差分吸收光谱法测量大气污染的测量误差分析

差分吸收光谱技术被广泛地应用于测量大气中微量元素的浓度，尽管该技术利用最小二乘法来反演待测气体的浓度，能够得到很高的测量精度。但是，由于仪器本身的噪声以及测量波段其它气体的干扰等，使得仪器的测量有一定的误差，而且上述因素还决定着仪器的测量下限。对差分吸收光谱方法的测量误差以及引起误差的原因作了详细的分析。     

土壤中酚的超声波提取

以合成土样为对象,研究了超声波辅助提取苯酚的条件及其提取效率。用中档超声波场辐射试样2×30s,30ml丙酮-正己烷(体积比1:1)分两次萃取10.0g合成土样中的苯酚,这时所获收率最高。在选定条件下用于实际土样分析,以索氏萃取4h的结果为对照基准,本方法的平均回收率为97.8％,RSD为1.5％。     

聚氯乙烯(PVC)膜固相光度法测定废水中汞

采用一种新型的、高灵敏度且简便易行的聚氯乙烯(PVC)膜固相光度法测定废水中汞含量。此方法基于Hg2+与Br-生成络阴离子HgBr-3,再与碱性染料罗丹明B(RB+)大阳离子形成有色缔合物(RB+·HgBr-3)。此缔合物被PVC膜吸附、富集后,于560nm波长下测定膜的吸光度。此方法线性范围为0.05～1.0μg·ml-1,检出限为0.01μg·ml-1,相对标准偏差小于5%。     

环境水样及食品中亚硝酸根的分析进展

评述了自1997年至2002年国内外环境水样及食品中亚硝酸根(NO2^-)的分析进展。包括分子光谱法、电化学分析法和色谱分析法，引用文献96篇。     

流动注射化学发光法测定痕量的2,4-二氯酚

随着化学工业的发展迅速,人工合成的有机物种类增多,人类物质文明的同时也带来了严重的环境污染问题.美国环保局于1997年公布的重点控制的污染物129种,2,4-二氯酚便是其中之一.2,4-二氯酚作为一种重要的有机中间体,主要应用于农药工业、医药工业及合成材料等行业.它属于一类环境激素,能通过食物链在动物体内积累.环境中分布或残留的化学物质对人类和野生动物的内分泌系统的不良影响已引起广泛关注.目前分析2,4-二氯酚的方法主要是高效液相色谱法、气相色谱法及气-质联用法等[1,2].     

阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚

在pH8．0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中，Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应，邻苯二酚可灵敏地阻抑。研究了该指示反应的动力学参数及阻抑反应的机理，建立了动力学光度法测定痕量邻苯二酚的新方法。方法检出限为12．3ng／mL，线性范围在0．5～5．0μg／25mL和6．0～11．0μg／25mL。采用分馏法用于污水中邻苯二酚的测定，结果满意。     

GC-MS法测定焦化厂气溶胶中多环芳烃

利用气相色谱-质谱(GC-MS),电子轰击离子化(EI)法测定焦化厂气溶胶中多环芳烃的含量。超声波抽提气溶胶样品,用GC-MS的选择离子监测(SIM)方式测定EPA提出的优先监测的16种多环芳烃的含量。该法的检出限为0.167pg·m~(-3),PAHs的回收率为85.1％～110.5％,相对标准偏差为4.62％～19.4％。应用该法测定气溶胶中PAHs获得满意的结果。     

环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷农药残留的SPE-HPLC分析

采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以Shim_PackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高     

气相色谱-质谱法分析土壤中神经性毒剂及糜烂性毒剂

建立了土壤中神经性毒剂及糜烂性毒剂GC—MS-SIM分析法，对土壤中6种毒剂的样品制备和二步萃取方法进行了研究；该法的回收率在80．7％～89．5％，6种毒剂在0．5～10mg/L范围内毒剂质量浓度和峰面积有良好的线性相关，方法检出限为4～20ng／g，该法适用于痕量化学战剂分析。     

关于举办“实验室管理培训班”的通知（第一轮）

各有关单位： 随着科学技术的发展，科学研究、产品质量的控制与监督、环境监测、食品营养与安全、人体健康与疾病的诊断等关系国民经济发展和提高人民生活质量的领域中，分析测试技术起着越来越重要的作用，而实验室的管理好坏直接关系到分析测试结果的准确与可靠。