多维数字解剖系统的范例Voxel-Man的进展和方法学

医学影像学的发展始于德国科学家伦琴发明的X线。可以说德国是医学影像的故乡。我们将考察和审视的目光投向德国是很自然的。     

新思科技和ARM同撰的《低功耗设计方法学》中文版将面世

据悉，由ARM和新思科技共同撰写的先进的SoC设计功耗管理实用指南《低功耗设计方法学》的中文版将由北京大学出版社出版。同时，北京大学还将基于《低功耗设计方法学》设置一套低功耗设计课程，并将其推广至中国的其他各所大学。     

基于开放源代码的硬件设计方法研究

可重用性是当今超大规模集成电路设计的必要元素。与传统的封闭源代码付费IP相比,开源硬件以共享设计文档和IP模块的方式为硬件设计的重用提供了更加彻底有效的解决办法。基于开源硬件的SoC设计方法以其开放性和灵活性正被越来越多的设计者所接受并付诸实用。该文对开源硬件的相关概念、意义、面临的问题及发展前景进行了较为详细的介绍,并以开源处理器的设计作为实例,对基于开源硬件的设计流程进行了深入的探讨。     

基于RISC-V处理器执行单元的高效灵活验证平台设计

目前高复杂度设计的微处理器采用传统的定向验证很难满足高效灵活性的验证需求。针对以上问题,以RISC-V指令集处理器执行单元为验证对象,采用通用验证方法学（Universal Verification Methodology,UVM）设计灵活可配置组件,搭建约束随机指令发生器,成功实现验证平台约束随机激励生成、具备可复用性和可配置性的特点,并针对RISC-V指令集的参考模型SPIKE库存在访存不灵活,受SPIKE库规定地址约束的问题,提出分级思想,根据指令对地址是否访问,分级设计了访存指令参考模型和非访存指令参考模型,成功提高访存指令的验证效率。实验结果表明,该验证平台功能覆盖率约达到100%,代码覆盖率约达到98%以上,具备良好的高效灵活性。     

基于UVM的PCIe桥接芯片验证平台设计

RapidIO协议是一种针对高性能嵌入式系统需求而设计的包交换互联协议,PCIe(Peripheral Component Interconnect express)是一种高速串行计算机扩展总线标准,能够提供点对点双通道高带宽传输.现有的国产CPU均不支持RapidIO接口,只能通过PCIe转RapidIO桥接芯片才可以连接到交换网络中,研制国产化PCIe桥接芯片对国产CPU的推广具有重要意义.通过在传统UVM(Universal Verification Methodology)架构的基础上进行优化,在计分板(Scoreboard)中采用基于单描述符实时比对的方法,比对数据改为从PCIe VIP (Verification Intellectual Property)的数据链路层中选取,使BDMA(Block Direct Memory Access)引擎的内存占用率减小了30%,验证平台总仿真时间缩短了25%;采用寄存器模型自动化集成的方法,对寄存器进行前门和后门交叉访问,可对寄存器的属性和初始值进行快速验证,使寄存器的总验证时间降为原来的20%,并且正确率可达95%以上,该方法特...     

应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱建立茶叶中农药残留的筛查与确证方法

基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS),使用UNIFI软件建立91种农药残留的筛查与确证方法,进行定性方法验证并应用于流通市场中茶叶的筛查检测。通过对收集的农药认证标准物质(CRM)分析,构建91种农药化合物的质谱数据库。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,Acquity BEH C18色谱柱分离,在MS^E模式下进行全信息采集(ESI+), UNIFI软件对数据进行匹配分析。设置保留时间最大偏差为±0.1 min,精确质量偏差阈值为±5×10^-6,可识别加合物形式包括[M+H]⁺、[M+Na]⁺、[M+K]⁺、[M+NH₄]⁺。参照SANTE/11813/2017指南进行定性方法学验证。在21份茶叶样品中添加混合标准溶液至4个水平(0.01、0.05、0.10、0.20 mg/kg),确定每种农药在茶叶样品中的筛查检出限(SDL),共评估了1911种农药/样品组合。发现有66种农药的SDL为0.01 mg/kg, 8种农药的SDL为0.05 mg/kg, 1种农药的SDL为0.10 mg/kg, 3种农药的SDL为0.20 mg/kg,共有13种农药的SDL大于0.20 mg/kg。一种农药在筛查检测中存在基质抑制效应。最后,应用建立的方法分析了流通市场中22份茶叶样品的农药残留情况,从6份茶叶样品中筛查检测出6种农药化合物,经人工鉴定均为阳性。该法为茶叶中农药残留的高通量筛查检测提供了参考。     

