浊点萃取-分光光度法测定茶叶中的痕量锌

以双硫腙为显色剂,利用浊点萃取-分光光度法测定茶叶中的痕量锌在pH4.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,Zn2+与双硫腙形成稳定配合物,其λmax=528nm,方法的线性范围0.2-1.0μg·mL-1,回收率96.50％-102.50％.结果表明,该法可用于茶叶中痕量锌的测定.     

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究

基于亚硝酸根在酸性条件下,对溴酸钾氧化尼罗蓝褪色反应有催化作用这一原理,建立了高灵敏测定痕量亚硝酸根的流动注射结合分光光度新方法。方法的线性范围为0.008—0.3μg/mL,检出限为0.02μg/mL。利用该方法对几种河水水样进行测定,结果满意。     

乙酰胺的分光光度检测

研究了乙酰胺的分光光度分析方法。该方法用溴水氧化酰胺 ,其氧化产物可把 I-氧化成 I2 ,I2 再和淀粉 -KI生成有色络合物来测定酰胺的含量 ,主要适用于伯酰胺的分析。方法在 5× 1 0 - 6 ～ 1× 1 0 - 4 g/ 2 5m L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数 ε5 76 nm=4 .5× 1 0 4L·mol- 1·cm- 1。该法灵敏、快速、重现性好。     

亚叶酸钙与对硝基酚荷移反应的研究

本文主要研究了在水溶液中亚叶酸钙与对硝基酚发生荷移反应生成稳定的 1∶ 1络合物 ,络合物的最大吸收波长为 4 0 2 .2 nm,表观摩尔吸光系数为 ε=5 .2 5 5× 10 2 L· mol-1· cm-1,线性范围为 5 0—12 0 0 μg/ m L。回收率为 99.5 8%— 10 2 .6 0 % ,相对标准偏差为 1.4 3%。方法简单、快速、准确度高 ,可用于亚叶酸钙制剂含量的测定。     

反相流动注射催化光度法测定NO-2的研究

基于亚硝酸根在酸性条件下对溴酸钾氧化胭脂红酸的褪色反应的催化作用 ,将反相流动注射技术与催化光度法相结合测定亚硝酸根的含量。对实验条件进行了优化。室温下 ,当 [KBr O3 ]=0 .14 mol/L,[胭脂红酸 ]=3.2× 10 -4mol/L,[H2 SO4]=1.4 mol/L时 ,方法的线性范围为 1— 10 ng/m L,检出限为0 .7ng/m L。用于几种河水水样测定 ,结果满意。     

溴酸钾-胭脂红酸催化光度法测定NO-2的研究

在0．4mol/L硫酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化胭脂红酸的褪色反应的催化作用，建立了高灵敏测定痕量亚硝酸根的新方法。室温下方法的线性范围为2—50ng／mL，检出限为0．4ng／mL。利用该方法对几种河水水样进行测定，结果令人满意。     

变色酸2C分光光度法测定血清蛋白质研究

变色酸2C在pH3.82的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,能与血清蛋白质形成有色复合物,λmax为560nm,比试剂本身红移约51nm,表观摩尔吸光系数为3.05×105L.mol-1.cm-1,测定蛋白质的线性范围为20~80mg.L-1。应用于人血清样品总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致,而且线性范围宽,操作与重现性都优于考马斯亮蓝法。     

用罗丹明B-锗钼蓝分光光度法测定植物性中药和食品中微量锗的研究

在酸性介质中，非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下，用罗丹明B－锗钼蓝离子缔合物水相分光光度法测定食品、中药中的微量锗。缔合物最大吸收波长为580nm，摩尔吸收系数为1．02×105mol·L－1·cm－1，0～0．40mg·L－1锗满足比尔定律。方法精密度为5．9％，回收率为95％～105％。     

分光光度法研究改性粉煤灰对有机磷的吸附性能

常温下,用硫酸铝为改性剂制得改性粉煤灰,以此作为有机磷废水的吸附剂,用分光光度法分析改性粉煤灰对有机磷的吸附性能,并通过XRD对其结构进行表征。结果表明:改性时,盐灰质量比为1∶12;吸附时,改性粉煤灰用量为35g/L、溶液的pH值为8、振荡时间为30min、吸附温度为30℃时,磷的去除率可达97.0%。     

紫外分光光度法测定脑维营养麦片中的卵磷脂

本文报道了用紫外分光光度法测定及维营养麦片中添加的卵磷脂含量,该方法无需消解,显色,并且简便,快速,测定结果令人满意,回收率为98．2％－101．3％,RSD为1．2％。