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新鲜猪肾匀浆后,经热处理、盐析、羟基磷灰石和DEAE-纤维素柱层析等纯化步骤,二胺氧化酶的收得率为23.9%,纯化倍数为425.该酶进行凝胶电泳后,经氨基黑、酶活性和NBT溶液染色分别得到相对应的蛋白质、酶活性及醌辅基谱带.该酶可与腐胺、尸胺、己二胺、组胺等底物作用,释放出H2O2,当底物为腐胺时,最适浓度为5mmolL-1,Km值为0.5mmolL-1,最适pH为7.0,最适温度为40°C.在非酶系统中,该酶可与NBT溶液反应,呈现紫色,并随时间延长而加深.经SDS板状不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳,得该酶亚基分子量为8.3×104. 相似文献
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(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇是一种合成多种手性助剂的重要中间体,也用于外消旋屈昔多巴前体化合物的拆分。从价廉易得的L-丙氨酸出发,通过四步反应制得,总收率55.6%L-丙氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得的L-2-苄羰基氨基丙酸甲酯与苯基溴化镁反应制得(S)-2-苄氧羰基氨基-1,1-二苯基-1-丙醇。是在5%Pd/C催化加氢下脱除苄氧羰基得到标题化合物。该制备方法涉及的中间体及目标化合物易于纯化,总收率高且重现性好。我们用制得的氨基醇能成功地拆分外消旋苏式屈昔多巴前体化合物3-3,4-二苄氧苯基)-N-苄氧羰基丙氨酸。 相似文献
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介绍海洋生物贻贝黏附在礁石等固体表面的原理,内容涉及多巴与超强黏附作用的关系,黏蛋白与无机和有机底材表面结合的原理,以及足丝的固化原理,供一线教师选用于高中化学教学。 相似文献
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在pH=6.00的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,波长差△λ=35nm,采集260~325nm波长范围内的同步荧光光谱数据,并对该数据进行一阶求导后用偏最小二乘法处理,以此建立了偏最小二乘-导数同步荧光光谱法同时测定对羟苯基乳酸(PHPLA)、多巴(Dopa)和尿黑酸(HGA)的新方法。该三种物质的线性范围分别为0.06~3.00、0.06~3.00和0.08~3.00mg/L;检出限分别为0.0307、0.0310和0.0428mg/L。该法用于细胞培养液中PHPLA、Dopa和HGA三组分的同时测定,其测定结果与高效液相色谱法的测定结果相比无显著性差异。 相似文献
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选择海藻酸钙和聚乙烯醇凝胶为固定化载体包埋假单胞菌(Pseudomonassp.),以提高该菌以L-酪氨酸为底物生产L-多巴的效率.海藻酸钙和聚乙烯醇固定的假单胞菌分别将发酵周期缩短了8和14h.半连续发酵的结果表明,海藻酸钙和聚乙烯醇固定化细胞分别能重复使用5次和14次,L-多巴生产效率比游离细胞分别提高了16%和160%.聚乙烯醇固定化细胞经过热处理和在生理盐水中振荡处理可明显提高L-多巴的生产效率和产量,过高的底物加入量不利于固定化细胞的重复使用 相似文献
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采用紫外 可见光谱法研究了在pH 6 5的缓冲溶液中Cu(Ⅱ )离子对多巴色素的催化作用。在通氮除氧的体系中 ,Cu(Ⅱ )离子显著加快多巴色素 (DC)于 4 75nm波长的褪色速度 ,并同时出现在 30 0~ 80 0nm波长范围内的全程吸收。实验结果表明 :Cu(Ⅱ )离子催化重排多巴色素生成的主要产物为 5 ,6 二羟基吲哚 2 羧酸 (DHICA) ,其反应前期对于DC为动力学一级反应 ;而且Cu(Ⅱ )离子可进一步催化 5 ,6 二羟基吲哚(DHI)和DHICA形成吲哚醌 (即吲哚 5 ,6 醌和吲哚 5 ,6 醌 2 羧酸 )的反应 ,吲哚醌一经生成 ,立即聚合形成黑色素。 相似文献
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多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定多巴酚丁胺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了多巴酚丁胺在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,建立了一种直接测定多巴酚丁胺的电化学方法。在0.3mol·L-1H2SO4底液中,氧化峰电位为0.57V(vs.Ag/AgCl),峰电流与多巴酚丁胺的浓度在5.0×10-8~1.0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系。该法的检出限为3.0×10-8mol·L-1。平均回收率为99.15%。1.0×10-5mol·L-1多巴酚丁胺平行测定8次的标准偏差为4.8%。用拟定的方法测定了多巴酚丁胺注射液中多巴酚丁胺的含量,结果满意。 相似文献
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采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定注射液中硫元素含量。样品经高压消解处理,并加入体积分数5%的硝酸溶液,使样品中的硫元素氧化为稳定的硫酸根离子,使用电感耦合全谱等离子体发射光谱仪,在180.731nm处测量硫的发射光谱,计算硫元素的质量浓度。硫元素的质量浓度在0~10μg/mL范围内与其对应的发射强度线性相关,线性回归方程为y=54.887x+2.208 6,相关系数0.999 9,方法的检出限为0.007μg/mL,对理论硫元素质量浓度为74.1 mg/L的盐酸多巴酚丁胺注射液加标试验,测定值的相对标准偏差为2.23%(n=7),加标回收率为103.5%~106.2%。 相似文献