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1.
大鼠心肌偶联的电镜及酶细胞化学研究王仁鹏,吕银慧,陈希炜(第三军医大学中心实验室,重庆630038)本文应用常规电镜和葡萄糖-6-磷酸酶(G6P酶)细胞化学技术对大鼠心房及心室心肌细胞的心肌偶联进行了超微结构观察,以期为心肌细胞的兴奋-收缩偶联功能提...  相似文献   
2.
随着内窥镜检查及胸部手术的广泛开展、气管切开后金属插管的较长期使用,气管支气管肉芽肿以及良恶性肿瘤等已为常见疾病。激光治疗气管、支气管疾病在临床上已证明有效,但激光对气道粘膜的作用究竟如何尚鲜见报道。本实验应用机械刺激原理,置异物于大道某一部位,造成持续性刺激而促使该部位生长出炎性肉芽肿,然后以YAG:Nd激光照射汽化之,观察治疗后局部大体及镜下病理变化,旨在为临床激光治疗气道内阻塞性病变提供理论参考。  相似文献   
3.
人猝死心肌细胞中钙元素含量的改变及分析张德添张学敏杨怡汪宝珍(国家生物医学分析中心电镜室,北京100850)七例心脏标本均取自从内地进入或返回西藏高原后不久突发心衰死亡者(西藏军区总医院病理科提供)[1]。心脏各部位全面取材,经常规电镜制样和超薄切片...  相似文献   
4.
急性脑血管病患者血清元素的测定   总被引:3,自引:1,他引:3  
采用高频等离子体发射光谱法测定了34例脑梗塞、33例脑出血和对照组27人血清锌、铜、锰、铬、镁、钼、锶、铁、钛、钡、镉和钙共12种元素的含量。结果显示脑梗塞和脑出血组血清锌和锌/铜比值显著高于对照组;锰和钼含量仅在脑梗塞组明显增高,锶仅在脑出血组显著增高,而其它几种元素疾病组与对照组无显著性差异。伴有高血糖、高血脂和高血压的病人,其血铬含量显著降低,表明锌、锌/铜比值、锰、钼、锶、铬元素与急性脑血  相似文献   
5.
慢性支气管炎急性发作期病人血中微量元素的变化分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
为观察慢性支气管炎急性女作期血液中微量元素的变化,对101例慢性支气管炎急性发作期病人和30例正常人全血中锌、铁、铜及钙进行检测。结果显示:慢性支气管炎急性发作期病人锌、铁、铜和钙4种元素均明显于正常人。提示患者血中微量元素总量减少,可能是慢性支气官炎易反复感染、加剧病变发展的原因之一。认为合理补充缺乏的微量元素,有助于疾病的防治。  相似文献   
6.
脂质体导向给药治疗缺血性心脏病的可行性研究(Ⅰ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
本工作在离体大鼠心肌细胞、离体灌流大鼠和家兔心脏模型上,对脂质体作为药物载体导向治疗缺血性心脏病的可行性进行了基础研究。结果表明,心肌细胞可通过融合(Fusion)、内吞(Endocytosis)、吸附(Adsorption)和磷脂分子交换(Exchange)四种方式与脂质体相互作用。细胞摄取脂质体的方式主要取决于脂质体的理化性质。缺氧改变了心肌细胞对脂质体的摄取方式并增加其摄取能力。缺血心肌组织对脂质体、尤其对带正电荷脂质体的摄取显著增加。其摄取量按序为缺血-再灌注区>梗塞边缘区>非缺血区>梗塞区。上述实验结果提示:脂质体作为药物载体可将药物输送到缺血心肌组织和心肌细胞内。  相似文献   
7.
基因表达数据蕴含着大量的生物信息,在生物基因信息研究中,筛选表达水平发生显著变化的差异基因是认识疾病形成机理和辅助靶点药物研究的关键问题.根据急性髓细胞白血病(AML)的基因表达数据,构造基因均值差序列,建立贝叶斯分层混合模型,并为模型的参数赋予具有基因生物特征的先验信息.采用马尔可夫链蒙特卡洛(MCMC)算法对模型参数进行估计,并筛选出急性髓细胞白血病差异表达基因.在实际数据分析中,从美国生物信息中心(NCBI)的高通量基因表达数据库中获取急性髓细胞白血病基因数据集,从经过非特异滤波预处理的14688个急性髓细胞白血病基因中筛选出711个差异表达基因,差异表达基因数仅占急性髓细胞白血病基因总数的4.84%,这一结果与基因差异表达的生物学原理相吻合.  相似文献   
8.
本研究探讨一站式CT检查系统在急性胸痛患者管理中干预方案的应用。将符合急性胸痛患者49例纳入研究,采用自动触发方式采集患者上胸部volume数据集和心胸部volume数据集,经过处理后获得胸主动脉、冠状动脉、肺动脉及全胸部图像。本研究中,测量结果发现平均CT值主动脉弓是(332±51)Hu,升主动脉是(435±53)Hu,肺动脉干是(491±93)Hu,降主动脉是(454±70)Hu,而左冠状动脉和右冠状动脉分别是(425±60)Hu、(415±62)Hu。病变鉴定发现,急性肺栓塞12例,主动脉弓动脉粥样硬化斑块破裂8例,肺组织实变4例,慢性肺栓塞伴右心衰竭2例,胸腔积液2例,左冠状动脉非关键性狭窄11例,右冠状动脉非关键性狭窄7例,心包积液2例,复合解剖畸形1例。总之,本研究通过一站式CT检查系统对急性胸痛患者干预方案的制定提供了重要指导。  相似文献   
9.
10.
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