全文获取类型
收费全文 | 174篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
化学 | 16篇 |
综合类 | 1篇 |
数学 | 8篇 |
物理学 | 12篇 |
无线电 | 158篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 14篇 |
2022年 | 18篇 |
2021年 | 28篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 7篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
排序方式: 共有195条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
基于卟啉对癌细胞的特殊亲和作用和哌嗪化合物的抗肿瘤、抗病毒作用,设计并合成了具有哌嗪结构的新型卟啉化合物5,10,15,20-四[4-(4'-乙基哌嗪基)苯基]卟啉(TEPPPH2),其结构经UV-Vis, 元素分析,1H NMR等手段证明。采用UV-Vis光谱和荧光光谱研究了TEPPPH2和小牛胸腺DNA 的相互作用模式和结合机理。实验发现,TEPPPH2能嵌入到DNA的碱基对中,1个小牛胸腺DNA分子对TEPPPH2分子的最大结合数n约为88,结合常数为8.4×106mol•L-1 。TEPPPH2与DNA的结合数和结合常数大于已知的四(4-N-甲基吡啶基)卟啉和Ca/sal-his、Ni/sal–aln型席夫碱抗癌药物。 相似文献
4.
2-(2,4-二氟苯基)-1-(4-烃基派嗪-1-基)-3-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇类化合物的合成及抗真菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
近20年来,真菌感染特别是深部真菌感染日益引起人们的广泛关注[1]。三唑类抗真菌药物对真菌的选择性较高,代谢稳定,体内动态、安全性都较好,已成为目前抗真菌药物研究开发的重点[2]。三唑类抗真菌药物是细胞色素P450 14α 去甲基酶的抑制剂,可影响该酶所催化的真菌麦角甾醇的生物合成,导致真菌细胞膜破损而死亡[3,4]。1998年,SynPhar实验室及Taiho制药公司[5]研制开发的化合物Syn 2869采用了取代哌嗪作为侧链。体外实验表明,该化合物抗菌谱广,对多种念珠菌、隐球菌及曲莓菌均有效,体内实验中,与目前临床上治疗真菌感染的主要用药伊曲… 相似文献
5.
6.
文章首先介绍了派接功能与多组通信功能的差异.然后重点描述了基于北京市800MHz TETRA数字集群无线政务网的调度系统派接功能开发过程,最后给出了开发结果。 相似文献
7.
当不知疲倦的蝉儿在山中尤自叫得欢天喜地时,一个人轻盈的脚步声踩碎了灵岩山中的静谧。他的到来注定将带给一座山的福分与延续一座寺的佛缘。 相似文献
8.
9.