聚乳酸类医用生物降解材料的研究进展

聚乳酸由于其突出的优点如生物相容性好、降解产物对人体无毒而倍受重视,并且在生物医学领域的应用中获得了很好的效果。本文对聚乳酸的合成及在医学方面的应用作了总结和评述,并对其在生物医学领域的应用前景作了进一步展望。     

引入离子基团改善聚苯乙烯和热致液晶聚合物的相容性Ⅰ.热性能和形态

ＤＳＣ和ＳＥＭ研究结果表明聚苯乙烯与一种热致液晶聚合物完全不相容。共混体系具有与组分无关的Ｔｇ，并且表现出明显的两相结构。将ＰＳ进行化学改性，随中和盐离子的变化有；酸式，Ｌｉ，Ｎａ，Ｚｎ和Ｍｎ盐五种形式。用ＤＳＣ和ＳＥＭ对ＬＣＰ与ＳＰＳ共混物的热性能和形态进行了分析和表征。     

弹性体型聚氨酯和聚碳酸酯共混物的形态结构

用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ和ＳＡＸＳ研究了溶液共混的弹性体型聚氨酯（ＰＵ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混物的结构。结果表明，ＰＵ／ＰＣ为部分相容体系；共混过程中，溶剂ＤＭＦ的诱导作用使ＰＣ形成结晶，其长周期与ＰＵ硬段形成微相的长周期相近     

聚氧化乙烯-聚苯乙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物/聚苯醚共混物的相容性和结晶行为

 本工作对聚氧化乙烯-聚苯乙烯-聚氧化乙烯(PEO-PS-PEO)三嵌段共聚物与聚苯醚(PPO)均聚物共混物的相容性及结晶行为进行了研究。结果表明,共混体系的相容性与嵌段共聚物中苯乙烯段的含量有关,PS含量越高,PPO与共聚物PS段的相容性越好。共混体系的结晶行为也明显不同于一般均聚物共混体系。在DSC降温结晶过程中最多可出现三个结晶峰。     

PSt-b-PEO增容PA6/PS共混体系的研究

采用动态力学方法（ＤＭＡ），形态学方法（ＳＥＭ），研究了ＰＳｔ ｂ ＰＥＯ存在下尼龙６（ＰＡ６）／聚苯乙烯（ＰＳ）共混体系的相容性．研究表明，ＰＡ６和ＰＳ的简单共混体系，分散相相畴尺寸大，相界面清晰，断裂面光滑，呈脆性断裂，相容性极差，属不相容体系．而加入少量ＰＳｔ ｂ ＰＥＯ后分散相尺寸变小，界面层变厚，界面粘结力增强，表现出韧性特征．     

粘度法预测聚乙二醇/壳聚糖体系的相容性

甲壳素在自然界的含量很大，仅次于纤维素，是一种颇具应用潜力的天然高分子．可由甲壳素经脱酸基化制得壳聚糖．由于其分子中存在氨基，因此能溶解干酸性水溶液中，并以聚电解质的形式存在，近来用壳聚糖制得的纤维膜应用于药物、食品等的分离和纯化、污水的处理，分离效果好，且不带入任何化学杂质．在壳聚糖纤维膜制作及与纤维的混纺过程中，都要探讨它与其它相应高聚物的相容性[1]．我们以相容的壳聚糖（chitosan）／聚乙二醇（PEG）体系为例，采用粘度法讨论其分子间的相互作用，并预测它们的相容性．壳聚糖的基本结构为1实验部分1.1…     

一种新的判断高分子相容性的粘度判据

依据最近提出的高分子稀溶液粘度的浓度 依赖性的团簇理论 ,对高分子‘理想混合物’的定义进行了更新的理论分析 .在此基础上提出了一个新的判定高分子相容性的粘度判据 .从现有的大量实验数据看 ,该判据是和事实相符合的     

Pr0.6-xNdxSr0.4FeO3-δ电极材料的光谱及性能研究

以柠檬酸-硝酸盐自蔓延燃烧法合成了ABO₃型钙钛矿结构的Pr_0.6-xNd_xSr_0.4FeO_3-δ(x=0.0～0.6)系列稀土复合氧化物粉体。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和激光共焦拉曼光谱(LRS)对产物的晶体结构进行了表征。分别采用热膨胀仪测定烧结陶瓷体的热膨胀系数(TEC)；TG-DTA记录材料的热稳定性；XRD研究阴极材料与中温电解质Sm_0.2Ce_0.8O_1.9(SDC)及La_0.8Sr_0.2Ga_0.8Mg_0.2O_3-δ(LSGM)的化学相容性；SEM观察阴极/电解质复合材料的断口形貌。结果表明，该系列样品在高、低温热循环过程中化学稳定、晶型稳定；在室温至1 100 ℃范围内的平均热膨胀系数为1.16 × 10^-5 K^-1，与SDC及LSGM的热膨胀系数十分接近。阴极/电解质混合粉体1 200 ℃煅烧10 h，XRD未检测到新物质；SEM显示复合层断面界面清晰，没有相互扩散现象。该体系有望成为以SDC或LSGM为电解质的中温固体氧化物燃料电池合适的阴极材料。     

共混合聚(醚-酯)多嵌段共聚物的表面表征及其血液相容性研究

本文通过X-射线光电子能谱(XPS)、表面接触角、表面ξ电位和血液相容性实验,研究了聚(醚-酯)多嵌段共聚物及其共混物的表面组成和性质与血液相容性的关系。实验结果表明,疏水性的PET-PTMO多嵌段共聚物的血液相容性很差,并且与表相中软段的富集量无关;当亲水性的PET-PEO多嵌段共聚物与疏水性的PET-PTMO多嵌段共聚物共混后,发现存在着一个最佳的共混比例,此时材料表面的血小板粘附量大大降低。对于共混物,表相△[C—O)/[C—O]和表面ξ电位可以较好地与血小板粘附量相关联。以上结果清楚地表明,材料表面的亲-疏水性平衡、软段深度层次分布及表面电位是影响血液相容性的重要因素。     

d,l—聚丙交酯、l—聚丙交酯与ε—聚已内酯之间的酯交换

本文采用的两种共混方式即熔融振压共混与去溶剂共混，在添加与不添加催化剂Ti(OBu)·BF3·OLt2两种情况下于150℃都观察到两种均聚物的明显降解。共混d,l－聚丙交酯（d,l-PLA)/ε－聚已内酯（ε－PCL）时，d,l-PLA降解速率大于ε－PCL^13C-NMRDSC谱图证明它们间无明显的酯交换发生；在与上述相同条件下，共混l-PLA/ε－PCL时，^13C-NMR及DSC谱图都证实了发生明显酯交换，生成了共聚物。共聚物的摩尔组成由^1H-NMR加以测定，由精细^13C-NMR谱图计算出共聚物中l-LA与ε－CL平均链段长度。DSC表征了该共聚物的结晶情况。其结果与上述二者的分析完全一致。