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交联低密度聚乙烯交联程度表征方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
硅烷交联法和过氧化物交联法是聚乙烯交联改性的两种重要方法[1],以往的文献上通常都以凝胶含量来表征这两种方法制备的交联产物的交联程度[2~6],但是在实践中我们发现,凝胶含量基本相同的硅烷交联聚乙烯和过氧化物交联聚乙烯的性能存在着很大的差异,例如在70℃的二甲苯中凝胶含量为62%的过氧化物交联低密度聚乙烯(LDPE)的平衡溶胀比是相同凝胶含量的硅烷交联LDPE的4倍,150℃时凝胶含量为70%的硅烷交联聚乙烯的热延伸率比相同凝胶含量的过氧化物交联聚乙烯小三倍,而且二者的结晶行为和结晶度也有很大的… 相似文献
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通过溶胀硫化胶的溶剂冰点下降法研究了3种不同促进剂体系天然橡胶硫化胶交联网络结构对力学性能的影响.交联密度研究表明,加入TU或STU硫化胶的交联密度与单独使用CZ促进剂硫化胶的基本一致.溶胀硫化胶溶剂冰点DSC研究结果发现,添加了STU硫化胶的溶剂冰点下降幅度最小,而溶剂冰点下降峰的半峰宽(FWHM)值最大,表明了STU的加入有利于在硫化胶中形成了一个网格尺寸较大和更加不均匀交联键分布的结构.同时,XRD结果表明所有硫化胶的应变诱导结晶总结晶指数相同,即可以忽略其对力学性能的影响.力学性能结果表明添加了STU硫化胶的拉伸强度和断裂伸长达到了最大值,这主要是因为在外力作用下,较大网格尺寸和交联键稀疏区域有利于应力松弛,分散了应力集中,使得橡胶分子链和交联键稠密区的结晶束得到有效取向和松弛,提高了STU硫化胶的拉伸强度和断裂伸长. 相似文献
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纳米复合水凝胶(nanocomposite hydrogels,NC凝胶)由于其简便的制备方法、独特的组成、优异的力学性能、高光学透明度以及良好的溶胀/去溶胀性等,引起了广泛的关注.近年来,本课题组在NC凝胶的力学行为及刺激响应性NC凝胶的制备方面取得了可喜的研究成果.观察到新合成的和溶胀平衡的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)-锂藻土LaponiteNC凝胶的超拉伸性,发现了在大应变下的应变硬化现象;发现利用Mooney-Rivlin方程可以描述NC凝胶的压缩应力-应变,但不能描述较大的应变硬化;Creton模型能很好地描述NC凝胶在大形变下的应力-应变曲线,特别是凝胶的应变硬化;从NC凝胶小应变下的平衡剪切模量得到了有效交联密度,观察到NC凝胶形变-回复过程的迟滞现象,测定了NC凝胶的松弛指数.我们认为NC凝胶具有超拉伸性的原因是其较低的交联密度和适度的松弛速率;在响应性NC凝胶的制备方面,发现了溶胶型Laponite的水分散液的稳定窗口,避免了加入离子性单体引起的聚集沉淀;通过共聚制备了具有超拉伸性、pH响应或温度和pH双响应的透明NC凝胶.本文主要综述了我们课题组在NC凝胶力学行为及响应性NC凝胶领域的一些研究进展,并分析了NC凝胶研究领域仍然未解决的科学问题,以及今后可能的发展方向. 相似文献
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介绍了一种新型高聚物溶胀测定仪,其操作方式类似沙漏的转动,可用于测定交联高聚物在不同气氛下的溶胀曲线,确定最大溶胀度并进而确定交联密度。 相似文献
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交联密度对聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络动态力学性能… 总被引:2,自引:1,他引:2
采用同步法合聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络,通过改变NCO/OH比、三元醇/二元醇比、异氰酸酯类型、多元醇分子量、二乙烯苛苯含量及丙烯酸β-羟乙酸的含量,研究了单网及网间交联密度对PU/PSIPN动态力学性能影响的规律。结果表明:对相容性差的PU/PSINP体系,要用增加交联密度,加快网络固化速度导致“强迫互容”、能提高两网的互穿与缠结,增进组份的互容,但单网固化速度过快相容性反而下降。 相似文献
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硅橡胶泡沫体系中交联密度的大小直接影响材料的物理力学性能。利用添加乙烯基硅油的方法增加胶料中活性官能团的数量,提高硫化胶的交联速率和交联密度,达到控制硅橡胶泡沫材料密度、硬度和改善压缩性能的目的。 相似文献