“行走中的”移动与高性能完美均衡工作站——实测HP ZBook 15G2

在新媒体的时代到来之后,后期制作有了其举足轻重的地位与不同的历史意义。随着后期制作在影视视频节目中的地位上升,后期制作的精良与否也成为了影视视频节目质量提升不可或缺的因素。随着后期制作的水平与制作程序的复杂程度的提升,后期制作的周边设备成为后期制作企业竞争力的一部分,甚至是重要的组成部分。后期制作的周边设备中,最重要的可以说是工作站     

RMI：做嵌入式领域的“Intel”

作为嵌入式处理器的发展趋势，多核多线程技术已经成为人们日益关注的焦点，它解决了单核处理器向高端发展所面临的各种问题，给网络产品带来了极大的性能提升。     

处理核未来像逻辑门一样平常——网状架构是实现海量核的有效手段

多核的新架构一网状架构可使核数增加时，性能呈线性增长，是多核领域提高芯片整体性能的一种有效方法。本文介绍了Tilera公司的Tile64及发展思路。     

英特尔发布晶体管技术重大突破为40年来计算机芯片之最大革新

<正>2007年1月29日,英特尔公司宣布在基础晶体管设计方面取得了一个最重大的突破,采用两种完全不同以往的晶体管材料来构建45nm晶体管的绝缘“墙”和切换“门”。     

钴（Ⅱ）与2,2’-联吡啶-1,1’-二氧化物的多核配合物的合成和性质

以无水CoCl2和2,2’-联吡啶-1,1’-二氧化物为原料,在DMF溶剂中合成了一种多核配合物.经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等方法测得它的组成为[Co3(bipyO2)4Cl4]Cl2,并对该配合物的气敏特性进行了研究. 结果表明, 该配合物对氨气有良好的敏感性和选择性.由它制作的传感器可望用于涉氨化工生产中氨浓度的自动测量和控制.     

[Ni(dien)_2]_2[Mn(NCS)_6]·H_2O的合成、晶体结构

硫氰酸根的结构为N≡C－S－，其两端的N原子和S原子分别有一对和三对孤对电子，因此，硫氰酸根可采用多种不同的配位模式与金属离子发生配位。硫氰酸根可作为单齿配体与一个金属离子配位，形成M－SCN或M－NCS的单核配合物，也可以作为桥联配体同时与两个、三个甚至四个金属离子配位形成多核配合物犤１～３犦；另一方面，硫氰酸根是一个具有一定共轭性的偶极子，可传递磁相作用。因此，选择硫氰酸根作为桥联配体，将多个顺磁金属离子桥联形成一维、二维或三维结构的多核金属配合物分子，并研究它们的磁性已成为分子磁学的一个研究领域…     

Tb（Ⅲ）、Ln（Ⅲ）（Ln＝La，Gd，Y）─邻苯二甲酸异多核配合物的合成、表征及荧光性能

合成了Ｔｂ（Ⅲ）、Ｌｎ（Ⅲ）（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｇｄ，Ｙ）与邻苯二甲酸（Ｈ＿２Ｌ）的异多核配合物，对其进行了红外、热稳定性及荧光性能的研究。发现Ｔｂ（Ⅲ）、Ｙ（Ⅲ）与邻苯二甲酸形成的异多核配合物具有较好的荧光性能，其荧光强度是Ｔｂ与Ｈ＿２Ｌ单一稀土配合物Ｔｂ（ＨＬ）＿３的２．２３倍．     

[Ni(dien)2]2[Mn(NCS)6]·H2O的合成、晶体结构

The crystal of [Ni(dien)₂]₂[Mn(NCS)₆]·H₂O was synthesized and the structure of its single crystal was determined by X-ray diffraction. The crystal is monoclinic system, space group P2₁/c with a=16.544(3),b=15.137(2), c=17.334(3)?, β=99.90(1)°, V=4276.3(12)?³, Z=4, D_c=1.479g·cm^-3, M_r=951.55, F(000)=1998, μ=1.489mm^-1, R=0.0399, R_w=0.0958. IR was also determined.     

三核钼原子簇化合物的EPR和电子结构

本文报道一个新的三核钼原子簇化合物在室温和77K固态和液态的EPR谱,这些谱均呈现出a,b两套谱线的叠加,分析谱线的强度比,线宽和谱参数,认为g值较大的a谱归属于三核钼原子簇化合物,而b谱归属于单核钼杂质。从由X射线晶体结构方法确定的空间结构出发,三核钼原子簇化合物可能有两种分子形式:Mo3(μ3-S)(μ2-S)3Cl[S2P(OEt)2]4 1Mo3(μ3-S)(μ2-S)(μ2-Cl)2Cl[S2P(OEt)2]4 2分别用简单量子化学理论和EHMO法计算出未配对电子所处的分子轨道,求出g1和g1,并与EPR实验值相比较,认为该化合物的分子式应为2,簇骼{Mo3}属七电子体系,在77K温度下,其未配对电子主要局域在三个钼原子所组成的近似等腰三角形簇骼的顶点钼原子周围。     

铁氧簇合物[Fe11O6(OH)6(O2CCH3)15](C5H5N)6的结构和磁性质

通过三核铁盐[Fe₃O(O₂CCH₃)₆(H₂O)₃]C1在吡啶溶液中水解聚合得到铁氧簇合物[Fe₁₁O₆(OH)₆(O₂CCH₃)₁₅](C₅H₅N)₆。晶体结构表明11个铁离子(Ⅲ)中6个位于扭曲的三棱柱的顶点上，其余5个分别位于三棱柱的每个面之外。铁离子(Ⅲ)之间以氧桥或者羟基氧桥相连。变温磁化率证实铁离子(Ⅲ)之间是反铁磁耦合的。