反相流动注射化学发光法测定单宁

在碱性介质中 ,单宁对高碘酸钾氧化鲁米诺的化学发光反应有较强的增敏作用 ,据此建立了反相流动注射化学发光测定单宁的新方法 ,并研究了最佳反应条件。该方法快速、准确、线性范围宽 ,测定单宁的检出限为 1 .1 2× 1 0 - 9g/ m L,方法的线性范围为 2 .0× 1 0 - 8～ 6 .0× 1 0 - 6 g/ m L,对于 4.0× 1 0 - 6 g/ m L单宁 1 0次测定的相对标准偏差为 0 .79%。应用于中药五倍子、诃子中单宁的测定 ,结果满意     

正交试验结合响应面法优化诃子多糖提取工艺

采用正交试验结合响应面法优化诃子多糖的提取工艺,以诃子多糖的提取率为指标,以固液比、提取温度、提取时间和提取次数为因素,正交试验初步筛选工艺参数,响应面法做进一步优化.结果表明,多糖提取的最佳工艺条件为固液比1∶28,提取温度69℃,提取时间1h,提取次数3次,各项指标相对误差均小于2%,应用响应面法可减少诃子多糖提取时间.     

气相色谱-质谱法测定诃子中挥发性成分

云南热区特产中药材诃子是使君子科诃子属植物诃子及其变种微毛诃子的干燥成熟果实,又名诃黎勒、诃黎、诃梨、随风子[1]等。由于果皮和树皮富含单宁[2],诃子是制革工业重要原料之一。另外,诃子的秋冬两季干燥成熟果实,可以治疗慢性喉头炎、喉头结核、肠出血、痔疮出血、子宫出血、慢性子宫炎、崩漏带下等症,对各种癌症也有一定的治疗作     

高效液相色谱法测定诃子中诃黎勒酸和诃子酸

建立高效液相色谱法测定诃子中诃黎勒酸、诃子酸含量的方法,对《中华人民共和国药典》2020年版一部中诃子含量测定项进行补充。采用Dikma Platisil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,柱温为35℃,以0.1%甲酸水溶液-乙腈-甲醇（体积比为78∶16∶6）作为流动相等度洗脱,流量为1 mL/min,进样体积为5μL,检测波长为280 nm。诃黎勒酸、诃子酸的质量分别在0.032 03～1.025μg、0.035 55～1.137μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.999 6、0.999 5,方法检出限分别为2.67、4.44 ng,定量限分别为8.00、11.85 ng。测定值的相对标准偏差分别为1.9%、1.8%(n=6),样品加标平均回收率分别为99.0%、99.2%。该方法可用于诃子药材的质量控制方法。     

高速逆流色谱法分离制备中药诃子中的没食子酸

利用高速逆流色谱法从100 mg诃子醇提物中一次性分离制备得到8.6 mg没食子酸。通过分析型高速逆流色谱对5种溶剂系统进行筛选,确定以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为1:5:1:5)为两相溶剂体系并放大到制备型上,以上相为固定相,下相为流动相,在主机转速850 r/min、流动相流速2 mL/min、检测波长254 nm的条件下进行分离制备,获得4个分离峰(组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)。经高效液相色谱检测,按照面积归一法计算,其中组分Ⅲ的纯度达96.40%。经电喷雾电离质谱分析,并结合与没食子酸标准品的高效液相色谱测定结果的对比,确定组分Ⅲ为没食子酸。该方法简便、快速、重复性好,适合于诃子中没食子酸的分离制备。     

不同炮制方法对藏药铁屑中Fe~(2+)含量的影响

比较藏药中不同炮制方法对铁屑炮制品中Fe~(2+)含量的影响,探讨其较显著的影响因素。在收集到的4种工艺中,按照《中华本草·藏药卷》记载工艺所制得的铁屑炮制品Fe~(2+)含量最高;炮制过程中影响铁屑炮制品中Fe~(2+)含量的因素,依次是铁屑煎煮时间诃子粉加入量铁屑粒度;密封阶段影响铁屑炮制品中Fe~(2+)含量的主要因素是温度。而不同炮制方法所制得的铁屑炮制品中Fe~(2+)含量有显著差异;对炮制和密封阶段关键因素的控制,能显著影响炮制品中Fe~(2+)含量。     

藏药诃子质量标志物诃子酸的分离分析及标准化研究

依据GB/T 15000—2008《标准样品工作导则》的要求,研制诃子酸国家标准样品.以诃子的干燥成熟果实为原料,采用大孔吸附树脂、制备型高效液相色谱技术对标准样品进行制备,经过纯度分析、结构鉴定、均匀性检验、稳定性检验,最后进行联合定值.基于高效液相色谱(HPLC)技术,采用不同检测波长进行纯度测试,样品纯度均大于9...     

诃子抗嗜水气单胞菌活性组分分离及其对鲫鱼的毒性试验

研究以抑菌圈直径大小作为评价指标,利用提取分离技术对诃子进行抗嗜水气单胞茵活性成分分离追踪,并对诃子的抗菌活性单体进行安全评价．结果显示,诃子的抗嗜水气单胞茵的活性部位为乙酸乙酯萃取部位,其浓度为4mg·L^-1时,抑茵圈直径为18mm．活性部位经多次柱层析分离,得到一白色针状晶体．抑菌试验结果显示,最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）分别为2．8mg-L^-1和5．6mg·L^-1．急性毒性实验结果显示,活性单体对鲫鱼的96h半致死浓度为220．7mg·L^-1,其安全浓度为85．2mg·L^-1,但其化学结构还有待于进一步研究．     

诃子与川楝子配伍后挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法将诃子与川楝子按1∶1的质量比配伍后提取挥发油,并用GC-M S联机技术对其化学成分进行研究,分离出249个组分,鉴定了其中的13个,主要成分有单[2-乙基己基]邻苯二甲酸、2,2′-亚甲基叔丁基对甲酚,乙基（2E）-3-[4-甲氧基苯基]-2-丙烯、7-甲基-Z-十四烯-1-醇酯。