不同溶剂体系中改性氢氧化镁的分散行为

研究了不同的表面改性剂对超细氢氧化镁的表面改性.并分别以水和乙醇为溶剂,研究了表面改性后氢氧化镁的分散行为.实验结果表明,以水为溶剂的体系,六偏磷酸钠分散性能最好,而以乙醇为溶剂,硅烷偶联剂KH-550分散性能最好,其用量为基体量的5%左右,可使制备的超细氢氧化镁粒径达到0.2 μm尺度以下.试验结果对进一步认识超细氢氧化镁的性质及其应用具有重要意义.     

快速高精度凸轮磨微进给控制

改进加工流程及升降速控制可以缩短砂轮进退时间，改善快速性。降速停止过程中，驱动速率低于启动频率后，利用在某相定位位置使电机停转来提高定位精度，再加上CCD复位检测，利用计数器对粗磨总量、精磨总量返回位置的确认等措施可以有效地缓解此矛盾。在改造后的NEWCAM凸轮磨中得到实现。     

白云母的剥片及粉碎技术

本文在分析白云母结构特点的基础上，阐述了白云母的剥片及粉碎技术，并介绍了所研制的研磨机及样品试验对比结果.     

凸轮磨工件旋转的一种变速控制

凸轮磨工件旋转变速控制的瞬时速度与磨削方式、工件类型有关。无火花磨要求磨削点沿凸轮表面线速度一致，粗磨、精磨时要求恒磨除率，不同类型的凸轮轴升程不同，每个凸轮的初始相角不同。这些不同可以用不同的变速数据文件来实现统一的变速控制。给出两种变速控制电路框图都是实际可行的。     

Optimization of ultrasonic cell grinder extraction of anthocyanins from blueberry using response surface methodology

Ultrasonic cell grinder extraction (UCGE), using water as the solvent, was firstly applied to extract anthocyanins from blueberry. Extraction yield was related with four variables, including ratio of solution to solid, extraction power, buffer time, and extraction time. On the basis of response surface methodology (RSM), the optimal conditions were determined to be the ratio of solution to solid as 25:1 (mL/g), the extraction power as 1500 W, the buffer time as 3.0 s, and the extraction time as 40 min. The experimental yield of anthocyanins using UCGE was 2.89 mg/g higher than that of conventional ultrasound-assisted extraction (CUAE). This study indicated that UCGE was an innovative, efficient, and environment friendly method in ultrasonic extraction fields, and had a potential to effectively extract other bioactive constituents.     

TP—801单板计算机控制凸轮加工

本文介绍了一种用TP—801单板计算机控制的凸轮磨床。分析了加工凸轮的数学原理、控制系统的硬件结构和软件结构。本文还提出了一种控制步进电机按指数规律升降速的方位。本装置已实际使用,有明显的经济效益。     

超声细胞粉碎萃取结合超高效液相色谱用于六味地黄丸的整体分析（英文）

针对中药复方制剂六味地黄丸的质量控制提出了一种多指标全药材整体分析新策略。从组成六味地黄丸的每一味药材中选取1~2个药效成分,即选取熟地黄中的毛蕊花糖苷、山茱萸中的莫诺苷和马钱苷、牡丹皮中的丹皮酚和芍药苷、山药中的尿囊素、茯苓中的茯苓酸、泽泻中的23-乙酰泽泻醇B作为六味地黄丸的质量控制指标成分,采用快速、简便、高效的超声细胞粉碎提取(UCGE)法对这8个指标成分进行同步提取。用响应曲面分析中的Box-Behnken模式对UCGE提取过程中对提取效率影响较大的料液比、提取时间和提取温度等参数进行了优化。得到最优的提取条件:料液比1∶45(g/mL)、提取时间40 min、提取温度20℃。进一步利用超高效液相色谱-二极管阵列检测(UPLC-PAD)技术实现多指标成分在同一根色谱柱上的同步分离和检测,从而建立六味地黄丸的多指标全药材整体色谱。采用HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,基于指标成分的紫外光谱特征选择5个检测波长同时检测,并进行了线性关系、检出限、定量限、精密度、稳定性、重复性、准确性等方法学验证。该研究为六味地黄丸质量标准的建立提供了依据,同时也为中药复方制剂提供了一种质量控制新模式和新理念。