高效液相色谱法同时测定复方南板蓝根片中秦皮乙素和菊苣酸

建立高效液相色谱同时测定复方南板蓝根片中秦皮乙素和菊苣酸含量的方法。采用XBridge C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离，流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液，梯度洗脱，流量为1 mL/min，检测波长为330 nm，柱温为40℃，进样体积为10μL，以色谱峰面积外标法定量。秦皮乙素和菊苣酸的质量浓度分别在18.40～184.02、4.96～49.61 g/mL范围内与色谱峰面积的线性关系良好，相关系数均为0.999 9。秦皮乙素、菊苣酸测定结果的相对标准偏差分别为0.72%、0.54%(n=6)，平均回收率分别为97.40%、98.45%。该方法操作简单，重复性好，准确度高。     

用微波消解法-FAAS测定民族药腺毛菊苣根中八种金属元素的含量

腺毛菊苣是新疆维吾尔族传统习用药材,但其药物中有效微量、常量元素成分尚未进行过分析研究。试验采用HNO₃作为消解液,利用微波消解的方法处理样品,原子吸收分光光度法测定维吾尔药材菊苣根中钾(K)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)和锌(Zn)八种微量、常量元素的含量,精密度和回收率较好,回收率控制在92.25%～110.5%之间,相对标准偏差RSD≤3.88%。结果显示新疆菊苣中Mg, Ca, Fe, K等人体所需的必须微量元素含量十分丰富,特别是Mg和Ca含量较高,分别达到278.17和65.84 mg·g-1。其他元素中Mg和Zn含量中等;而Cu含量则较低,仅有0.016 5 mg·g-1,Ni含量为0.004 38 mg·g-1,实验结果为维吾尔医利用菊苣治疗心脑血管、骨质疏松症等疾病从微量元素的角度提供了有用的数据。     

超滤亲和结合液相色谱-质谱联用和分子对接技术筛选毛菊苣种子中高亲和性α-葡萄糖苷酶抑制剂

采用超滤亲和结合液相色谱-质谱联用(UF-LC-MS) 和分子对接技术筛选毛菊苣种子中高亲和α-葡萄糖苷酶抑制剂.以4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物,阿卡波糖为阳性对照,评价毛菊苣种子提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,其中阿卡波糖IC50为0.003 mg/mL,毛菊苣种子IC50为0.447 mg/mL.利用UF-LC-MS技术对毛菊苣种子提取物进行筛选鉴定,获得4种化合物;通过Autodock软件筛选出2种与α-葡萄糖苷酶有较高亲和力的化合物,分别是绿原酸和异绿原酸A.结合体外酶活实验,验证了绿原酸、异绿原酸A对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.结果表明,各化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性由大到小依次是:阿卡波糖>异绿原酸A>绿原酸,其中异绿原酸A与阿卡波糖抑制率相近.     

离子色谱法测定菊芋和菊苣中菊糖

研究了采用离子色谱分离各种不同来源菊糖的方法,该方法能够检出1 mg·L-1含量的目标糖,能够区分组成只有一个单糖单位差异的果糖同系物.     

高速逆流色谱分离制备紫锥菊中的菊苣酸

建立了高速逆流色谱分离制备紫锥菊有效成分菊苣酸的新方法。溶剂系统为V(正己烷):V(乙酸乙酯):V(甲醇):V(0.5%乙酸)=1:4:2:5.5,上相为固定相,下相为流动相。从200mg紫锥菊粗提物一次分离得到纯度为96.8%的菊苣酸33.6mg,并用LC-MS-MS鉴定了化学结构。     

菊苣体外干物质消化率近红外分析模型的建立

菊苣(Cichorium intybus L.)是一种新型的高产优质饲用牧草,具有极大的推广利用价值。体外干物质消化率(in vitro dry matter digestibility,IVDMD)是评价饲草营养价值的重要指标之一。建立菊苣体外干物质消化率的NIRS定量分析模型的研究,采集了72个品种、不同基因型、不同生长发育时期的204个菊苣地上部分为样品,应用傅里叶变换近红外漫反射光谱技术,通过采用不同的回归算法,比较不同的光谱范围和光谱预处理方法,建立了8个菊苣体外干物质消化率(IVDMD)的近红外漫反射光谱校正模型,从中选出最佳参数的校正模型。其校正决定系数(R2cal)和外部验证决定系数(R2val)分别为0.953 17和0.904 55,校正标准差(RMSEC)和预测标准差(RMSEP)分别为1.977 99%和2.008 82%,预测值与化学值间的相关系数(r)达0.951 08。结果表明,利用近红外漫反射光谱法来测定菊苣体外干物质消化率(IVDMD)是可行的,可为菊苣体外干物质消化率(IVDMD)的测定提供快速的分析测定方法。     

菊苣酸在高效液相色谱测定过程中与流动相中银离子配位的探讨

菊苣酸是紫锥菊属植物中的一种水溶性酚酸类化合物.本研究对紫锥菊提取物中菊苣酸检测的条件是:流动相为V(乙腈)∶ V(去离子水)=38∶ 62(含0.8%冰醋酸和8 mmol/L AgNO3);色谱柱为Restek Pinnacle 11 C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流速为0.5 mL/min;进样量为10 μL;检测波长为326 nm.实验发现,在流动相中添加AgNO3后可以明显改善菊苣酸测定效果,提高分离度,并有效除去其它杂质成分的干扰, r大于0.99;检出限为8～40 mg/L,此方法的相对标准偏差小于3.0%;平均回收率为98.5%,方法符合测试要求.AgNO3改善分离效果的原因可能为菊苣酸和Ag 之间存在一定的配位作用,改变了菊苣酸的性质,扩大了与杂质成分的结构差异,从而使测定更准确,同时用红外和紫外光谱辅助解释了可能的配位机理和配位点.     

基于正交试验法优选菊苣中总多糖的提取工艺研究

优选菊苣中总多糖的提取工艺。采用正交试验法,以提取液中总多糖的含量为评价指标进行试验。最佳提取工艺为：加入20倍量的水,提取2次,每次2h,温浸温度为60℃。该工艺合理,菊苣中总多糖提取率较高。     

ICP-AES测定新疆菊苣子中的微量元素

试样经湿法消解后,采用ICP-AES测定新疆菊苣子中微量元素的含量。方法回收率在95.8%—101.3%之间,相对标准偏差均小于4%。实验证明,新疆菊苣子含有丰富的对人体有益的微量元素,为开发利用这一资源提供可信依据。     

毛菊苣种子精油化学成分的气相色谱-质谱法分析

研究毛菊苣种子精油的化学成分并为进一步的生理活性的研究打下基础,以水蒸气蒸馏法提取毛菊苣种子的精油,并进行GC-MS仪器分析,用面积归一化方法测定其含量。分离得到24个化合物,对所有分离得到的化合物进行鉴定,鉴定率达100%。通过毛菊苣种子精油化学成分的研究,为开发和利用这一维吾药用植物提供了科学依据。