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液质联用技术研究人参与干姜或赤芍配伍前后人参皂苷及其抗氧化活性的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS),对不同质量比的人参与干姜或赤芍配伍过程中人参皂苷的变化进行了研究,发现随加入的干姜量增加,共煎液中的人参皂苷含量依次降低;少量的赤芍可以使各皂苷的溶出量增加;同时测定了人参单煎液、人参与干姜、赤芍共煎液中正丁醇提取物和水提物的抗氧化活性。 以抗坏血酸(500 μmol/L)作对照,人参与干姜、赤芍配伍溶液的抗氧化活性比人参单煎液要好,同时人参与干姜、赤芍共煎液中正丁醇提取物的FRAP(铁离子还原/抗氧化能力测定)值分别为1562.29和2969.78 μmol/L,高于人参与2种药单煎液(1260.27和2502.07 μmol/L)之和。 相似文献
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本文采用了薄层色谱法将复方制剂活血逐瘀颗粒中的芍药甙与其他成分分离,用紫外分光光度法测定芍药甙的含量,其平均回收率为98.74%,变异系数为1.43%,本文方法抗干扰能力强,适合于中药复方制剂中芍药甙的定量分析。 相似文献
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中药药对的化学成分研究川芎-赤芍挥发油的GC/MS分析 总被引:9,自引:0,他引:9
中药药对是复方的最小组成单位,具有中药配伍的基本特点. 药对化学是复方化学的核心内容. 联用色谱和化学计量学方法为中药复杂体系的分离与分辨提供了强有力的工具. 采用GC-MS法分离测定中药药对川芎-赤芍、 单味药川芎和赤芍的挥发油成分,并对其中的重叠色谱峰采用化学计量学解析方法(CRM)进行分辨,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱图,药对川芎-赤芍、 单味药川芎和赤芍分别分辨出82,78和57个色谱峰,通过质谱库对分辨的纯组分进行定性,分别得到61,52和33个定性结果,占总含量的90.18%,95.14%和95.82%. 相似文献
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中药材中重金属及微量元素质控标准物质的研制和测定方法的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
叙述了用丹参、赤芍作为重金属及微量元素质量控制标准物质的过程,研究其制备方法。采用微波消解处理,建立电感耦合等离子体质谱、光谱测定中药材中重金属及微量元素的方法,为不同产地不同种类中药材中重金属及微量元素含量测定提供了方法;对于所测10种元素,其校准曲线的相关系数r>0.9999,回收率满足痕量及微量分析要求。实验结果显示丹参、赤芍为基体的质控标准物质的数据准确可靠,稳定性好,可用作为中药规范管理中内部质量控制的参考物质。 相似文献
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红外光谱和聚类分析法无损快速鉴别赤芍 总被引:20,自引:3,他引:20
以赤芍的红外指纹图谱作为聚类分析的对象,在建立主成分模型的基础上,采用SIMCA聚类分析法对赤芍进行了快速的分类研究,结果表明,由于野生与野生与栽培赤芍的红外提纹图谱变异度较大,其光谱聚类的结果较理想,盲样检测的正确可达90%,由于不同产地的赤芍的红外指纹图谱异度较小,进行聚类分析后用盲样检测,正确率为75%,对于变异度较小的样品,若要提高识别的置信度,需增加样品的数目和采样的代表性,总之,红外指纹图谱与聚类分析法相结合可以快速鉴别药材的道地性。 相似文献
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建立了赤芍水提物正丁醇萃取物中芍药苷的含量测定方法.采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-超纯水(0.2%的冰醋酸)(B) (30∶70,V/V)为流动相等度洗脱,流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm;进样量:10μL.赤芍水提物正丁醇萃取物中芍药苷的平均含量为1.52%.经正丁醇萃取后,提取物中芍药苷的纯度有了较大提高.所用含量测定方法简便准确,分离度好,可用于赤芍提取物中芍药苷的含量测定.正丁醇可用于赤芍中芍药苷的提取纯化工艺. 相似文献