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在磷酸、硼酸及乙酸组成的缓冲介质中,齐墩果酸与β-环糊精反应生成包合络合物,其包合摩尔比为1比1。包合物的激发波长及发射波长的峰分别位于355nm及404nm处,在25℃条件下的结合常数为71L.mol-1,还测定了反应的热力学参数。测得ΔH0与ΔS0均大于0,说明此包合反应为吸热反应。测得ΔG0值小于0,且随反应温度升高而变得更负,说明此反应在试验条件下能自发进行,而随反应温度的升高,反应的自发性增强。 相似文献
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根据拼合原理,以天然产物齐墩果酸和熊果酸作为先导化合物,通过丁二酸连接片段,在C-28位分别导入哌嗪、N-甲基哌嗪及吗啉片段,共设计、合成了12种未见文献报道的齐墩果酸和熊果酸衍生物.利用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS等波谱技术对所合成的目标化合物进行了结构表征,并采用3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝(MTT)法观察其对癌细胞的抑制作用,结果表明化合物OA-4、OA-7、OA-8a、OA-8b、UA-4、UA-7、UA-8a和UA-8b对人乳腺癌细胞(MCF-7)、人宫颈癌细胞(Hela)和人肺腺癌细胞(A549)的抑制作用远优于先导化合物齐墩果酸和熊果酸,且OA-4,OA-7,UA-4和UA-7与阳性对照物Gefitinib的IC50值相当. 相似文献
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建立了一种液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定齐墩果酸和熊果酸含量的分析方法,利用衍生化试剂N,N-二甲基乙二胺(DMED)和d4-N,N-二甲基乙二胺(d4-DMED)分别衍生样品和标准工作溶液中的目标分析物,并将标准工作液的衍生产物作为稳定同位素内标。该方法线性关系良好,相关系数均0.99;齐墩果酸和熊果酸的检出限(S/N=3)分别为0.92 ng/L和1.06 ng/L,加标回收率分别为98.7%~102.7%和97.2%~105.0%。该方法简单、快速、准确,可满足枇杷膏中齐墩果酸和熊果酸高灵敏度检测的需求。 相似文献
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川西獐牙菜及制剂中齐墩果酸的高效液相色谱测定 总被引:3,自引:0,他引:3
中药及制剂中齐墩果酸分离测定的色谱方法的色谱条件是:ODS柱,甲醇一水(90:10V/V)为流动相,紫外检测器检测波长207nm。本研究为中药资源开发制剂的质量控制提供了简便、灵敏、准确、快速的分离测定方法。 相似文献
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建立反相高效液相色谱-光电二极管联用法同时测定了荆芥中乌索酸和齐墩果酸的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(86∶14),流速0.8mL.min-1,光电二极管阵列检测器(PAD),检测波长210nm,柱温25℃。在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为98.6%和99.2%,RSD为1.1%和1.9%。方法简便,分离效果好,可用于荆芥中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。 相似文献
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以天然产物齐墩果酸为母体,设计合成齐墩果酸衍生物,采用计算机辅助药物设计,对C-3、C-28位结构改造,设计合成12个未见文献报道的靶向VEGFR受体抑制剂; 采用噻唑蓝(MTT)法,用人肝癌细胞(HepG2)和乳腺癌细胞(MCF-7)对其进行初步体外抗肿瘤活性筛选;其结构经1H-NMR、13C-NMR谱确证。活性测试得出化合物I7、II1与阳性对照药相比有较强抑制作用,其抗肿瘤活性高于母体OA,分子对接结果显示I7和II1 与 VEGFR 受体具有较好的结合能力,值得进一步研究。 相似文献
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Trace determination of cobalt ion by using malic acid-malonic acid double substrate oscillating chemical system 总被引:1,自引:0,他引:1
Jie Wang Wu Yang Jie Ren Miao Guo Xiao Dong Chen Wen Bin Wang Jin Zhang Gao 《中国化学快报》2008,19(9):1103-1107
A novel kinetic method for determination of trace amounts of cobalt ion was proposed and validated. The method is based on adding malic acid into classical Belousov-Zhabotinskii (B-Z) oscillating chemical system to form a double substrate one. The results showed that when the concentration of cobalt ion was in the range of 5.27× 10^-8 to 5.37 × 10^-12 mol L^-1, the change of the oscillating period was directly proportional to the negative logarithm of cobalt ion concentration. The sensitivity and precision of the developed method were quite satisfactory. The limit of detection was down to 5.20 × 10^-13 mol L^-1 which was a highest sensitivity found for determination of metal ions using oscillating chemical reaction so far. Some factors influencing the determination were also examined. The method has been successfully used to determine cobalt ion in vitamin B12 injection. 相似文献