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本文采用动电位扫描法研究了A3钢在油田污水中的腐蚀速度,以及S^2-对腐蚀速度的影响,通过测膜电位曲线的方法,研究了FeS膜的离子选择性,阐述了FeS膜的离子选择性对基体金属腐蚀行为的影响。研究表明,金属表面的FeS膜是一种双极结构膜,促进腐蚀。 相似文献
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进行研究性学习是培养学生多种能力的良好途径,到社会大课堂去实践,发现问题,探究之、解决之,使学生能够用知识解决现实问题,无疑会对学生的学习兴趣和学习动力产生极大的激励作用,培养他们强烈的社会责任感。 相似文献
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报道了机械球磨方法制备的微米硫化零价铁(S-ZVI)可以快速活化H2O2降解各类有机污染物.S-ZVI/H2O2降解苯酚的单位比表面积反应速率常数是ZVI/H2O2的5倍以上,且苯酚的降解不存在初始抑制阶段.探针化合物乙醇的淬灭反应结合电子顺磁共振(EPR)实验证明S-ZVI/H2O2体系产生的氧化活性物质为·OH.反应前后S-ZVI颗粒的扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表征结合电化学测试和苯酚降解结果表明S-ZVI中FeS取代ZVI表面的钝化膜(铁氧化物),加速了电子从Fe0传递到H2O2,更快地释放Fe2+,引发Fenton反应.在这过程中FeS主要作为电子的导体而非Fe2+的释放源. 相似文献
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基于密度泛函理论的第一性原理方法,在广义梯度近似下,计算了硫原子在Fe(100)面吸附的结构和电子性质,并计算了其分子轨道和吸附能.同时讨论了相关吸附性质与硫原子表面覆盖度(0.25-1.0ML)的关系.结果表明:硫原子吸附在H位最稳定,吸附能均随浓度的增加而单调增加;B位吸附的硫原子与Fe(100)表面的距离随浓度非单调变化,在0.5ML时达到最大,是由较高的局域电子云重叠产生的排斥作用所导致的;对比分析吸附前后硫和Fe的s及p电子的态密度,显示了硫化亚铁的生成. 相似文献
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硫化亚铁电极的电化学合成及性能测试 总被引:7,自引:2,他引:5
采用循环伏安法确定了合成硫化亚铁的电极电位,在LiCl-KCl-Li2和Li(FClI)-Li2S两种熔体中,控制铁电极的电位为-1.0V合成了硫化亚铁电极,测试了电极的充电性能,在Li(FClI)-Li2S熔盐2体系中电化学合成硫化亚铁电极的性能最好。 相似文献
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应用循环伏安法研究了硫化亚铁阴极的电极过程机理 ,电极反应过程伴随着难溶硫化亚铁的形成与溶解 ,该电极过程受欧姆电阻控制 .根据循环伏安曲线峰电流和峰电位与扫描速度平方根成线性关系 ,提出了电极过程的欧姆电阻控制模型 ,导出峰电位和峰电流与扫描速度之间的关系式 ,理论分析与实验结果一致 . 相似文献
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本文报道了一种盐浴不老化低温电解渗硫新工艺,并以其对细纱钢领进行了复合热处理。实际装机纺纱考察发现,低温电解渗硫可使细纱钢领的使用寿命提高3倍以上。文章指出,这是钢领表面生成了厚度为2—7μm的硫化亚铁(FeS)层,以及接触面下应力大小和状态均得以改善的结果。 相似文献
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热电池材料FeS2分析方法改进 总被引:1,自引:0,他引:1
李利群 《理化检验(化学分册)》2001,37(12):573-573
原热电池材料FeS2 的分析 ,是在浓、热HCl溶液中 ,用SnCl2 将Fe3+ 还原为Fe2 + 。过量的SnCl2用HgCl2 氧化除去 ,再用K2 Cr2 O7标准溶液滴定。测定铁时 ,每一份试液中需加入饱和HgCl2 溶液 10ml(2 0℃时HgCl2 的溶解度约 6%~ 7% ) ,约有4 80mg的汞排入下水道 ,而国家环境部门规定 ,汞排放的允许量为 0 .0 5mg·L- 1,要达到此排放允许量 ,至少要加入 9t的水稀释。汞盐积累在底泥和水质中 ,造成环境严重污染 ,有害于人的健康。因此无汞测定铁的含量已成为必然趋势。无汞测定铁已有报道 ,可采用三… 相似文献
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失活加氢精制催化剂中硫铁相的高分辨透射电镜研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用高分辨透射电镜(HRTEM)结合X射线能谱仪(EDS)和选区电子衍射(SAED)分析,对运转后的加氢精制催化剂中含有的微量未知相的化学组成、晶体结构进行了研究.通过X射线能谱仪确定该未知相主要成分为硫和铁.根据选区电子衍射结果,该硫铁相为单晶结构.采用样品倾转的方法,获得3幅不同取向的选区电子衍射图,根据衍射谱中衍射斑点对应的晶体学信息及3幅电子衍射图取向间的夹角关系,确定该硫铁化合物属于正交晶系的硫化亚铁,分子式为Fe0.91S.该催化剂应用于高温高压下的加氢环境中,其中原料油中的酸性物质,尤其是环烷酸对加氢设备材质的腐蚀是导致硫铁化合物相形成的主要原因,并由此探讨了硫铁化合物相的形成机制. 相似文献