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1.
“水窗”附近的X射线激光对于生物全息和成像方面的研究有着独特的优点和价值,因此倍受重视。特别是波长位于“水窗”外沿的4.48nm的类镍钽X射线激光更是进行生物全息研究最合适的工具之一。但是,波长越短的激光,其产生的条件也就越苛刻。一般只有采用非常大规模的激光装置才有可能获得一定强度的输出。对于类镍钽X射线激光来说,20世纪90年代,LLNL利用数千焦耳能量的激光驱动,获得了GL≈8的输出;2002年,在“神光”-Ⅱ激光装置上利用基频、倍频联合驱动的方式,以不足400J的驱动激光,获得了GL≈5.5的好结果。但是要以同样方式获得更好的结果,却受到了器件的限制。 相似文献
2.
3.
4.
用高温固相法合成了系列化合物RE0.06La0.94M2O6Br(M=Nb,Ta;RE=Eu,Tb,Pr,Sm),并测定了其激发和发射光谱。室温下Eu^3+,Tb^3+,Pr^3+,Sm^3+在稀土-铌(钽)复合溴氧化物中呈现特征激发谱线,但Nb和Ta的光谱特性稍有不同。 相似文献
5.
采用固相反应与水热法相结合制得了钽酸盐光催化剂. 对其在紫外光区降解刚果红溶液的行为进行了研究. 实验结果表明, 其具有光催化活性. 相似文献
6.
Ti基IrO2+Ta2O5阳极在H2SO4溶液中的电解时效行为 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了450 ℃制备所得Ti/70%IrO2 30%Ta2O5(摩尔分数)高寿命阳极在H2SO4溶液电解过程中电极的物理、化学及电化学性能的时效行为.结果发现,整个电解过程可分为“活化”、“稳定”及“失效”三个阶段.在“活化”及“稳定”区内主要发生电极表面活性氧化物的溶解,涂层中IrO2金红石相的(110)、(101)晶面择优取向随电解时间延长而减弱,而(002)晶面择优增强.但是在“失效区”内,各晶面的择优程度却不随电解时间的变化而变化,这表明在“失效区”内氧化物的损失机制发生了变化.电化学阻抗谱测试表明,电极的析氧电化学反应电阻随电解时间的延长发生缓慢而连续的上升,而整个电极的物理阻抗在“失效区”内却发生突升现象.X射线衍射分析(XRD)表明,随电解时间的延长TiO2金红石相的衍射强度增大,达“失效区”时衍射强度发生突升.根据实验现象特别是“失效区”内阳极的时效行为提出高寿命Ti基氧化物涂层阳极的失效机制. 相似文献
7.
海水中某些稀有金属的分离预富集和ICP光谱法测定研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本提出了以聚二硫代氨基甲酸盐螯合树脂分离预富集-ICP-AES测定海水中稀有金属U,Nb,Ta,Zr和Hf的新方法,对上述元素与螯合树脂在不同PH下的静态交换行为进行了研究。考察一溶液酸度,流速及基体元素对分离富集效果的影响,比较了吸附在树脂上的待测元素的解脱方法,在优化的实验条件下,方法的相对检出限为0.02-0.17ng/mL,应用于海水试样分析时,其回收率在81%-94%之间。 相似文献
8.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)法测定钛合金中W,Nb,Ta元素的含量。样品采用盐酸、氢氟酸和硝酸溶解,并对仪器工作参数和试验条件进行了优化试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了钛合金基体和共存元素对待测元素的影响,确定了各待测元素谱线为W207.911nm,Nb309.418nm,Ta240.063nm。选定的待测元素分析线不受合金基体和共存元素的干扰,通过基体匹配消除基体的影响。加标回收率在98%104%之间,测定结果的相对标准偏差为0.3%~2.4%(n=8),方法的检出限为0.003-0.013μg/mL。进行了标准物质对照试验,试验结果与标准值相符。 相似文献
9.
10.
Yb3+掺杂晶体材料是重要的激光材料,在超短脉冲激光、大功率激光等领域有重要应用前景,但长期以来很难通过实验拟合确定Yb3+晶体场参数,尤其是低对称体系,从头计算是解决此问题的重要途经.本文介绍了适合计算稀土离子掺杂晶体的从头计算DV-Xα方法和有效哈密顿量模型,用该方法计算了Yb3+掺杂M型和M'型钽铌酸盐的晶场参数和旋轨耦合参数,得到的能级结构和实验能很好地符合,并发现了Yb3+掺杂钽铌酸盐的晶场强度参数随稀土原子序数呈现规律变化.表明结合DV-Xα计算和有效哈密顿量方法是计算Yb3+掺杂低对称钽铌酸盐晶体场的有效途径,结果显示Yb3+掺杂钽铌酸盐晶体有望成为新型全固态激光工作物质. 相似文献