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1.
2.
在本文提供的条件下,镉的原子捕集灵敏度较常规法高81倍,再考虑到离子交换法的浓缩倍数至少可达40倍,因此可使镉的测定灵敏度至少提高3240倍,从而成功地测定了水中ppt级的超痕量镉。 相似文献
3.
本文报道了Na^ —Tl^ 离子交换的K9玻璃衬底光功分器(工作波长为1.55μm),分析设计和器件的制作,并对制作的器件进行了模式损耗测试。结果表明,器件达到了预定的要求。 相似文献
4.
本文介绍了用离子交换法降低甘草浸膏灰份的实验研究。实验表明:用国产大孔阳离子交换树脂D001-CC及强碱性阴离子交换树脂D296配合使用,可将原甘草浸膏中12%的灰份降低至5~7%,同时用氨水、稀盐酸、稀氢氧化钠溶液分次再生树脂可减少甘草浸膏有效成份的损失。并且设计了工业上可能采取的工艺路线。 相似文献
5.
本文研究了用一种新型的离子交换树脂从两种工业度液中回收钼的方法。实验证明:树脂从这两种废液中能很好地吸附钼,吸附速度较快,钼饱和容量较高,达700mg/g干树脂以上。同时,用5.6%氨水进行解吸,钼的解吸性能较好,合格解吸液中钼浓度较高,达90~100g/L以上,该解吸液可直接用于酸化沉淀仲钼酸铵晶体。 相似文献
6.
聚乙二醇(PEG)6000经亚氨基二乙酸(IDA)修饰后和CuSO4反应,形成PEG修饰聚合物PEG-(IDA-Cu)2 ,与吐温80、磷酸盐混合,构成液-固亲和萃取体系,直接从大豆蛋白匀浆中提取氨基酸.选定萃取条件为磷酸盐摩尔比n(K2HPO4)∶n(NaH2PO4)为4.8∶1,体系pH值 7.70,总盐浓度为1.60 mol·L-1;吐温80的体积分数为10.5%.结果表明该体系对大豆蛋白匀浆中氨基酸的二次萃取率为66.5%,用离子交换技术后继处理,得纯度较高的组氨酸. 相似文献
7.
用亚铁氰化钛钾从模拟高放废液中吸附Cs研究 总被引:4,自引:2,他引:4
本文研究了溶胶-凝胶法合成的无机离子交换剂亚铁氰化钛钾的耐酸性和辐照稳定性等性能,测定了从模拟酸性高放废液中主要常量组分离子相对于Cs的分离系数,研究了流速对Cs吸附曲线的影响。实验结果表明,该交换剂具有良好的辐照稳定性,交换剂经2×106Gy的辐照,亚铁氰化钛钾对Cs的表观交换容量下降6~7%,为0.873mmolCs/g干交换剂。在0.5~1.5mol/LHNO3中具有良好的化学稳定性。在模拟酸性高放废液中对几种离子的选择吸附顺序为:Cs>>M>Fe>Sr>Na>Cr>Nd,Mn,该交换剂具有较高的吸附容量,对Cs具有良好的选择性,有希望用作从酸性高放废液中去除Cs的材料。 相似文献
8.
毛细管离子交换电色谱的分离行为 总被引:7,自引:0,他引:7
在离子交换毛细管色谱柱上实施电色谱,并对其分离行为进行了研究,采用75μm(i.d.)20cm的毛细管强阳离子交换柱(3μm)以NaH2PO4-H3PO4缓冲液为淋洗剂,紫外柱上检测(214nm)考察了流动相的pH值,有机改性剂及分离电压等因素对分离的影响,研究表明,不同的pH溶质的流出次序发生改变,随着有机改性剂含量增加,溶质的保留时间减小,而电渗流却增大,同时,对分离的柱效和方法的重现性进行了 相似文献
9.
10.
分离蛋白质的高效离子交换色谱填料的研究(Ⅱ):新型弱阳… 总被引:3,自引:1,他引:3
将硅胶与环氧基有机硅烷反应的产物与聚乙烯亚胺交联,再与环状酸酐反应制得高效弱阳离子交换色谱填料WCX-5和WCX-6;交联产物与聚琥珀酰亚胺反应,然后碱性水解制得填料WCX-7,研究了它们的性能,WCX-5的分离性能优于WCX-5,WCX-7有一些不同于前两者的色谱特性,三者皆可用于蛋白质的分离,溶菌酶的活性回收率大于94%。 相似文献