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1.
2.
Thachapan Atchimarungsri Xinhua Gao Kangzhou Wang Qingxiang Ma Jianli Zhang Subing Fan Fugui He Jumei Tian Prasert Reubroycharoen Tiansheng Zhao 《Molecules (Basel, Switzerland)》2022,27(21)
Biodiesel is generally produced from vegetable oils and methanol, which also generates glycerol as byproduct. To improve the overall economic performance of the process, the selective formation of methanol from glycerol is important in biodiesel production. In the present study, a CaO modified HZSM-5 zeolite was prepared by an impregnation method and used for the conversion of glycerol to methanol. We found that the 10%CaO/HZSM-5 with Si/Al ratio of 38 exhibited highest selectivity to methanol of 70%, with a glycerol conversion of 100% under 340 ℃ and atmospheric pressure. The characterization results showed that the introduction of a small amount of CaO into the HZSM-5 did not affect the structure of zeolite. The incorporation of HZSM-5 as an acidic catalyst and CaO as a basic catalyst in a synergistic catalysis system led to higher conversion of glycerol and selectivity of methanol. 相似文献
3.
The oxidative coupling of methane over La 2 O 3 /CaO type-catalyst in a fixed-bed reactor is studied under a wide range of operating conditions(973相似文献
4.
The reaction pathways and energetics for the reaction of methane with CaO are discussed on the singlet spin state potential energy surface at the B3LYP/6-311+G(2df,2p) and QCISD/6-311++G(3df,3pd)//B3LYP/6-311+G(2df,2p) levels of theory. The reaction of methane with CaO is proposed to proceed in the following reaction pathways: CaO + CH4 → CaOCH4 → [TS] → CaOH + CH3, CaO + CH4 → OCaCH4 → [TS] → HOCaCH3 → CaOH + CH3 or [TS] → CaCH3OH → Ca + CH3OH, and OCaCH4 → [TS] → HCaOCH3 → CaOCH3 + H or [TS] → CaCH3OH → Ca + CH3OH. The gas-phase methane–methanol conversion by CaO is suggested to proceed via two kinds of important reaction intermediates, HOCaCH3 and HCaOCH3, and the reaction pathway via the hydroxy intermediate (HOCaCH3) is energetically more favorable than the other one via the methoxy intermediate (HCaOCH3). The hydroxy intermediate HOCaCH3 is predicted to be the energetically most preferred configuration in the reaction of CaO + CH4. Meanwhile, these three product channels (CaOH + CH3, CaOCH3 + H and Ca + CH3OH) are expected to compete with each other, and the formation of methyl radical is the most preferable pathway energetically. On the other hand, the intermediates HCaOCH3 and HOCaCH3 are predicted to be the energetically preferred configuration in the reaction of Ca + CH3OH, which is precisely the reverse reaction of methane hydroxylation. 相似文献
5.
选择CaO和纯碱作为激发剂掺入GGBS(粒化高炉矿渣微粉)制备GGBS+CaO+纯碱固化合肥湖积软土,通过无侧限抗压强度试验研究固化黏土的强度变化规律。以GGBS、CaO和纯碱的掺量作为影响因子,以7d和28d固化土的无侧限抗压强度作为响应值,基于Box-Behnken法确定3种外添剂的最佳配合比。研究表明:GGBS掺量的变化对强度响应影响最大,且其敏感程度随龄期的增大而增大;而对于CaO和纯碱,情况则相反。养护7d后,各因素对强度的线性效应和曲面效应均显著,CaO与纯碱的交互作用显著;养护28d后,GGBS与纯碱的交互作用显著。最终得出:GGBS、CaO和纯碱三掺量固化黏土最佳配比分别为13.08%、4.89%和1.25%;在最佳配合比下,7d和28d的预测强度分别达到550.904kPa和665.953kPa。最后对实测值与预测值进行了对比分析。研究成果可为在合肥滨湖地区应用矿渣类软土固化剂提供理论依据。 相似文献
6.
通过对西藏冈底斯山东段23种岩石固体样本的野外发射率光谱测量,分别分析了这些样本的CaO含量与热红外发射率原始光谱和一阶微分光谱的相关关系。在此基础上,建立了几种典型的回归模型,并对各种建模结果进行了比较。结果表明,利用高光谱热红外发射率光谱反演地表岩石CaO的含量是可行的;地表岩石CaO含量与热红外发射率光谱特征之间有较好的对应关系;在10.3~13μm波长范围内,岩石的发射率随CaO的含量增加而降低;相比原始发射率光谱,一阶微分光谱具有更好的预测效果。结果为遥感岩矿识别提供了一种新的思路。 相似文献
7.
以内在碳捕集气化为背景,利用加压热重分析仪开展CaO对准东煤中温(700-750℃)水蒸气气化反应动力学特性的影响研究,采用氮气吸附仪对准东煤焦的比表面积进行测定,并对煤中不同赋存形态碱金属含量采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)进行测定。结果表明,准东煤中的可溶性碱金属元素能有效催化气化反应,引入的二氧化碳吸收剂CaO与碱金属间表现出协同催化作用。水洗后的准东煤焦活性最高,添加CaO后的气化活性最好。Ca/C物质的量比对准东煤气化特性的影响研究表明,CaO的添加存在饱和量,Ca/C物质的量比为1.0较为合适。利用均相模型(HM)、缩核模型(SCM)以及修正体积模型(MVM)对反应动力学实验数据进行拟合,结果表明,修正体积模型可以较好地体现添加CaO的准东煤中温水蒸气气化反应动力学特性,由此获得反应活化能为160.90 kJ/mol。 相似文献
8.
浆态床合成二甲醚复合催化剂失活原因探索 总被引:3,自引:1,他引:2
在反应温度260℃、压力5.0MPa的条件下,对浆态床反应器中二甲醚合成复合催化剂的失活规律进行了研究。结果表明, Cu基催化剂失活较快是导致浆态床二甲醚合成催化剂不稳定的主要原因。通过分析Cu基催化剂在浆态床反应器和固定床反应器中的活性变化规律,发现在浆态床反应器中不能及时导出反应体系的H2O对催化剂的毒副作用导致了浆态床Cu基催化剂快速失活。对失活催化剂进行的TPR、XRD和SEM EDS表征结果可以看出,Cu粒子的长大和积炭是Cu基催化剂失活的重要原因,与已有文献报道不同的是并未发现明显的Cu元素流失。 相似文献
9.
分子筛改性对一步法合成二甲醚的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
采用浸渍法制备了MgO、CaO、ZnO改性的HZSM 5分子筛,并以改性HZSM 5为脱水剂与JC207甲醇合成催化剂组成双功能催化剂,在固定床反应器上考察了其对一步法合成二甲醚影响。结果表明,适量碱性氧化物的引入,引起分子筛表面的B酸中心(强酸中心)向L酸中心(弱酸中心)转变,而弱酸和中强酸中心是甲醇脱水生成二甲醚的活性中心,强酸中心会造成二甲醚进一步脱水生成烃类副产品,所以改性后产物中二氧化碳和烃类的选择性下降,二甲醚选择性升高。这种趋势在CaO/HZSM 5脱水剂上表现的更为明显。 相似文献
10.