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1.
金-钼酸盐-耐尔蓝缔合显色反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在聚乙烯醇存在下,金与钼酸盐形成络阴离子,继而与耐尔蓝形成离子缔合物,其最大吸收位于595nm,表现摩尔吸光系数ε值为2.71×10 ̄5L.mol ̄(-1).cm ̄(-1),线性范围0~16μg/25mLAu,大多数离子不干扰。用于岩矿和冶金产品中金的测定,结果满意。  相似文献   
2.
甲苯胺蓝指示反应动力学光度法测定痕量钌   总被引:8,自引:0,他引:8  
在磷酸和热水浴中 ,钌 (Ⅲ )对高碘酸钾氧化甲苯胺蓝的反应具有催化作用 ,据此建立了测定钌的新催化光度法。钌在 0~ 0 .0 5 0 μg/ 2 5ml范围内与催化反应速率有良好的线性关系 ,检出限为 5 .5 3× 10 - 5μg·ml- 1。对 0 .0 30 μg/ 2 5ml钌 (Ⅲ )测定的相对标准偏差为 2 .0 % (n =11)。该催化反应对钌 (Ⅲ )和甲苯胺蓝分别为一级反应 ,其表观活化能为 5 0 .2 6kJ·mol- 1。试验了 4 0多种共存离子的影响 ,大多数的常见离子不干扰。该方法用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 2 .1%~ 2 .4 % ,标准加入回收率为 10 0 .1%~ 10 5 .4 %。  相似文献   
3.
刘绍璞  杨睿 《分析化学》1998,26(12):1432-1436
研究了铬(Ⅵ)-碘化物-维多利亚蓝4R体系的共振瑞利散射光谱和二级散射光谱,考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。确定了共振瑞利散散强度和二级散射强度与铬(Ⅵ)的浓度的关系,提出了用RRS光谱间接测定痕量铬(Ⅵ)的新和高灵敏分析方法。  相似文献   
4.
利用水热法首次合成了具有两种配位环境Cd原子的新型杂多蓝化合物[NH3(CH2)2NH3]5[Cd(H2O)][CdMoV12O30(HPO4)6(H2PO4)2]·5H2O.通过元素分析、ICP、TG和X射线单晶衍射确定了其组成,使用IR和EPR进行了结构表征.通过N2吸附脱附测定了比表面积和孔径,为催化研究提供了基础数据.结果表明:该晶体为三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=1.200 2(2)nm,b=1.465 1(3)nm,c=2.119 2(4)nm,V=3.5642(12)nm3,β=83.01(3)°,Z=2,F(000)=293 2,R1=0.0300,wR3=0.071 6.  相似文献   
5.
反胶束笼对纳米氯化银反应性能的微环境限定   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了反映束中直径为10 ̄17nm的AgCl微料与亚甲基蓝之间的作用,比较了阴离子型和非离子型表面活性剂组成的反胶束微环境的影响,讨论了亚甲基蓝在粒子上的吸附,二聚体形成的钠米AgCl粒子对亚甲基蓝荧光猝灭机制。  相似文献   
6.
Keggin结构钨磷酸稀土镨盐杂多蓝的合成及抗艾滋病病毒(HIV-1)活性的研究刘术侠,刘彦勇,王恩波,曾毅,李泽琳(东北师范大学化学系,长春,130024)(中国预防医学科学院,北京)关键词稀土,钨磷杂多蓝,合成,抗艾滋病病毒(HIV-1)活性杂多...  相似文献   
7.
四苯硼钠-甲苯胺蓝缔合物纳米微粒体系减色效应研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
在PH4.0醋酸-醋酸钠介质中,甲苯胺蓝在600nm处有一个吸收峰,随着四苯硼钠浓度的增大甲苯胺蓝在600nm处吸收峰降低,颜色减弱,这是由于甲苯胺蓝-四苯硼钠缔合物分子间存在较强的疏水作用及分子间作用力,聚集形成纳米微粒所致,甲苯胺蓝-四苯硼钠纳米微粒体系亦在600mm处有1个吸收峰,在400mm、470mm和580mm处产生3共振散射峰,其中400mm和580mm为甲苯胺蓝-四苯硼钠复合纳米微粒产生的特征共振散射峰,这也表明有纳米微粒存在,丙酮浓度的影响实验结果等表明,纳米微粒的形成是产生其减色效应的原因。  相似文献   
8.
依波西隆蓝与蛋白质作用的共振光散射光谱及其分析应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
微量蛋白质对依波西隆蓝的共振光散射产生增强作用,且增强程度与蛋白质浓度有良好的线性关系,由此建立了测定蛋白质的灵敏共振光散射分析方法。利用该方法测定合成样品和血清样品中的蛋白质,均获得了可靠的分析结果。  相似文献   
9.
在AM1和INDA/CI方法的基础上,按完全态求和公式自编了计算二阶非线性光学系数β~ijh的程序,并对酚蓝系列分子,考察了苯环取代基变化及不同原子闭环对二阶光学非线性的影响.苯环上引入推电子基团对增大β有利,引入吸电子基团对增大β不利;闭环形成三环体系对增大β有利.对上述结果所反映的规律性在微观上进行了解释.  相似文献   
10.
α—Keggin结构钼硅酸两电子还原杂多蓝的合成及晶体结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
用电解还原法制得标题化合物H6SiMoγ2Moи10O10·10H2O,该晶体为深蓝色,属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.4077(3)nm,b=1.4176(3)nm,c=1.3752(2)nm;α=111.04(1)°;β=93.99(1)°,γ=119.09(1)°;Z=2,R=0.52.分析结果表明,钼硅酸还原后八面体有所畸变.  相似文献   
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