元素科学》1998,5(6):4-8
详细介绍了单细胞微凝胶电泳(SCG)技术的原理和操作过程,并应用该技术研究了氯化镉(CdCl2)对人血淋巴细胞DNA的损伤效应,结果表明,CdCl2能引起细胞DNA迁移长度增加,且呈显著的剂量效应关系,对未处理对照细胞的DNA迁移的原因及SCG实验操作过程中应注意的事项也进行了讨论。 相似文献
4.
CrystalStructureof[Cd(pom)_2Cl_2]WuWen-Shi(DepartmentofChemistry,Hua-qiaoUniversity,Fujian,China,362011)DongMei-Bin;LiSong-Xia... 相似文献
5.
测定了四元体系ErCl3-CdCl2-HCl-H2O(298.15K)的相平衡溶度数据, 绘制了相应的溶度图. 该四元体系是由4 个固相区CdCl2·H2O(原始盐)、9CdCl2·2ErCl3·29H2O、CdCl2·7ErCl3·42H2O、ErCl3·6H2O(原始盐)组成的复杂
体系. 对两个新物相化合物9CdCl2·2ErCl3·29H2O 和CdCl2·7ErCl3·42H2O 进行了XRD、TG-DTG 和荧光光谱研究.结果表明, 两个新物相化合物均具有荧光和上转换发光性能; 化合物9CdCl2·2ErCl3·29H2O通过3 步失去其结晶水, CdCl2·7ErCl3·42H2O 则1 步失去其结晶水. 相似文献
6.
采用电沉积方法在表面活性剂和电解液的界面制备了硫化镉纳米膜.通过对不同电解液体系和表面活性剂体系中纳米硫化镉膜沉积情况进行比较发现,相同条件下采用硫代乙酰胺体系为电解液,蓖麻油类为表面活性剂可以在液/液界面制备硫化镉纳米膜.考察了表面活性剂种类、电解液浓度和温度及溶液的pH值对制备硫化镉纳米膜的影响,确立了制备纳米膜的最佳工艺条件:氯化镉浓度为4 mmol·L-1,硫代乙酰胺浓度为12 mmol·L-1,槽压5 V,pH值为4.8,蓖麻油/十六醇的用量为0.06 ml·cm-2.实验表明,最佳工艺条件下制备的硫化镉纳米膜晶粒粒径均匀、平均粒径在30 nm左右,近似球形,将在非线性光学材料领域有特殊的应用前景. 相似文献
7.
用新型的具有恒定温度环境的反应热量计,以一定比例的 HCl(3.0 mol·L-1)与无水乙醇的混合溶液作为量热溶剂,分别测定了反应物[CdCl2·5/2H2O,p-tol]和产物[Cd(p-tol)2Cl,H2O]的溶解焓,设计了一个新的热化学循环,得到了氯化镉与对甲基苯胺配位反应的反应焓△rHm=-7.598kJ·mol1-,并计算出了配合物Cd(p-tol)2Cl2的标准生成焓.推荐其值为:△rHm=(p-tol)2Cl2,s]=-490.773kJ·mol-1 相似文献
8.
The reaction of CdCl2 with 6,7-dicyanodipyridoquinoxaline (DICNQ) by solvothermal reaction gives rise to a coordination polymer [CdCl2(DICNQ)]n 1. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that the compound in space group Pbcn creates 1-D chloro-bridging chains. Crystal data for 1: a = 6.756(1), b = 35.371(6), c = 7.027(1) , V = 1679.1(5) 3, Z = 4.00, C16H6CdCl2N6, Mr = 465.57, Dc = 1.842 g/cm3, μ = 1.630 mm-1, F(000) = 904, S = 1.005 and T = 293(2) K. The final R = 0.0376 and wR = 0.1029 for 1291 observed reflections with I > 2σ(I), and R = 0.0499 and wR = 0.1125 for all data. The 1-D chloro-bridging chains are parallel-stacked in the a and b directions, and further stabilized through π-stacking interactions, hydrogen-bonding interactions and C≡N···π interactions to generate a 3-D structure. Compound 1 displays intense bluish-green photoluminescence from the intraligand charge-transfer of the DICNQ ligand and the Cl--to-DICNQ charge-transfer mechanism which is probed by the density of states (DOS) calculations. 相似文献
9.
用化学方法对碳纳米管进行表面处理 ,用红外谱对处理后的碳纳米管进行表征 ,处理后的碳纳米管表面出现了活性功能团羧基。用这些碳纳米管制成电极 ,对Cd离子在硫酸钠中的电化学行为进行了分析。结果表明 ,从碳纳米管电极上可以观察到很好的、准可逆循环伏安图 ;在扫描速度为 10 0mV·s- 1时 ,氧化还原峰电位分别出现在 - 0 .6 5V和 - 0 .95V对照饱和甘汞电极(SCE)。峰电流与扫描速度的平方根成良好的线性关系 ,说明反应过程是由镉离子的扩散控制的。由循环伏安图相关的电位与扫描速度关系 ,我们导出了电子转移动力学速度参数。由于碳纳米管电极有很好的电化学活性和可重复性 ,它可以成为一种新型的分析电极材料 相似文献
10.
DyCl3-CdCl2-H2O和DyCl3-CdCl2-HCl-H2O(25 ℃)的相平衡 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了三元体系DyCl3-CdCl2-H2O和四元体系DyCl3-CdCl2-HCl(~8%)-H2O(25 ℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图。三元体系和四元体系均为复杂体系且均有新化合物9CdCl2·2DyCl3·29H2O生成。对化合物9CdCl2·2DyCl3·29H2O进行了XRD、TG-DTG和荧光光谱研究,并对X-射线粉末衍射数据进行了指标化。该化合物属单斜晶系,具有一定的荧光强度,在50~242 ℃分3步失去结晶水。 相似文献