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1.
分别采用常规回流提取法、石油醚脱脂-索氏提取法和微波辅助萃取法对中药菟丝子进行提取;以芦丁为对照品,紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;原子吸收光谱法测定提取液中金属元素锌的含量,以总黄酮的含量和金属元素锌的含量为考察指标,明确金属元素锌的提取与黄酮类总含量之间的关系。结果表明,3种提取方法中,微波辅助萃取法具有高效、省时等优点,提取效果最好,锌元素的含量与总黄酮的含量成正比。  相似文献   
2.
设计单因素和正交试验,采用微波快速反应系统对菟丝子进行提取,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定菟丝子中总黄酮的含量,以总黄酮的含量为考察指标,考察微波功率、提取时间、提取温度、乙醇浓度及料液比对总黄酮提取量的影响,优选最佳提取工艺。结果表明,微波辅助萃取法提取菟丝子总黄酮的最佳工艺条件为:乙醇体积分数70%、提取温度80℃、提取时间30min、料液比1∶20(g/mL)。  相似文献   
3.
中药菟丝子中生物活性成分的毛细管电泳-电化学检测   总被引:6,自引:0,他引:6  
傅亮  楚清脆  管月清  叶建农 《色谱》2005,23(5):524-527
采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ECD)同时测定了菟丝子中芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。在最佳实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+950 mV(vs. 参比电极),以50 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH 9.0)为运行缓冲液,上述各组分在19 min内能完全分离。芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(按S/N=3计) 分别为1.93×10-5,3.55×10-4,3.65×10-5,1.73×10-5和1.46×10-4 g/L。该法已成功地应用于菟丝子中活性成分的分离检测,结果令人满意。  相似文献   
4.
为比较不同提取方法对菟丝子中微量元素含量的影响,采用酸式提取法、碱式提取法、沸水提取法及超声提取法对中药菟丝子中的微量元素进行提取,用原子吸收分光光度法测定了提取液中微量元素铁、锰和镁的含量并进行了比较.结果表明,4种提取方法对微量元素的溶出率由高到低顺序为:铁—酸提,超提,碱提,沸提;锰—酸提,超提,沸提,碱提.镁—酸提,沸提,超提,碱提.  相似文献   
5.
不同方法提取菟丝子微量元素Fe,Mn和Mg的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为比较不同提取方法对菟丝子中微量元素含量的影响,采用酸式提取法、碱式提取法、沸水提取法及超声提取法对中药菟丝子中的微量元素进行提取,用原子吸收分光光度法测定了提取液中微量元素铁、锰和镁的含量并进行了比较。结果表明,4种提取方法对微量元素的溶出率由高到低顺序为:铁-酸提,超提,碱提,沸提;锰-酸提,超提,沸提,碱提。镁酸提,沸提,超提,碱提。  相似文献   
6.
FTIR聚类分析法应用于菟丝子真伪的鉴别   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱法测定了菟丝子及其伪品的FTIR,从化学成分方面比较了正伪品之间的差异程度,并采用聚类分析法对菟丝子正伪品4个样品亲缘关系进行研究,FTIR聚类分析结果显示4个样品分为3组, 发现基于傅里叶变换红外光谱的聚类分析在反映菟丝子及其伪品化学组成差异程度上具有应用价值。所提出的方法可有效地应用于菟丝子的质量分析。  相似文献   
7.
称取1.000 0g经粉碎后的样品,加入0.15mol·L-1硝酸溶液20mL,室温放置12h后于85℃浸提1.5h。提取完毕,冷却至室温,以8 000r·min-1转速离心15min,取上层清液,经0.45μm有机滤膜过滤后,采用AS7阴离子色谱柱(4mm×250mm)分离亚砷酸根、砷酸根、砷胆碱、砷甜菜碱、一甲基砷和二甲基砷,以5mmol·L-1碳酸铵溶液和100mmol·L-1碳酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电感耦合等离子体质谱法测定洗脱液中的6种形态的砷。6种形态的砷的线性范围均为1.0~10.0μg·L^(-1),检出限(3s)依次为0.108,0.055,0.027,0.053,0.011,0.108μg·L^(-1)。加标回收率在91.7%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~4.5%之间。  相似文献   
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