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3.
An end-channel amperometric detector with a guide tube for working electrode was designed and integrated on a home-made glass microchip. The guide tube was directly patterned and fabricated at the end of the detection reservoir, which made the fixation and alignment of working electrode relatively easy. The fabrication was carried out in a two-step etching process. A 30 μm carbon fiber microdisk electrode and Pt cathode were also integrated onto the amperometric detector. The baseline separation of dopamine (DA), catechol (CA) and epinephrine (EP) was achieved within 80 s. Relative standard deviations of not more than 5.2% were obtained for both peak currents and migration times of DA and CA (n=5). Using standard adding method, DA in tLrine and plasma samples was detected. The recoveries were in the range of 83%—103%. 相似文献
4.
用高效毛细管电泳前沿分析法研究了酸性药物那格列奈与人血浆白蛋白的结合常数、结合位点和结合率。使用未涂层的毛细管柱 (4 0cm× 5 0 μmi.d .;有效柱长 32cm) ,磷酸盐缓冲溶液 (pH 7.4 ,离子强度0 .17)为背景溶液 ,在紫外检测波长 2 14nm、运行电压 18kV和重力进样 10 0s的条件下 ,利用那格列奈谱峰的平台高度和游离药物浓度的良好线性关系 (r>0 .999,n =6 ) ,测定了那格列奈的游离药物浓度。固定药物浓度 (2 0 0 μmol L ,2 5 0 μmol L) ,考察不同的蛋白质浓度对结合的影响 ;固定蛋白质浓度 (10 0 μmol L) ,考察不同的药物浓度对结合的影响。实验数据采用非线性拟和程序进行处理 ,得到了那格列奈的蛋白质结合参数。高效毛细管电泳前沿分析法测定的数据重现性良好 (RSD <2 .5 % ,n =3) ,在药代动力学和药效学研究方面具有简便、准确的优点。 相似文献
5.
建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定血浆和尿液中马桑中毒标志物马桑亭和马桑宁的方法。血浆和尿液样品经固相支持液液萃取法提取净化后,溶于15%(v/v)甲醇水溶液中,以Cortecs C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6 μm)作为分析柱进行分离,电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式下检测,以氟苯尼考作为内标物,基质工作曲线内标法定量。血浆和尿液中马桑亭和马桑宁的平均加标回收率为86.2%~110%,相对标准偏差为5.1%~14.6%(n=6),血浆中马桑亭和马桑宁的检出限(S/N=3)分别为0.01 μg/L和0.1 μg/L,尿液中马桑亭和马桑宁的检出限分别为0.03 μg/L和0.3 μg/L。本法简单、灵敏、准确,可用于血浆和尿液中马桑亭和马桑宁的中毒检测。 相似文献
6.
7.
石墨炉原子吸收法测定人体血尿和尿中锗 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了口服有机锗后人体血浆及尿中锗的测定方法。以5%三氯乙酸溶液沉淀血蛋白,离心分离后,取上清液测定。以钯和硝酸镍混合溶液做基体改进剂,提高灰化温度至1400℃,消除了样品中大量基体对测定锗的干扰,方法特征量为31pg,检出限为28pg(3σ),样品加标准回收率为:血浆91.4% ̄97.0%,尿97.2% ̄105%。 相似文献
8.
高效液相色谱法测定血浆中7种灭鼠剂 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了血浆中7种缓效灭鼠剂的反相高效液相色谱分析方法,选择了样品提取与测定条件,考察了有关化合物对测定的影响,在色谱工作站上建立了灭鼠剂的紫餐吸收光谱库,根据吸收光谱与tR值进行库检索,提出了定性的准确度。方法的线性范围为2-10μL/L血浆,最低检测浓度为1μL/mL血浆。 相似文献
9.
血浆样品经0.01mol·L-1盐酸和无水乙醇浸取,在碱性条件下用氯仿萃取,GG-MS-选择离子测量法测定,外标法定量。在选定的色谱条件下,盐酸克仑特罗的检出限为0.05ng,线性范围为0.1-100ng,方法的平均回收率为95.6%,RSD小于6.82%(n=6)。该法毋需衍生化,基质无干扰,简便可靠,适用于生物材料中克仑特罗的快速分析。 相似文献
10.