液相色谱-电喷雾串联质谱法测定冬青芽中的脱落酸

建立了测定植物中痕量脱落酸 (ABA) 的液相色谱-电喷雾串联质谱联用分析方法. 植物提取液先采用固相萃取 (SPE) 富集脱落酸并消除基体干扰, 然后以C18柱为固定相, V(甲醇)∶V(2 g/L甲酸水溶液)＝50∶50为流动相分离脱落酸. 电喷雾(ESI)串联质谱采用负离子模式. 选择反应监测 (SRM) 模式用于脱落酸定量, 选择的离子对是263→153, 219. 脱落酸的线性范围为0.005～10 μg/mL, 检测限 (S/N=3) 为0.003 μg/mL, 加标0.02 μg和0.05 μg的回收率分别为98.3% 和103.5%. 该方法用于冬青芽中脱落酸的分析, 结果表明所建立的SPE-LC-MS/MS方法对于分析植物中的痕量脱落酸是有效的.     

植物激素脱落酸伏安行为的研究

植物激素脱落酸在ＢＲ介质中还原产生一良好的还原峰，其微分脉冲峰峰电流与脱落酸的浓度在７．５×１０－６～９×１０－４ｍｏ１·Ｌ－１范围内有线性关系，检测限为３×１０－７ｍｏ１·Ｌ－１．并对其还原机理进行了研究．     

基于磁性免疫结合CdSe/ZnS纳米粒子化学发光放大的脱落酸检测方法

脱落酸作为一种重要的植物激素,在调节植物对环境应激性,控制种子发芽、植物生长、气孔开闭等方面起着关键作用.随着脱落酸信号传导研究的深入,亟需一种快速、灵敏的脱落酸分析检测方法.我们发展了一种简化的磁性免疫分析方法,结合CdSe/ZnS纳米粒子放大化学发光信号,实现了脱落酸的高灵敏检测.在最优条件下,本方法只需30min便可得到检测结果,脱落酸的检测范围为1pM到10nM.我们还考察了剂量效应对磁性微球准均相体系在实际应用中产生的影响.本方法对脱落酸具有高灵敏度和高选择性,有望发展成对植物激素普遍适用的分析方法.     

高效液相色谱法测定休眠的羊草种子中脱落酸的含量

羊草是优质高产的牧草,其种子休眠期较长,一般为2～3年。关于羊草种子休眠原因及休眠抑制物的研究目前尚未见报道。本文对不同贮藏年限(1～6年)不同休眠状态的羊草种子进行脱落酸(ABA)含量的高效液相色谱(HPLC)法测定。采用C_(18)柱,以磷酸、甲醇较为廉价的试剂作流动相,测定方法简单易行。 实验部分 (一)实验材料 五批不同贮存年限的羊草种子均来源于内蒙古农牧学院草原站实验地。 (二)ABA的提取与纯化 参照谭志一等介绍     

反相高效液相色谱法测定水果中顺式脱落酸含量

脱落酸(abscisc acid,ABA)是一种重要的植物激素,植物组织中脱落酸的测定在植物生理研究中占有重要地位.ABA的测定方法有多种,如放射免疫法,固相酶免疫法及各种色谱分析方法等.近年来,采用色谱法进行测定的报道居多,特别是高效液相色谱法.相对于其它方法来说,具有分析速度快、检测的浓度范围宽等特点,应用越来越广泛。本文在国内外已有的一些工作基础上,利用反相高效色谱法对几种水果中的顺式ABA进行测定,在样品的前处理及分析条件的选择上作了一些改进,与其它HPLC方法比较,本法具有干扰小,回收率好,灵敏度高,分析操作更为简单、快速等特点。     

磁性壳聚糖微球的制备及其对脱落酸的吸附

采用乳化交联法,经戊二醛交联包埋自制磁性颗粒,制得磁性交联壳聚糖微球.对其形貌进行分析,结果表明,该磁性微球表面平滑,粒径均匀.该微球对初始浓度32.28 mg/L的脱落酸吸附量为8.709×10-5mol/g,一次吸附率为89%.其吸附等温式符合Langmuir模型,表明吸附过程是以化学吸附为主的单分子层吸附.动力学过程用准二级吸附动力学模拟,线性相关系数0.999.     

脱落酸的全合成

脱落酸是一种广泛存在于植物体内的抑制性植物激素,与植物离层形成、诱导休眠、抑制发芽、促进器官衰老和脱落、增强抗逆性等密切相关。本文简要综述了脱落酸的全合成路线,并对各路线的优劣与存在的问题进行了分析、比较。     

氯化钕对渗透胁迫引起的膜损伤和ABA含量的影响

小麦幼苗在聚乙二醇渗透胁迫下，叶片相对含水量下降，膜脂过氧化作用产物再会一醛含量增加，质膜相对透性升高，超氧化物歧化酶活性下降，过氧化物酶活性显著提高，脱落酸在渗胁迫处理的第３ｈ和第１５ｈ出现两个高峰，渗透胁迫下经氯化钕处理，提高了小麦幼苗ＲＷＣ，降低质膜相对透性及ＭＤＡ含量，提高ＳＯＤ和ＰＯＤ活性，ＡＢＡ在２４ｈ胁迫期间仅出现一个高峰，且峰值显著下降。     

DLLME-HPLC测定锡金微孔草内源激素脱落酸的含量

建立分散液液微萃取-高效液相色谱法测定锡金微孔草内源激素脱落酸含量的分析方法.分散液液微萃取条件为:100μL萃取剂(氯仿),1.0mL分散剂(乙酸乙酯),pH 3.0;方法的线性范围:0.0285-1.14μg/mL,r=0.9995,检出限0.0008μg/mL (S/N=3);锡金微孔草中脱落酸的加标回收率为90.99％-93.12％,RSD为0.99％-1.57％ (n=3).本方法具有检出限低、操作简便、环境友好等优点,适于检测微孔草中痕量的脱落酸.