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1.
激光诱导荧光探测水体中溶解有机物浓度   总被引:2,自引:2,他引:0  
用Nd∶YAG激光器的三倍频355 nm光作为激发光源,根据激光诱导荧光(LIF)方法激发并探测污染水体的荧光光谱.通过对荧光光谱的分析处理研究归一化荧光强度,即450 nm处水中溶解有机物(DOM)峰与405 nm处水的拉曼峰的比值,反演溶解有机物浓度.用商品腐殖酸和去离子水配置成已知浓度的溶液代替标准DOM溶液进行标定,得到回归方程.结果证明,DOM的归一化荧光强度与水体中DOM浓度有较好的线性关系,因此LIF方法是对大面积水域水质进行动态遥测的较理想方法.  相似文献   
2.
电镀污水净化新工艺--电浮选方法简介   总被引:2,自引:1,他引:1  
邵会波 《化学通报》2003,66(12):837-842
综述了电浮选方法处理电镀污水的基本原理和提高电浮选净水技术的途径。重点介绍了俄罗斯门捷列夫化工大学的电浮选两种新工艺方法。  相似文献   
3.
朱娜  郭栋生 《光谱实验室》2003,20(5):753-756
利用紫外分光光度法测定了邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)、雌二醇 (E2 )与血清组分 3种物质间两两结合的二元体系和三元体系结合常数。结果表明 ,DBP、血清组分和 E2 三者之间能两两结合 ,其中以 E2 与血清组分的结合能力最强。当三者处于同一体系中 ,随着 DBP浓度的增加 ,E2 与血清组分 - DBP二元体系间的结合常数也逐渐增加 ,其最大值高出正常 E2 与血清组分结合常数 (7.5 4× 10 4mol-1· L )近一个数量级。这表明 ,DBP的存在可能不会与 E2 对血清组分进行竞争结合 ,但由于本身的结合特点 ,会减少血液中游离E2 的含量 ,从而影响细胞内雌激素的平衡  相似文献   
4.
三角帆蚌对水体Cr,Pb和Cd的净化与吸收   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
三角帆蚌(Hyriopsis cumingii Lea)对水体Cr,Pb,Cd污染有明显的净化能力,持续处理12d,能使水体Cr,Pb,Cd含量分别下降83%,77.6%和72%。蚌体的斧足、鳃、外磁膜、体表粘液、肝脏、肠道和生殖腺等组织对3种污染物的吸收和富集作用不尽相同,其中分别以体表粘液、鳃和肝脏最为显著。3种污染物进入蚌体的速度很快,其组织吸收量一般在第3天即可达到较高水平。进入蚌体的污染物,可在组织转移和重新分布。研究结果为生物治理Cr,Pb,Cd等重金属污染积累了资料。  相似文献   
5.
对火力发电厂废水中悬浮物处理的影响因素如pH值、水温、接触介质、进水水质、混凝剂加入量等进行分析,对主要影响因素水温和混凝剂加入量进行了试验分析,制定出废水悬浮物处理的合理方案。  相似文献   
6.
采用浮床黑麦草(Lolium multi florum)对畜禽养殖富营养水体氨氮的净化效应及动态过程进行了研究.结果表明:浮床黑麦草对富营养水体中的氨氮具有明显的净化效果.当覆盖率30%时,对氨氮的去除率最高可达到95.89%.对其去除水体氨氮的动态过程拟合表明符合三次方程曲线.该研究为冬季陆生植物修复富营养水体提供重要依据.  相似文献   
7.
血液净化用吸附剂脱附过程的数学模型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对已吸附了低密度脂蛋白(LDL)及极低密度脂蛋白(VLDL)达到饱和程度的吸附柱,用1mol/L的生理盐水进行脱附,采用修正Langmuir吸附式建立了连续脱附过程的数学模型,计算结果与实验测定值吻合,表明该数学模型适用于描述类似于LDL及VLDL这类蛋白质大分子的脱附过程。  相似文献   
8.
免疫吸附剂的研究及在血液净化中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文详细讨论了常用的免疫吸附剂载体材料的性质及使用情况,总结了免疫活性物质的常用固载方法以及在血液净化领域治疗各种疾病的情况。  相似文献   
9.
天然水中铁以不同形态存在 ,分为悬浮态和可滤态 ,这两部分总称为总铁。其中悬浮态包括粘土中铁、生物体中铁、氢氧化铁 ,可滤态铁包括二价和三价铁离子和铁的络合物[1] 。而总铁是生活饮用水中必测的基本元素。文献 [2 ]采用邻菲啰啉吸光光度法测定水体的总铁。实践中经常遇到水源水的浊度、色度较大的情况 ,但国标法中却未对其进行处理 ,直接测定总铁产生较大误差。水体浊度产生的原因很多 ,铁离子只是其中一种 ,还有如腐殖酸、富里酸、泥土、草类、浮游生物等原因[3] 。为了避免其它浊度、色度对总铁测定的干扰 ,本文采用不加邻菲啰啉的…  相似文献   
10.
简便快速的硫化氢测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
何其庄  肖觉君 《分析化学》1994,22(4):390-392
本文提出了有一种简易快速测定剂来测定水样中的硫化氢的方法。该法的检出限为0.1mg/L,对1.01mg/L的H2S样品7次测定的相对标准偏差<4.1%,1h能测定12个样品。用本测定了几种水样中的H2S含量,回收率为84%-105%。应用它可上标准法的4h左右缩短到5min;使分析成本降低9/10;不需配制一系列分析试剂和仪器,只需一支小型塑料管和几片药片,便于渔业水质和环境水质的野外现场监测。  相似文献   
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