钕（Ⅲ）离子与2，4-二甲基苯甲酸、2，2′-联吡啶配合物的合成和晶体结构

钕（Ⅲ）离子与2;4-二甲基苯甲酸、2;2′-联吡啶配合物的合成和晶体结构;钕;二甲基苯甲酸;联吡啶;晶体结构     

Crystalline Inclusion Compounds Derived from 1,1'-Bis(ethenyl-2-pyridyl)ferrocene and (±)-1,1'-Bi-2-naphthol in Different Solvents

Crystallization of organometallic dipyridine(1,1'-bis(ethenyl-2-pyridyl)-ferrocene) (1) with(±)-1,1'-bi-2-naphthol (2) from EtOH,i-PrOH, (±)-2-BuOH, and MeOH forms crystallineinclusion compounds of stoichiometries1 2 C₂H₅OH (3, 1 2 C₃H₇OH (4),1 2 C₄H₉OH (5),and 1 2 CH₃OHH₂O(6), respectively. Thecrystalline species 3, 4, and 5 areisostructural with the three molecular componentsinterlinked by hydrogen bonds to form a columnarstructure. In 6, the four molecular componentsare interlinked by hydrogen bonds to form atwo-dimensional framework structure.     

基于N,N'-双(3-吡啶基)-对苯二甲酰胺和1,3,5-苯三甲酸的二维Co(Ⅱ)金属有机骨架的合成、结构和磁性

在水热条件下,基于配体N,N'-双(3-吡啶基)-对苯二甲酰胺(3-bptpa)和1,3,5-苯三甲酸(1,3,5-H₃btc),合成了一例具有二维格子结构的钴(Ⅱ)MOF[Co(3-bptpa)(1,3,5-Hbtc)]·2H₂O(1),并进行了红外光谱(FT-IR)、元素分析(EDS)、差热-热重分析(DTA-TG)、X射线单晶衍射(XRD)和磁学表征。 结果表明,每个1,3,5-Hbtc^2-提供1个螯合配位羧基和1个桥连配位羧基与Co(Ⅱ)离子配位。 中心对称的二聚体[Co(3-bptpa)(1,3,5-Hbtc)]₂通过桥连配位的羧基连接成1D梯形链,相邻的梯形链通过3-bptpa与Co(Ⅱ)的配位作用连接为2D格子,从而形成CoN₂O₄变形八面体的配位构型。对配合物1在16~300 K的磁化率数据,使用八面体场下旋轨耦合的各向同性的单离子近似和分子场理论进行分析,Co(Ⅱ)离子表现强的旋轨耦合作用(λ=-100.4 cm^-1),相邻的Co(Ⅱ)离子之间通过桥连配位的羧基传递弱的反铁磁相互作用(zj'=-0.618 cm^-1)。     

新型含BPP34C10冠醚双吡啶双齿配体的合成

以Sonogashira偶联反应为关键反应来合成化合物4.设计并且用Suzuki偶联反应为关键反应,合成了新型含BPP34C10冠醚的180°双吡啶双齿配体.该双吡啶双齿配体有两个配位点,有望和铂受体用于自组装成新型的超分子建筑.     

(-)-龙脑手性离子液体的合成

以(-)-龙脑为手性源,与溴乙酰溴通过酯化反应合成溴代乙酸龙脑酯(2);2与4,4'-联吡啶发生取代反应引入两个手性中心制得新型手性离子液体——N,N'-双(龙脑氧甲酰亚甲基)联吡啶.二溴(3.2Br-);3.2Br-与四氟硼酸钾或六氟磷酸钾盐进行阴离子交换制得相应的手性离子液体3.2BF4-或3.PF6-.3.2Br...     

三氧化铬二吡啶、三氧化铬吡啶盐酸盐——两种有效的专用氧化剂

近年来,文献[1]陆续报道了多种能选择地将伯、仲醇氧化为醛和酮的专一氧化剂,例如四醋酸铅吡啶,铬酸叔丁酯,Ｎ氯代丁二烯亚胺,二甲硫醚,硝酸氨铈,三氧化铬的吡啶溶液,其中有些氧化剂制备较复杂,或是制备成本较高,使之应用范围较窄。而三氧化铬的吡啶溶液由于氧化醇时条件温和,产物分离方便,在近年来得到了广泛的应用,例在合成前列腺素和甾体的醛的中间体时,得到了几乎定量的产物。我们对三氧化铬吡啶溶液中最具代表性的氧化剂三氧化铬二吡啶及三氧化铬吡啶盐酸盐的合成、应用及氧化机理作了一些探讨。1　实验部分11　试剂和仪器文中所用试剂…     

季铵盐联吡啶-钌(Ⅱ)配合物的合成及其与小牛胸腺DNA的相互作用

利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱等光谱手段,以及黏度测定等流体力学方法在三羟甲基氨基甲烷(tris)缓冲溶液和磷酸缓冲溶液中研究了含季铵盐联吡啶配体的钌(Ⅱ)配合物[Ru(L)(phen)2](PF6)4(L=5,5′-二(三甲铵基甲基)-2,2′-联吡啶离子,phen=邻菲咯啉)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明,合成的配合物与CT-DNA之间存在一定的亲和作用,拟合得到的结合常数可达105;与此同时,该配合物能够稳定CT-DNA的结构,并对CT-DNA有较好的立体选择性(右旋异构体优先与DNA结合).     

Three isotypic polymeric complexes with rare earth cations,but‐2‐enoate anions and 4,4′‐(ethane‐1,2‐diyl)dipyridine and 4,4′‐(ethene‐1,2‐diyl)dipyridine bridging ligands

Three isotypic rare earth complexes, catena‐poly[[aquabis(but‐2‐enoato‐κ²O,O′)yttrium(III)]‐bis(μ‐but‐2‐enoato)‐κ³O,O′:O;κ³O:O,O′‐[aquabis(but‐2‐enoato‐κ²O,O′)yttrium(III)]‐μ‐4,4′‐(ethane‐1,2‐diyl)dipyridine‐κ²N:N′], [Y₂(C₄H₅O₂)₆(C₁₂H₁₂N₂)(H₂O)₂], the gadolinium(III) analogue, [Gd₂(C₄H₅O₂)₆(C₁₂H₁₂N₂)(H₂O)₂], and the gadolinium(III) analogue with a 4,4′‐(ethene‐1,2‐diyl)dipyridine bridging ligand, [Gd₂(C₄H₅O₂)₆(C₁₂H₁₀N₂)(H₂O)₂], are one‐dimensional coordination polymers made up of centrosymmetric dinuclear [M(but‐2‐enoato)₃(H₂O)]₂ units (M = rare earth), further bridged by centrosymmetric 4,4′‐(ethane‐1,2‐diyl)dipyridine or 4,4′‐(ethene‐1,2‐diyl)dipyridine spacers into sets of chains parallel to the [20] direction. There are intra‐chain and inter‐chain hydrogen bonds in the structures, the former providing cohesion of the linear arrays and the latter promoting the formation of broad planes parallel to (010).