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1.
绿臭蛙皮中与神经降压肽有关的绿臭蛙降压肽的分离及其化学和生物学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用Sep-Pak Cu和反相HPLC从我国产绿臭蛙皮的甲醇提取物中分得一新的神经降压肽类似物:绿臭蛙降压肽。其结构为Asp-Lys-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-His-Glu。此结构与神经降压肽羧端部分结构相似。但比后者多出残基His-Glu。相应的合成品与天然肽在高效液相色谱、氨基酸分析和生物测定中均表现一致。此肽对大鼠产生降血压效应,但作用比神经降压肽弱。该肽对豚鼠回肠制品有很强的和可重复的收缩活性,这一点又与两栖动物皮肤中另一神经降压肽类似物——xenopsin的相应活性有别。 相似文献
2.
报道了用免疫、电生孔和纳米TiO2光催化组合技术进行杀伤结肠癌LoVo细胞的研究. 先把结合LoVo细胞表面CEA抗原的单克隆抗CEA抗体吸附在纳米TiO2微粒表面, 抗体-纳米TiO2复合微粒就会自动吸附到LoVo细胞的表面, 然后用电脉冲法使LoVo癌细胞的细胞膜上产生小孔, 促使纳米TiO2微粒进入癌细胞内部. 最后在紫外光照射下使TiO2纳米粒子在癌细胞内部发生光催化氧化作用, 杀伤癌细胞. 结果表明, 这种组合技术具有很高的杀癌细胞能力. 在仅含3.12 μg/mL抗体-纳米TiO2的细胞培养液内和强度为4 mW/cm2的紫外光照射下, 可在30 min内将所有LoVo癌细胞杀死. 这种技术对LoVo癌细胞的杀伤力远高于对不表达CEA抗原的人正常TE353.sk细胞的杀伤力, 显示了组合技术杀癌细胞的高选择性. 因此, 这种组合技术有望成为治疗癌症的新方法, 值得进一步探索. 相似文献
3.
N-取代吩噻嗪和DDQ的电荷转移络合作用 总被引:1,自引:0,他引:1
具有盼嘤酸化学结构的化合物有广泛的用途I‘-\其中吩嘤埃衍生物在医学上用作抗精神病药物特别受到药理学家们的注意,发现其药理作用与其分子提供电子的能力有关卜‘」但是我们应该注意到,作为抗精神病药物的吩嚷嚷衍生物,其吩座爆分子的氮原子都连有一个叔胺基链问,例如氯丙障(I)和奋乃静(11).而我们知道,胺类特别是叔胺类有强的提供电子的能力*;在上述的药物分子中是主要的提供电子因素,因此以这类化合物作为给体研究其供电子能力,是不能实际反映吩嘤嗓分子本身的给电子能力的.吩嘤噪类属于二苯并杂环化合物,分子中既… 相似文献
4.
铅的吸收 总被引:3,自引:0,他引:3
《广东微量元素科学》2002,9(2):54-54
人体中的铅主要来自食物、空气和水。根据对北京城区 4个幼儿园的调查 ,从粮谷类和肉菜类中摄入的铅约占膳食铅总摄入量的 45 3 %和 42 5 % ,这两类食物的铅摄入量占人体铅总摄入量的 87 8%。人体对铅的吸收则受到许多因素的影响 ,包括外界环境因素和人体本身的因素。此外 ,还与许多营养因子有关。(1 )胃肠道吸收 :成人胃肠道对铅的吸收率约为 5 %~ 1 0 % ,婴幼儿和儿童的胃肠道吸收率可达 42 %~5 0 %。铅的吸收与进食状况有关 ,Rabinowity (1 980 )的研究发现 ,胃排空时的铅吸收率要比胃充盈时增加约45 %。其他膳食营养因子… 相似文献
5.
6.
7.
本文报道应用锇催化不对称双羟化对甾体化合物侧链三取代双键的反应合成得光学纯3a和3b,(3a∶3b=6.5:1),收率分别为71%和11%.从3a经五步反应合成新的维生素D_3类似物的关键中间体(24R,25R)-243 25,26-三羟基胆固醇(10). 相似文献
8.
某些金属离子在胆固醇上的吸附特征研究宋仲容唐英高志强(重庆高等师范专科学校化学系永川402168)曹槐(云南大学化学系昆明650091)关键词生物金属胆固醇吸附特征中图分类号O646.314微量元素在病因学上及发病过程中与冠心病的关系多年来从未间断研... 相似文献
9.
李小樑 《广东微量元素科学》2006,13(3):49-49
1.胎儿致畸:骨骼发育不良;眼过小或无眼,脑积水,脑膨出,主动脉狭窄,胎儿皮肤脆性增加,尿道下裂、睾丸发育不良,肾畸形等。2.胎儿发育不全:胎儿宫内发育迟缓,脑质量降低。3.流产、早产。4.妊娠中毒症,妊娠高血压综合症,产后出血。5.子代免疫功能异常:孕期缺锌即使后代后天补充也 相似文献
10.
负载锰卟啉催化乙酰胆固醇的选择性环氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
多相金属卟啉催化剂已经被用于普通烯烃的环氧化,如表面修饰的多孔分子筛(MCM 41)[1 3],本文制备了高分子负载型锰卟啉用作胆固醇的非对映选择性环氧化催化剂。转化率可达100%,β选择性可达99%。1 实验部分乙酰胆固醇按文献[4]合成。溶剂均为AR级,按文献方法纯化。将Merrifield sPeptideresin(Aldrich,2%,交联度,200-400目,≈2mmolCl/g)加入到精制的DMF中,室温下放置24h,加入5-(对羟基苯基)-10,15,20-三(对甲基苯基)卟啉及无水K2CO3,N2保护下,80℃反应6h,洗涤干燥得到催化剂[1](图1)。催化环氧化反应 将PhIO及催化剂按化学计… 相似文献