有机化学进展(2011~2012)

本文综述了中国大陆地区有机化学研究人员2011至2012年两年内在合成方法学、有机合成化学、元素有机化学以及天然产物化学等领域获得的重要成果。文章中共引用参考文献355篇,其中110多篇手性金属配合物和有机小分子催化的不对称反应、金属催化的碳氢键活化等合成方法学论文和30余篇氟有机化学论文基本来源于德国《应用化学》(国际版)和《美国化学杂志》。本文汇集了中国有机化学家两年中合成的150多个具有生物活性和化学结构多样性的天然产物,其中不乏具有高度挑战性的复杂天然分子。在近两年中中国有机化学家从陆地和海洋的生物体内发现各种不同类型新天然产物90多个。     

高分辨电感耦合等离子体质谱法测定电子级氢氟酸中关键杂质元素砷、磷、硼和锌的含量

采用高分辨电感耦合等离子体质谱仪(HR-ICP-MS)测定了电子级氢氟酸中砷、磷、硼、锌等4种关键杂质元素。测定砷时,遇到了多原子分子~(38)Ar~(37)Cl和~(40)Ar~(35)Cl的质谱干扰,选择在质谱分辨率12 000的模式测定砷,使上述干扰得以解决。测定磷时,采用分辨率为4 000的模式即可消除多原子分子~(15)N~(16)O和双电荷~(62)Ni~(2+)等质谱干扰。测定锌时,选择分辨率为5 500模式下测定时,即可消除双原子分子~(28)Si~(38)Ar的干扰。测定硼通常以~(11)B为被测元素,而且其干扰元素几乎不存在,采用分辨率500模式下进行测定即可,但却遇到所用纯水中含硼造成的干扰,采取了控制较低的背景等效浓度和在试验中用空白溶液将硼的背景值清洗至稳定后开始测定的措施使问题得以解决。样品分析时将氢氟酸样品用纯水稀释50倍后,按仪器工作条件进行测定。采用标准加入法制作工作曲线。上述4种元素的质量浓度在10～200ng·L~(-1)内与各自的信号强度呈线性关系,检出限小于5.00ng·L~(-1),BEC小于16.00ng·L~(-1)。加标回收率在90.5%～103%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)均小于11%。     

过渡金属催化醇与胺有氧脱水反应及相关研究进展

与其他胺和酰胺衍生物的合成方法相比,过渡金属催化醇与各类胺和酰胺的脱水N-烷基化反应是一种相对绿色、原子经济性较高的方法,一般被称为"借氢"或"氢自动转移"反应及其方法学.近年来,在空气氛围下过渡金属催化醇与胺和酰胺的有氧脱水N-烷基化反应,可使用更稳定的金属催化剂、可在无配体、空气等更温和简单的条件下进行,也引起了人们的极大关注.主要介绍近年来过渡金属催化下醇与胺和酰胺在空气或者氧化剂作用下构建C—N,C=N键合成胺和酰胺衍生物以及亚胺类化合物的有氧脱水反应进展情况,同时也对相关有氧脱水C-烷基化反应进行简单介绍.相关反应的机理研究也将作适当讨论.     

X射线成像技术揭示纳米级结构

目前,业界的芯片设计水平正在由90nm向65nm迈进,很快就将进入"亚纳米"时代,同时也会对流行已久的成熟EDA方法学提出新的需求,其中最为关键的问题是在设计规则验证(DRC)和可制造性设计(DFM)等方面.