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1.
荧光光谱法研究蛋白质构象的电磁-温度协同效应 总被引:1,自引:1,他引:0
长期以来电磁生物效应受到人们普遍关注,近年来从各个角度进行了相关研究。电磁-温度协同效应是当前的热点。本研究通过电磁场及温度协同对蛋白质影响的研究,发现蛋白质在电磁场作用下的不可逆变性,而且这种变性也遵循Arrhenius规律,并进一步得出电磁-温度协同作用的蛋白质变性模型。本文从分子反应动力学的角度解释了电磁-温度协同效应,并对非热效应作了一定的探讨。 相似文献
2.
3.
Cu,Pd-ZSM-5上NO分解和CO氧化的催化作用 总被引:4,自引:0,他引:4
双交换Cu,pd-ZSM-5催化剂(Cu交换度为105%,Pd交换度分别为3.4%和33%)对CO氧化反应有活性增强作用,对NO分解反应不存在增强效应.双交换催化剂在于交换程序不同,而表面物种不同,活性组分的分布状态不同,因而有不同的活性.先交换Cu,400℃焙烧后再交换pd的Cu-Pd-ZSM-5催化剂,对上述两类反应的活性存双组分催化剂中均为最高.H_2-TPR谱表明,共交换的Cu-Pd-ZSM-5中尚有部分CuCl+占据了部分交换位置,而使CO氧化活性稍有下降.N_2-DTA和H_2-TPR谱结果表明,Pd交换到Cu-ZSM-5中后,抑制了吸附水和水合铜化合物的形成,由此提高了在200—300℃时氧的吸附量.后者的大小和CO氧化活性有顺变关系.N_2-DTA谱中340—445℃的放热峰可能分别表征了和NO分解活性有关的铜氧桥或把氧桥的形成,该放热峰的峰温愈低,峰面积愈大,则NO分解活性愈高. 相似文献
4.
5.
6.
研究了第二过渡金属化合物对TiCl4/AleT1.46cL1.54催化丁二烯环化三聚的多金属协同效应。结果表明,极少量的第二过渡金属化合物,如Cr,(acac)3,Mn(acac)3,NiCl2,ZrCl4等加入TiCl4/AlEt1.46Cl1.54体系后不同程度地提高了丁二烯环化三聚的选择性,并改变了体系的最大速率和催化剂效率。 相似文献
7.
用停流FIA-分光光度法研究了铬(Ⅵ)-碘化钾动力学反应体系中铁(Ⅱ)和钒(Ⅳ)的协同诱导效应,以协同系数(D)表示二者相互作用程度的大小,在此基础上提出了一种新的动力学双组份同时测定的方法,本法可扩大前述方法的线性范围,并降低检测限,测定了模拟水样品中铁和钒的含量,结果满意。 相似文献
8.
要 在集成光解电解一体化反应器中, 以邻氯酚(2-CP)为模型污染物, 通过产物和动力学分析详细探讨了光电复合作用的协同效应机理, 建立了光电复合作用的动力学模式. 表观动力学常数的对比表明复合协同作用对于总有机碳(TOC)的去除具有显著的协同效应. 研究表明, 光电复合作用在研究条件下对污染物的降解具有多层次、多途径的互补效应, 降解反应的途径不止是单独的光解与电解途径的简单累加, 而是通过新的作用途径组合构成光电协同效应. 通过紫外光辐射激发和定向直流电场作用控制电极中毒和污染物分子的激发态及其迁移趋势, 从而大大提高了降解反应的效率. 通过光电复合作用能够触发构成高级氧化的多种自由基链反应, 从而取得水中有机污染物的快速、完全的矿化. 动力学分析表明, 光电协同作用在溶液中形成的羟基自由基(OH·)反应是去除TOC的主要途径. 相似文献
9.
PBT/PET共混体系的协同效应 总被引:1,自引:0,他引:1
PBT、PET具有良好相容性,且两种聚合物分子链间存在相互作用,它们的共混体系在熔体降温结晶过程中以及溶液中均表现出协同效应。虽然PBT、PET在共混体系中各自形成晶区,但熔体降温结果过程中只能观察到一个结晶放热峰,当PBT/PET共混物中两组份分子链段数目相近时,熔体降温结晶峰温较低,峰形变宽,共混体系的结晶程度降低在溶液中两组份分子链段数目相近时,共混物特性粘度(η)值最大,分子链的均方根末端 相似文献
10.
C12-2-En-C12•2Br与SDS混合水溶液的胶团化研究 总被引:5,自引:0,他引:5
与[C12H25N+(CH3)2CH2]2•2Br-(简记为C12-2-C12•2Br)/ C12H25SO4Na(SDS)混合水溶液相比,随着联接链上乙氧基团(E)数目增加,[C12H25N+(CH3)2]2C2H4(OC2H4)n•2Br-(简记为C12-2-En-C12•2Br, n=2,3)与SDS混合水溶液澄清区域明显增大. C12-2-E3-C12•2Br/SDS混合胶团化过程中二组分产生了协同效应,理论预测在澄清区域所能达到的最小临界胶团总浓度(cmcT,min)= 0.0339 mmol•L-1,对应的SDS在溶液体相中的摩尔分数(x2*)=0.447.当水溶液体相中SDS摩尔分数(x2)=0.5时,混合胶团总聚集数(NT)=36,混合胶团中SDS的摩尔分数(x2M)=0.43. 相似文献