热重分析法测定矿产品中的吸附水及烧失减量

采用热重分析法(TGA)测量矿产品中的吸附水及烧失减量,验证了方法的准确性及精密度。对多种矿产品样品采用TGA法和常规马弗炉加热法进行测量,对比结果表明,这两种方法没有显著性差异。TGA法具有方便快捷、准确可靠等优点,是矿产品吸附水及烧失减量检验的首选。     

几种含有酰胺基团超滤膜吸水情况的FTIR,TGA和DSC研究

对几种超滤膜的TGA、DSC及FTIR研究表明,室温下含酰胺基的干燥膜体仍以氢键的形式结合一定数量的单分子水,同时也含有微量的二聚水和多聚水。当温度上升到40℃左右,水与膜体形成的氢键几乎完全断裂。每个酰胺基吸附水量的顺序为:聚砜酰胺>聚苯并咪唑酮>芳香聚酰胺;每种膜吸附水的绝对量顺序为芳香聚酰胺>聚砜酰胺>聚苯并咪唑酮。     

Eu3+掺杂的Sr2CeO4发光材料的光致发光研究

利用高温固相反应法制备了Eu3+掺杂的Sr2CeO4样品,并对其吸附水前后的光谱特性进行了研究.结果发现,对于刚制备的Sr2-xEuxCeO4+x/2样品, 在Ce4+-O2-的电荷迁移激发中,只有强激发带(～35700cm-1)与Eu3+离子间存在能量传递,而弱激发带 (～29400cm-1)只是引起Ce4+-O2-的电荷迁移发射;在Sr2-xEuxCeO4+x/2样品吸附水后,Eu3+的线状吸收跃迁强度显著增加, Ce4+-O2-两个激发带均向Eu3+离子传递能量. Ce4+-O2-强激发带通过交换作用向Eu3+离子传递能量,而弱激发带与Eu3+离子间的能量传递机理是非辐射多极子近场力的相互作用.     

Eu3+掺杂的Sr2CeO4发光材料的光致发光研究

利用高温固相反应法制备了Eu³⁺掺杂的Sr₂CeO₄样品,并对其吸附水前后的光谱特性进行了研究.结果发现,对于刚制备的Sr_2-xEu_xCeO_4+x/2样品, 在Ce⁴⁺—O^2-的电荷迁移激发中,只有强激发带(～35700cm^-1)与Eu³⁺离子间存在能量传递,而弱激发带 (～29400cm^-1)只是引起Ce⁴⁺—O^2-的电荷迁移发射;在Sr_2-xEu_xCeO_4+x/2样品吸附水后,Eu³⁺的线状吸收跃迁强度显著增加, Ce⁴⁺—O^2-两个激发带均向Eu³⁺离子传递能量. Ce⁴⁺—O^2-强激发带通过交换作用向Eu³⁺离子传递能量,而弱激发带与Eu³⁺离子间的能量传递机理是非辐射多极子近场力的相互作用. 关键词： 2-xEu_xCeO_4+x/2')" href="#">Sr_2-xEu_xCeO_4+x/2 发光性质 能量传递 吸附水     

海盐颗粒物表面的NO_2非均相反应

为了深入理解沿海城市大气环境中NO2和海盐颗粒物的非均相反应规律,本研究使用漫反射红外傅立叶变换光谱(DRIFTS)比较研究了0%和20%相对湿度(relative humidty,RH)下NO2在湿海盐颗粒物表面的非均相反应.动力学测量表明硝酸盐的生成对NO2是二级反应,并且0%和20%相对湿度条件下,NO2分子浓度为1.96×1015molcules·cm-3时,反应增长阶段反应摄取系数分别为(5.51±0.19)×10-7和1.26×10-6.结果还显示相对湿度在30%以下时,海盐表面MgCl2·6H2O、CaCl2·2H2O所在点位通过释放结合水和吸附水汽,在海盐表面形成液态水的斑点,增强了反应持续能力.因此氯化钠表面非均相反应的研究可能会低估海盐颗粒物的非均相反应活性.     

FE荧光探针在线检测土质文物中水分形态及其挥发行为

土质文物众多病害都与水有关，土体多孔结构中自由水和吸附水对其病害的影响存在显著差异性，在水分挥发过程中，自由水易挥发，有利于土体保持干燥，而吸附水挥发缓慢，是盐害和酥粉等病害的主要成因。因此，检测土质文物中不同形态水的挥发行为对预防土质文物盐害及酥粉病害具有积极作用。由于自由水和吸附水存在化学上的极性差异，而FE荧光双发射峰对极性和氢键具有敏感性，可用于指示极性差异。以FE作为荧光探针，将其引入到不同吸潮时间的土质文物模拟样中，通过在线检测样品水分挥发过程中表面荧光光谱，根据荧光特征峰位置及变化，揭示土样中水分的存在形态及自由水和吸附水挥发行为特征；通过在线检测加固土样荧光光谱变化，揭示加固对土样中不同形态水挥发行为的影响规律。FE荧光探针拥有波段可分的双发射波峰，激发波长在可见光区，避开了土壤具有强吸收的紫外区，以FE为荧光探针识别土体中水分的不同形态具有灵敏性。同时，在识别不同形态水基础上，可在线检测土体中不同形态水分挥发演变过程，这对评价土质文物加固后文物透气性能具有指导价值。